ASB-12活性化剤は、ユビキチン・プロテアソーム系に関与していると思われるタンパク質ASB-12の機能活性を間接的に増強する可能性のある化合物で、タンパク質のターンオーバーと分解を制御している。トリテルペノイドサポニンやアルテミシニンなどの化合物は、それぞれ細胞ストレス経路やオートファジー経路を活性化することができ、これらはタンパク質分解システムと密接に関連している。これらの経路が活性化されると、プロテアソーム活性の要求が高まり、ASB-12がタンパク質の分解に関与している可能性があるため、間接的にASB-12が活性化される可能性がある。フォルスコリンによるcAMPレベルの上昇は、PKAを活性化し、ASB-12の基質またはその活性を制御する制御タンパク質を含む可能性のあるリン酸化イベントにつながる可能性があります。ピセアタンノールによるSykキナーゼの阻害は、ASB-12のようなユビキチンリガーゼの阻害を緩和し、細胞内での機能的役割を高める可能性がある。
さらに、クルクミン、ウィザフェリンA、スルフォラファンのような化合物は、NF-κBとNrf2経路を調節し、ユビキチン・プロテアソーム系の成分の発現と活性に下流で影響を及ぼし、このプロセスにおけるASB-12の役割に影響を及ぼす可能性がある。レスベラトロールによるSIRT1の活性化は、ユビキチン化の基質となるタンパク質の脱アセチル化につながり、ASB-12のリガーゼ活性の必要性を高める可能性がある。EGCGによるヒストン脱アセチル化酵素の阻害とOltiprazによるNrf2の活性化は、ASB-12が介在するタンパク質のターンオーバーの必要性を高める遺伝子発現パターンの変化につながる可能性がある。ピペロングミンによる活性酸素レベルの変化は、様々なシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、そのいくつかはASB-12のユビキチン化ターゲットに関与している可能性がある。
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