ATP4A阻害剤
一般的なATP4A阻害剤には、ランソプラゾール CAS 103577-45-3、オメプラゾール CAS 73590-58-6、オメプラゾール CAS 73590 -58-6、ランソプラゾール CAS 103577-45-3、および (R)-ランソプラゾール CAS 138530-94-6
ATP4A（カリウム輸送ATPase α鎖1）阻害剤は、主にプロトンポンプ阻害剤（PPI）とカリウムイオン競合型アシッドブロッカー（P-CAB）で構成されている。これらの阻害剤は、さまざまな胃腸障害の管理において重要な要素である胃酸分泌を抑制するように設計されている。オメプラゾール、エソメプラゾール、ランソプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤は、ATP4Aのシステイン残基と共有結合することで作用します。この結合により、酵素の胃内腔へのH+イオン輸送能力が阻害され、胃酸が効果的に減少します。これらの阻害剤は胃の酸性環境下で活性化され、活性状態のH+/K+ ATPaseを選択的に標的とします。この共有結合の持続性は、胃酸分泌抑制効果の持続に寄与している。
ボノプラザンやレバプラザンなどのカリウムイオン競合型アシッドブロッカーは、ATP4A阻害薬の別のクラスに属する。PPIとは異なり、P-CABはカリウムイオンとATP4Aの結合を競合的に阻害する。胃酸分泌の最終段階において、酵素の結合部位でカリウムと直接競合することにより、これらの阻害剤は胃酸分泌を迅速かつ効果的に減少させることができます。ATP4A阻害剤は、消化性潰瘍、胃食道逆流症（GERD）、Zollinger-Ellison症候群などの疾患の研究において極めて重要です。これらの阻害剤の開発は消化器学において大きな進歩であり、酸関連疾患の管理に効果的な選択肢を提供できる可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
オメプラゾールのS-異性体である（S）-オメプラゾールナトリウム塩は、安定性が向上しているためより効果的であり、強力な胃酸分泌抑制剤として作用する。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
もう一つのPPIであるランソプラゾールは、胃の胃壁細胞のH+/K+ ATPaseを特異的に標的として阻害する。 | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | $240.00 | 2 | |
ランソプラゾールのエナンチオマーである（R）-ランソプラゾールは、胃酸分泌を長時間抑制する。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
パントプラゾールはH+/K+ ATPaseに結合し、胃酸分泌を効果的に抑制する。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
PPIとして、ラベプラゾールはATP4Aと共有結合を形成し、胃での酸産生を抑制する。 | ||||||
Tenatoprazole | 113712-98-4 | sc-204909 sc-204909A | 100 mg 500 mg | $153.00 $408.00 | 1 | |
作用時間がより長いPPIであるテノタプラゾールは、H+/K+ ATPaseを効果的に阻害する。 | ||||||
Ilaprazole | 172152-36-2 | sc-488065 sc-488065A | 10 mg 20 mg | $300.00 $640.00 | ||
このプロトンポンプ阻害剤はATP4Aに対して高い選択性と親和性を持ち、胃酸分泌を効果的に阻害する。 | ||||||