ASA阻害剤

一般的な ASA 阻害剤には、グリホサート CAS 1071-83-6、5-メチル-DL-トリプトファン CAS 951-55-3、フォスミドマイシンナトリウム塩 CAS 66508-37-0、L-フェニルアラニン CAS 63-91-2、L-チロシン CAS 60-18-4。

アセチルサリチル酸阻害剤（ASA阻害剤）は、シクロオキシゲナーゼ（COX）酵素が関与する生化学的経路と主に相互作用する化学物質の一種です。これらの酵素であるCOX-1およびCOX-2は、アラキドン酸をプロスタグランジンに変換する触媒として重要な役割を果たしており、プロスタグランジンはさまざまな生理学的プロセスにおける主要なシグナル伝達分子です。アスピリン拮抗薬によるCOX酵素、特にCOX-1の阻害は、酵素の活性部位内のセリン残基の不可逆的なアセチル化を伴い、プロスタグランジン合成の抑制につながります。アセチル化により、酵素のアラキドン酸代謝能力が損なわれ、正常な機能が事実上停止します。このメカニズムにより、ASA阻害剤は可逆的に結合する可能性のある他の阻害剤や、異なる部位を標的とする阻害剤と区別されます。COX酵素への影響に加え、ASA阻害剤は炎症や細胞シグナル伝達に関連するさまざまな生化学的経路への影響についても研究されています。ASA阻害剤は、血小板凝集に関連する経路に影響を与えることが知られており、また、炎症促進性および炎症抑制性の脂質メディエーターのバランスを変化させます。アスピリン拮抗薬は遺伝子発現に影響を与え、NF-κBなどの転写因子の活性を調節します。NF-κBは免疫反応と炎症の制御に関与しています。さらに、アスピリン拮抗薬は、炎症反応の解消を積極的に促進する化合物である特殊なプロ解消メディエーター（SPM）の生成を誘導する可能性もあります。これらの多様な生化学的効果により、アスピリン拮抗薬は細胞環境における分子プロセスの理解において重要な焦点となっています。