Aromatics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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6′-Methoxy-2′-acetonaphthone (Naproxen Impurity L) | 3900-45-6 | sc-210563 | 100 mg | $99.00 | ||
芳香族化合物である6'-メトキシ-2'-アセトナフトンは、電子供与能を高めるユニークなメトキシ基を特徴としており、ナフトン骨格内の共鳴を促進します。この構造配置は、特に求電子芳香族置換反応において、独特な反応動力学を促進します。さらに、この化合物の疎水性の性質は溶解性と分子間相互作用に影響を与え、さまざまな環境下で潜在的な凝集現象を引き起こし、反応性と安定性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
N-Allylbenzylamine | 4383-22-6 | sc-263788 sc-263788A | 1 g 5 g | $70.00 $210.00 | ||
N-アリルベンジルアミンは、そのユニークな構造的特徴により、多様な反応性を促進します。アリル基の存在は求電子置換反応を起こす能力を高め、芳香環は共鳴によりラジカル中間体を安定化させます。この化合物はπ-πスタッキング相互作用にも関与し、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。金属触媒と安定な錯体を形成する能力は、有機合成と反応メカニズムにおけるその重要性をさらに際立たせます。 | ||||||
Benzene-1,4-diboronic acid | 4612-26-4 | sc-252413 | 5 g | $101.00 | ||
ベンゼン-1,4-ジボラン酸は、2つのホウ酸官能基により、ルイス塩基との独特な付加結合相互作用が促進されるという特徴があります。この化合物はクロスカップリング反応において顕著な選択性を示し、安定な中間体の形成により反応速度を促進します。その平面状の芳香族構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物はボロン酸エステル形成にも関与できるため、合成経路における有用性がさらに広がります。 | ||||||
1,3-Benzenediboronic acid | 4612-28-6 | sc-273561 | 1 g | $200.00 | ||
1,3-ベンゼンジボロン酸は、2つのボロン酸官能基により、ジオールやその他のルイス塩基との強い相互作用を促進する、多用途の芳香族化合物です。この化合物は、反応経路に影響を与える安定した錯体を形成する、ユニークな配位化学を示します。スズキ・宮浦クロスカップリング反応などへの参加能力は、複雑な有機構造の構築におけるその役割を際立たせています。さらに、その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用に寄与し、重合プロセスにおける反応性を高めます。 | ||||||
3-Mercaptobenzoic Acid | 4869-59-4 | sc-209634 | 2.5 g | $290.00 | ||
3-メルカプト安息香酸は、芳香族系に独特の反応パターンをもたらすチオール基が特徴である。硫黄原子の存在は求核性を高め、求電子剤とのユニークな相互作用を可能にする。この化合物は多様なカップリング反応、特にチオエーテル結合の形成に関与することができる。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、配位化学における有用性をさらに拡大し、反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
Flurbiprofen | 5104-49-4 | sc-202158 sc-202158A | 100 mg 1 g | $69.00 $104.00 | ||
芳香族構造を特徴とするフルルビプロフェンは、その平面配置により顕著なπ-πスタッキング相互作用を示し、様々な環境下での安定性を高めている。カルボン酸部分の存在は強い水素結合を可能にし、溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな電子分布は求電子置換反応を促進し、一方、嵩高い置換基による立体障害は反応速度を変調させ、複雑な混合物における選択的な経路を導くことができる。 | ||||||
2-(4-Methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 475250-52-3 | sc-487891 | 5 g | $425.00 | ||
2-(4-メトキシベンジル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロランは、芳香族化合物として興味深い特性を示します。これは、ユニークなジオキサボロラン構造によって特徴付けられます。メトキシベンジル基の存在は電子密度を高め、他の芳香族系とのπ-πスタッキング相互作用を促進します。この化合物は、顕著な安定性と反応性を示し、選択的なホウ素媒介変換を可能にします。立体障害は、クロスカップリング反応の経路に影響を与え、合成化学におけるその役割を高めることで、独特な反応速度論に寄与します。 | ||||||
3′,5′-Dimethylacetophenone | 5379-16-8 | sc-276588 | 100 mg | $25.00 | ||
3',5'-ジメチルアセトフェノンは、電子供与性メチル基により特徴づけられる芳香族ケトンであり、この基は求電子性を高めます。この化合物はフリーデル・クラフツ・アシル化において顕著な反応性を示し、芳香環へのさまざまな置換基の導入を促進します。その立体障害は反応経路に影響を与え、選択的な置換パターンにつながります。さらに、この化合物の独特な電子構造は、独特な紫外可視吸収特性に寄与し、光化学研究に関連するものとなっています。 | ||||||
10,10-Dimethylanthrone | 5447-86-9 | sc-208838 sc-208838A sc-208838B | 100 mg 1 g 10 g | $196.00 $379.00 $1080.00 | ||
10,10-ジメチルアントロンは強固な芳香族骨格が特徴で、これが安定性と反応性に寄与している。10位に2つのメチル基が存在することにより立体障害が増強され、他の分子との相互作用に影響を与える。この化合物は強い蛍光を含む顕著な光物理学的特性を示すが、これはその強固な構造に起因している。さらに、π-πスタッキング相互作用の能力は、様々な環境下での凝集挙動に重要な役割を果たしている。 | ||||||
1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanol | 5653-65-6 | sc-332687 sc-332687A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | ||
1-(3,4-ジメトキシフェニル)エタノールは、特に芳香環の電子特性を調節するジメトキシ置換基により、独特な分子特性を示します。これらの基は共鳴安定性を高め、求電子芳香族置換反応を促進します。この化合物のヒドロキシル基は水素結合に寄与し、極性溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。その独特な構造により、多様な相互作用が可能となり、金属イオンとの錯形成や縮合反応への参加につながる可能性があります。 | ||||||