ATDC阻害剤は、より広い文脈で言えば、特にDNA損傷応答や癌の進行に関連する細胞プロセスを標的とすることによって、ATDCの活性や機能に間接的に影響を与える化合物です。ATDCの直接的な阻害剤はあまり文献に記載されていないため、ここに挙げる化合物は、ATDCが関与する経路やメカニズムを標的とし、その機能を調節するものです。オラパリブ、ニラパリブ、ベリパリブのようなPARP阻害剤は、DNA修復経路を調節することによって、間接的にATDCの機能に影響を与える可能性があります。ATDCはDNA損傷応答に関与しているため、DNA修復メカニズムの効率を変えることは、このプロセスにおけるATDCの役割に影響を与える可能性があります。
シスプラチン、ゲムシタビン、ドキソルビシン、エトポシドのような薬剤は、DNAの完全性や複製に影響を与えます。これらの薬剤はDNA損傷を誘発し、その結果、ATDCが関与するDNA修復メカニズムに影響を与える可能性があります。これらの薬剤がDNA修復経路に与える影響は、間接的にATDCの機能を調節するかもしれません。
ATR阻害剤VE-821やCHK1阻害剤AZD7762のような、DNA損傷応答に関与する特定のキナーゼを標的とする阻害剤は、ATDCの機能に影響を与える能力を持っています。これらのキナーゼの活性を調節することによって、これらの阻害剤はATDCが関与する細胞のDNA損傷応答に影響を与えることができます。BEZ235(PI3K/mTOR阻害剤)やトラメチニブ(MEK阻害剤)のような化合物は、癌の進行に重要なシグナル伝達経路を標的としています。ATDCが癌において果たす役割を考えると、これらの阻害剤は癌細胞内のシグナル環境を変えることによって、間接的にATDCに影響を与える可能性があります。17-AAGのようなHSP90阻害剤は、タンパク質の安定性や細胞シグナル伝達経路に影響を与えます。HSP90は、DNA損傷応答に関連する多くのタンパク質の安定化と機能に関与しているため、17-AAGは間接的にATDCの機能に影響を与える可能性があります。
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