Aromatics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylthiomethyl p-Tolyl Sulfone | 59662-65-6 | sc-295480 sc-295480A | 5 g 25 g | $193.00 $555.00 | ||
メチルチオメチル p-トリルスルホンは、求核性を高める独特な硫黄含有官能基によって区別される芳香族スルホンです。この化合物はスルホン部分により強い双極子相互作用を示し、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与えます。メチルチオ基の存在は立体障害をもたらし、反応の速度と選択性に影響を与えます。極性溶媒への溶解性はさらに多様な化学経路を容易にし、有機合成における汎用性の高い物質となります。 | ||||||
Hydroxydip-tolylborane | 66117-64-4 | sc-300817 sc-300817A | 1 g 5 g | $98.00 $533.00 | ||
ヒドロキシジップトリルボランは、そのホウ素中心構造により、電子豊富種との強い配位が可能となり、興味深い反応性を示す。この化合物は、πスタッキングや水素結合などのユニークな分子間相互作用に関与し、様々な環境下での安定性を高めている。選択的な酸化・還元反応が可能であることから、その動力学的多様性が強調され、芳香族化合物の化学における重要なプレーヤーとなっている。 | ||||||
5,6-Dichloro-indanone | 68755-31-7 | sc-336965 | 1 g | $260.00 | ||
5,6-ジクロロインダノンは、その独特な芳香族構造により、求電子芳香族置換反応における反応性が向上します。2つの塩素原子の存在は、大きな電子求引効果をもたらし、インダノン環の電子密度を変化させ、反応性のプロファイルに影響を与えます。この化合物は求核付加反応において独特な経路を示し、カルボニル基が求核剤との相互作用を促進する上で重要な役割を果たすため、多様な合成用途に利用できます。その平面幾何学構造は、強力なπ-πスタッキング相互作用に寄与し、固体状態での安定性を高めます。 | ||||||
Decabromodiphenylethane | 84852-53-9 | sc-353195 | 100 g | $61.00 | ||
デカブロモジフェニルエタンは、高度に臭素化された芳香族化合物であり、その広範囲にわたるハロゲン化が特徴です。これにより、その電子特性が大幅に変化します。複数の臭素原子の存在により、安定性が高まり、求電子剤に対する反応性が低下するため、酸化されにくくなります。その独特な分子構造により、強いファン・デル・ワールス力が促進され、高密度と熱安定性に寄与します。さらに、この化合物は、ラジカル伝播経路を遮断する能力により、難燃性用途において独特な挙動を示します。 | ||||||
2,5-Dibromo-m-xylene | 100189-84-2 | sc-322084 sc-322084A | 5 g 25 g | $120.00 $544.00 | ||
2,5-ジブロモ-m-キシレンは、臭素化構造によって特徴づけられる芳香族化合物であり、その電子特性を大幅に変化させ、反応性を高めます。臭素原子の存在は、強い双極子-双極子相互作用をもたらし、さまざまな溶媒における溶解性と安定性に影響を与えます。この化合物は求電子置換反応において独特な経路を示し、臭素置換基がさらなる官能基化を誘導します。また、独特な立体障害は反応速度にも影響を与え、合成変換における位置選択性を促進します。 | ||||||
6-isothiocyanato-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine | 141492-50-4 | sc-278523 | 1 g | $170.00 | ||
6-イソチオシアナト-2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシンは、求核反応性を高めるユニークなイソチオシアナート基を持つ、興味深い芳香族化合物です。この化合物は、ジオキシン骨格内に著しい電子の非局在化を示し、さまざまな化学環境下での安定性と反応性に影響を与えます。イソチオシアナート部分の存在により、チオール基との選択的な相互作用が可能となり、クロスカップリング反応におけるユニークな経路を促進します。その堅固な構造は、さまざまな溶媒における溶解性や凝集挙動に影響を与える独特なコンフォメーションの動きを促進します。 | ||||||
3-Phenylbenzylamine | 177976-49-7 | sc-283837 sc-283837A | 1 g 5 g | $100.00 $440.00 | ||
3-フェニルベンジルアミンは、フェニル基の存在によりπ-πスタッキング相互作用に関与する能力を持つ芳香族アミンです。この特徴により、さまざまな環境下での安定性が向上し、求核置換反応における反応性に影響を与えます。この化合物の電子供与性アミン基は、隣接する芳香族系の電子特性を調節し、化学変化における反応性と選択性に影響を与えます。さらに、その疎水性の性質は、有機溶剤への溶解性と分配に影響を与えます。 | ||||||
3,4,5-Trimethoxyphenylboronic acid | 182163-96-8 | sc-238671 | 5 g | $179.00 | ||
3,4,5-トリメトキシフェニルボロン酸は、トリメトキシ置換芳香環が電子供与性を高め、様々な反応における求核攻撃を容易にする。ボロン酸基はルイス塩基との動的相互作用を可能にし、安定なボロン酸エステルの形成を促進する。そのユニークな立体的・電子的特性は、クロスカップリング反応や縮合反応における選択的な反応性を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride | 261952-11-8 | sc-357779 sc-357779A | 1 g 5 g | $76.00 $280.00 | ||
4-メチル-3-(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロライドは、トリフルオロメチル置換基によって区別される芳香族酸クロライドであり、親電子性と求核剤に対する反応性を著しく向上させる。この化合物は、反応経路に影響を与えるユニークな立体効果を示し、高い選択性でアシル化反応を促進する。また、トリフルオロメチル基による強い電子求引性は、得られる中間体を安定化させ、全体的な反応速度や生成物分布に影響を与える。 | ||||||
4-Chlorobenzyl chloride | 104-83-6 | sc-254647 sc-254647A | 100 g 500 g | $29.00 $79.00 | ||
4-クロロベンジルクロリドは、芳香族構造が塩素化されているため、顕著な反応性を示します。塩素原子の電子求引性により求核攻撃が容易になり、置換反応において重要な役割を果たします。その独特な立体配置により、カップリング反応において選択的な相互作用が可能になります。一方、ベンジル基の存在により、さまざまな反応環境下で安定性を保つことができます。この化合物はハロゲン化酸としての挙動により、反応性の高い中間体を効率的に形成し、多様な合成ルートを導きます。 | ||||||