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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Linear alkylbenzenesulfonic acid | 68584-22-5 | sc-300919 sc-300919A | 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 | ||
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸は、長い疎水性アルキル鎖が特徴で、界面活性特性を高め、極性溶媒との強い相互作用を促進する。スルホン酸基は著しい酸性度を付与し、プロトン移動を促進し、求核置換反応における反応性を高める。そのユニークな構造は、効果的なミセル形成を可能にし、様々な化合物の可溶化と分散に影響を及ぼすと同時に、触媒プロセスにおける明確な経路を可能にする。 | ||||||
2,4-Dimethylphenethylamine | 76935-60-9 | sc-283414 sc-283414A | 1 g 5 g | $90.00 $300.00 | ||
2,4-ジメチルフェネチルアミンは、置換芳香族骨格により興味深い電子特性を示し、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与えます。メチル基の存在は電子密度分布を変化させ、反応中の中間体を安定化させる能力を高めます。この化合物の独特な立体障害は位置選択的な結果をもたらす可能性があり、その疎水性特性は極性および非極性溶媒との相互作用に影響を与え、さまざまな化学環境下での挙動を形作ります。 | ||||||
4-(2,4-dimethylphenyl)-1-mercapto[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 85772-36-7 | sc-276682 | 250 mg | $200.00 | ||
4-(2,4-ジメチルフェニル)-1-メルカプト[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]キナゾリン-5(4H)-オンは、芳香族化合物、特に電子豊富なトリアゾールおよびキナゾリノン部分によって顕著な特徴を示す。これらの特徴は、強い分子間水素結合を可能にし、金属イオンとの錯形成を促進する。この化合物のユニークな電子配置は、求電子的芳香族置換における選択的反応性を促進し、多様な合成経路の可能性を高めている。 | ||||||
N-Desmethyl Toremifene Hydrochloride salt | 110503-61-2 | sc-391551 | 5 mg | $290.00 | ||
N-デスメチル・トレミフェン塩酸塩は、顕著な芳香族特性を示し、強いπ-πスタッキング相互作用の能力によって溶液中の安定性が向上します。この化合物の独特な電子構造は、金属イオンとの選択的結合を促進し、触媒プロセスにおける反応性に影響を与えます。さらに、強固な水素結合を形成する能力は溶解度特性に寄与し、さまざまな化学環境における分子動力学と相互作用のメカニズムを研究する上で、非常に興味深い対象となります。 | ||||||
AGN 193109 Ethyl Ester | 171568-43-7 | sc-207265 | 1 mg | $393.00 | ||
AGN 193109 エチルエステルは、その独特なエステル官能基と構造的配置により、独特な芳香族特性を示します。エチルエステル基は親脂質性を高め、さまざまな溶媒や基質との相互作用を促進します。その芳香環系は、共鳴安定化が著しく、求電子芳香族置換反応における反応速度と経路に影響を与えます。さらに、この化合物の立体障害は反応性を選択的に方向付けることができるため、芳香族挙動の研究対象として非常に興味深いものとなっています。 | ||||||
Desbutyl Lumefantrine | 252990-19-5 | sc-391626 | 1 mg | $380.00 | ||
デスブチルルメファントリンは、主に強い電子非局在化能と共鳴効果による安定性の向上により、興味深い芳香族特性を示す。この化合物の構造的特徴は、選択的な求電子芳香族置換反応を促進し、オーダーメイドの修飾を可能にする。また、そのユニークな立体配置は分子間力に影響を与える重要な役割を果たし、複雑な化学環境における特異的な溶解度プロファイルや反応性パターンを促進する。 | ||||||
WAY 267464 dihydrochloride | 1432043-31-6 | sc-361405 | 10 mg | $359.00 | 1 | |
芳香族化合物であるWAY 267464の二塩酸塩は、その平面構造と電子豊富な系に由来する独特な特性を示します。この構造は、さまざまな環境下での凝集挙動に影響を与える可能性がある強いπ-πスタッキング相互作用を促進します。この化合物の反応性は、水素結合への参加能力によってさらに調節され、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与えます。また、その独特な電子特性は特定の反応速度論を促進し、さまざまな化学研究の対象となっています。 | ||||||
4-Defluoro-4-hydroxy Gefitinib | 847949-50-2 | sc-391838 | 25 mg | $465.00 | ||
4-デフルオロ-4-ヒドロキシゲフィチニブは、選択的な水素結合と分子内相互作用を可能にする特徴的な芳香族骨格を有し、その反応性プロファイルに影響を与える。ヒドロキシル基とデフルオロ基の存在は、ユニークな電子的効果をもたらし、求核攻撃に対する感受性を高める。この化合物は、特に縮合反応において興味深い反応速度論を示し、その構造的特徴が特定の遷移状態を促進し、多様な生成物分布をもたらす。 | ||||||
Zileuton Sulfoxide | 1147524-83-1 | sc-391271 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Zileuton Sulfoxideはスルホキシド官能基を持つ芳香族化合物で、極性を導入し、双極子-双極子相互作用を増強することで区別される。この特徴は極性溶媒への溶解性に影響を与え、求核攻撃シナリオにおける反応性プロファイルを変化させる。この化合物のユニークな電子分布は共鳴安定化を促進し、様々な化学変換における挙動に影響を与え、合成方法論における選択的経路を可能にする。 | ||||||
2,2′,5,5′-tetramethoxy-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine | 23071-40-1 | sc-343348 sc-343348A | 1 g 5 g | $210.00 $902.00 | ||
2,2',5,5'-テトラメトキシ-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミンは、主にその高度に置換されたビフェニル骨格により、芳香族化合物として顕著な特性を示す。複数のメトキシ基の存在は、溶解性を高めるだけでなく、電子分布を変化させ、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。さらに、この化合物の平面構造は、効果的なπ-π相互作用を促進し、様々な状況において凝集挙動や材料特性に影響を与える可能性がある。 |