Aromatics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(1-Bromoethyl)benzene | 585-71-7 | sc-222677 sc-222677A | 25 g 100 g | $35.00 $94.00 | ||
(1-ブロモエチル)ベンゼンは、そのブロモエチル置換基により特徴づけられる芳香族化合物です。この置換基は、疎水性のベンゼン環に極性官能基を導入します。この極性により求核置換反応における反応性が向上し、さまざまな誘導体の生成が容易になります。この化合物の独特な立体および電子特性は反応速度論に影響を与える可能性があり、合成有機化学における貴重な中間体となります。π-πスタッキング相互作用に関与する能力も、錯形成や材料応用における挙動に寄与しています。 | ||||||
Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)thiophenol | 651-84-3 | sc-264387 | 1 g | $90.00 | ||
テトラフルオロ-4-(トリフルオロメチル)チオフェノールは、非常に電子親和性の高いフッ素置換基により、独特な電子構造を示します。この化合物は、トリフルオロメチル基が求電子性を高める求核芳香族置換反応において、興味深い挙動を示します。特に極性環境下における分子間相互作用が強く、独特な溶媒和ダイナミクスが起こります。さらに、さまざまな条件下で安定性を示すこの化合物は、先進的な材料や反応メカニズムの研究に最適な候補物質です。 | ||||||
4-Ethynyltoluene | 766-97-2 | sc-254663 | 5 g | $62.00 | ||
4-エチニルトルエンは、エチニル基によって特徴づけられる芳香族化合物です。この基は三重結合によって独特な反応性を導入します。この特徴により、環化付加反応への参加が容易になり、多様な炭素-炭素結合の形成が可能になります。この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を強化し、重合プロセスにおける挙動に影響を与えます。さらに、その疎水性はさまざまな有機溶媒における溶解性と反応性に影響を与え、高度な合成経路の有力な候補となります。 | ||||||
9-Chloromethylphenanthrene | 951-05-3 | sc-210704 | 1 g | $320.00 | ||
9-クロロメチルフェナントレンは、フェナントレン骨格により興味深い芳香族特性を示し、広範囲のπ共役を促進し、安定性を高めます。クロロメチル基の存在は反応部位をもたらし、求核置換反応を促進します。この化合物の独特な電子構造は、極性溶媒への溶解度に影響を与える重要な双極子-双極子相互作用を可能にし、さまざまな化学的環境下での反応性を変化させます。また、その独特な分子構造は、錯体形成反応における選択的結合にも寄与します。 | ||||||
Bromindione | 1146-98-1 | sc-396742 | 100 mg | $331.00 | 2 | |
ブロムインドンは、芳香族構造により独特な反応性を示し、これにより求電子部位の共鳴安定化が可能となります。この化合物は求電子芳香族置換反応に関与し、臭素が脱離基として作用し、さまざまな置換基の導入を促進します。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、有機溶媒における溶解性や凝集挙動に影響を与えます。さらに、ブロムインドイオンの電子求引性は反応速度を調節し、合成経路における多目的な中間体となります。 | ||||||
5-Phenylpenta-2,4-dienoic acid | 1552-94-9 | sc-256945 sc-256945A | 5 g 25 g | $90.00 $456.00 | ||
5-フェニルペンタ-2,4-ジエン酸は、その拡張共役とカルボン酸部分の存在により、興味深い特性を示します。この構造は、縮合反応や重合反応における反応性に影響を与える、重要な共鳴安定化を可能にします。フェニル基は独特な立体障害をもたらし、反応速度と選択性を調節することができます。さらに、この化合物は水素結合を形成する能力があるため、他の分子との相互作用が強化され、さまざまな化学系における溶解性と反応性に影響を与えます。 | ||||||
2-Iodobiphenyl | 2113-51-1 | sc-225430 | 25 g | $370.00 | ||
2-ヨードビフェニルは、ヨウ素置換基によって特徴づけられるハロゲン化芳香族化合物です。このヨウ素置換基は、ビフェニル構造内に独特な立体効果と電子効果をもたらします。ヨウ素原子は求電子芳香族置換反応におけるこの化合物の反応性を高める一方、求核反応では強力な脱離基として作用します。この化合物の独特な分子相互作用は、さまざまな反応速度論につながり、さらなる官能基化の経路に影響を与えます。さらに、この化合物の疎水性特性は有機媒体への溶解性に影響を与えます。 | ||||||
Fluorescent Brightener ER-III | 79026-03-2 | sc-498919A sc-498919 sc-498919B | 25 mg 100 mg 1 g | $58.00 $143.00 $510.00 | ||
蛍光増白剤 ER-III は芳香族化合物であり、分子間相互作用を促進するユニークな構造により、発光特性が強化されています。 拡張共役により効率的なエネルギー移動が可能となり、紫外光下で顕著な蛍光を発します。 化合物の堅固な骨格は安定性を促進し、特定の官能基は反応性を調整し、多様な修飾を可能にします。 この特性は、その独特な光学特性とさまざまな媒体への溶解性に寄与しています。 | ||||||
1-Iodo-3-phenylpropane | 4119-41-9 | sc-224705 | 5 g | $107.00 | ||
1-Iodo-3-phenylpropaneは、ヨウ素置換基によって特徴づけられる芳香族化合物であり、求電子性を高め、求核置換反応を促進します。フェニル基の存在は、安定性に寄与し、共鳴効果によって反応性に影響を与えます。この化合物はラジカル反応において独特な相互作用パターンを示し、有機合成における多目的中間体となります。その独特な立体および電子特性により、選択的な官能基化が可能となり、さまざまな合成経路における有用性が広がります。 | ||||||
Isobutyl p-toluenesulfonate | 4873-56-7 | sc-279227 | 5 g | $82.00 | ||
イソブチルパラトルエンスルホネートは、そのスルホネート基により独特な反応性を示し、求電子性を高め、求核置換反応を促進します。かさ高いイソブチル基は立体障害をもたらし、反応経路と選択性に影響を与えます。芳香族構造は共鳴安定化を可能にし、反応の速度論に影響を与えます。さらに、この化合物の有機溶媒への溶解性は、さまざまな合成用途における有用性を高め、求核剤との効率的な相互作用を促進します。 | ||||||