Aromatics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Chloro-4-nitrophenyl α-D-Fucopyranoside | 157843-41-9 | sc-220710 | 10 mg | $360.00 | ||
2-クロロ-4-ニトロフェニル α-D-フコピラノシドは、クロロ置換基とニトロ置換基の両方が存在するため、電子吸引能が向上し、興味深い電子的性質を示す。この化合物の芳香環は共鳴安定化を促進し、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。α-D-フコピラノシド部分は立体障害を導入し、グリコシル化プロセスにおける分子間相互作用と選択性に影響を及ぼすと同時に、極性溶媒への溶解性にも影響を及ぼす。 | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
複雑な芳香族系が特徴のVioxxは、共役構造により顕著な電子特性を示します。ジクロロフェニル部分の存在は電子分布を大幅に変化させ、求電子芳香族置換反応における反応性を高めます。さらに、この化合物の堅固な骨組みは強力なπ-スタッキング相互作用を可能にし、さまざまな溶媒における凝集挙動に影響を与える可能性があります。また、その独特な立体配置も、化学変換における選択性を決定する上で重要な役割を果たします。 | ||||||
1-Phenyl-4-hexyn-3-ol | 184577-40-0 | sc-206207 | 100 mg | $240.00 | ||
1-フェニル-4-ヘキシン-3-オールは、その芳香族骨格内でユニークな立体効果と電子効果を促進する特徴的なアルキン官能性を示す。ヒドロキシル基の存在は水素結合能力を高め、反応性や極性溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物の共役系は効果的な共鳴安定化を可能にし、求電子剤や求核剤との相互作用に影響を与えるため、様々な有機合成経路において重要な役割を果たす。 | ||||||
Anthracene-13C6 | 189811-60-7 | sc-210825 sc-210825A | 5 mg 10 mg | $902.00 $1600.00 | ||
アントラセン-13C6は、π-πスタッキング相互作用を促進する安定した平面構造を持つユニークな芳香族炭化水素です。炭素-13同位体の導入により、NMR分光法の特性が向上し、分子動力学やコンフォメーション変化の詳細な研究が可能になります。堅牢な電子豊富な系により求電子置換反応への参加が可能になり、光物性によりエネルギー移動機構や電荷輸送現象の研究対象となります。 | ||||||
N-Phenyl-1-naphthylamine hydrobromide | 205526-65-4 | sc-269879 | 5 g | $181.00 | ||
N-フェニル-1-ナフチルアミン臭化水素酸塩は、2つの芳香族系により、共鳴安定化が大幅に促進されるため、興味深い特性を示します。この化合物の臭化水素酸塩はイオン相互作用を促進し、溶媒和ダイナミクスに影響を与えます。その独特な電子構造により、求核攻撃において選択的な反応性が可能となりますが、かさ高いナフチル基の立体効果により反応経路が調節されることもあります。この化合物は、複雑な環境下における分子間相互作用と凝集を研究する上で興味深い対象となります。 | ||||||
3-(Methanesulfonylamino)phenylboronic acid pinacol ester | 305448-92-4 | sc-231379 | 1 g | $71.00 | ||
3-(メタンスルホニルアミノ)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、ジオールや他の求核剤とのユニークな相互作用を促進するボロン酸官能性で注目される芳香族化合物である。メタンスルホニルアミノ基の存在は、その溶解性と反応性を高め、効率的なクロスカップリング反応を可能にする。この化合物は、鈴木-宮浦反応において特異な速度論的挙動を示し、炭素-炭素結合の迅速な形成を促進するため、複雑な有機変換反応において重要な役割を果たす。 | ||||||
Potassium 4-tert-butylphenyltrifluoroborate | 423118-47-2 | sc-236433 | 1 g | $20.00 | ||
カリウム 4-tert-ブチルフェニルトリフルオロボレートは、そのトリフルオロボレート基がクロスカップリング反応における安定性と反応性を高めることで注目されています。嵩高い tert-ブチル基は立体障害をもたらし、反応の選択性に影響を与え、複雑な芳香族系の形成を可能にします。その独特な電子特性は、さまざまなカップリングパートナーとの効率的な相互作用を促進し、有機合成化学、特に芳香族化合物の機能化開発における汎用試薬となっています。 | ||||||
3-(N-Benzylaminocarbonyl)phenylboronic acid | 625470-96-4 | sc-260524 sc-260524A | 1 g 5 g | $104.00 $410.00 | ||
3-(N-ベンジルアミノカルボニル)フェニルボロン酸は、その独特なカルボニル基とアミン官能基により、興味深い反応性を示します。ベンジルアミノカルボニル基の存在により、強力な水素結合相互作用が可能となり、さまざまな溶媒における溶解性と安定性に影響を与えます。この化合物はクロスカップリング反応に関与し、ホウ酸部分が炭素-炭素結合の形成を促進することで、合成経路における独特な速度論的プロフィールと選択性を示します。 | ||||||
2-Fluoro-3-methylphenylboronic acid | 762287-58-1 | sc-259822 sc-259822A | 1 g 5 g | $100.00 $360.00 | ||
2-フルオロ-3-メチルフェニルボロン酸は、フッ素とメチル置換基に起因する独特な反応性を示します。この置換基は、電子分布と立体効果に影響を与えます。フッ素原子は求電子性を高め、クロスカップリング反応における求核攻撃を促進します。芳香族構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、安定した錯体の形成を容易にします。この化合物の独特な特性により、さまざまな有機ホウ素変換に効果的に参加することができ、合成用途における汎用性を発揮します。 | ||||||
2-(Dimethylamino)phenylboronic acid pinacol ester | 832114-08-6 | sc-254082 | 1 g | $47.00 | ||
2-(ジメチルアミノ)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、ジメチルアミノ基によって特徴づけられる芳香族化合物であり、その求核性と反応性が大幅に高められています。この特徴により、求電子剤との強い相互作用が促進され、クロスカップリングプロセスにおける反応速度が速くなります。ピナコールエステル部分は、この化合物の安定性と溶解性に寄与し、合成化学における効率的な操作を可能にします。その独特な電子特性により選択的な変換が可能となり、複雑な有機合成における多用途なビルディングブロックとなります。 | ||||||