Date published: 2025-9-11

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AR阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できるAR阻害剤を幅広く提供しています。AR阻害剤(アンドロゲン受容体阻害剤)は、発生、代謝、生殖機能など多くの生理学的プロセスの基礎となるアンドロゲン情報伝達のメカニズムを研究する科学研究に広く利用されている重要な化学物質のカテゴリーです。アンドロゲン受容体(AR)は、テストステロンのようなアンドロゲンと結合すると、細胞の成長、分化、恒常性に関与する標的遺伝子の発現を制御する核内受容体である。AR阻害剤を用いることで、研究者はアンドロゲン受容体の活性を効果的にブロックすることができ、アンドロゲンによって制御される経路や遺伝子ネットワークの詳細な研究が可能となる。この阻害は、筋肉や骨の代謝、毛髪の成長、性分化の制御など、様々な生物学的背景におけるアンドロゲン情報伝達の役割を理解する上で、特に有用である。AR阻害剤はまた、アンドロゲン情報伝達と他のホルモン経路との間の複雑な相互作用を調べるのに不可欠なツールであり、これらの経路が細胞および全身機能の中でどのように統合されているかを研究するのに役立ちます。さらに、これらの阻害剤は、遺伝子発現解析に焦点を当てた研究で使用され、AR活性の阻害により、特定の細胞プロセスに対するアンドロゲン情報伝達の下流効果を明らかにすることができる。多様なAR阻害剤を利用できるため、研究者は、健康および疾患におけるアンドロゲン受容体の微妙な役割を解明するための実験的アプローチを微調整することができ、アンドロゲンに関連する生物学的作用の根底にある分子メカニズムに関する重要な洞察を得ることができます。製品名をクリックして、AR阻害剤の詳細情報をご覧ください。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Phentolamine mesylate

65-28-1sc-205803
sc-205803A
50 mg
100 mg
$73.00
$138.00
2
(1)

メシル酸フェントラミンは、酸ハライドとして注目すべき反応性を示し、多様な求電子反応に関与する能力を特徴とする。メシル酸基の存在は求核攻撃性を高め、付加体の迅速な形成を可能にする。そのユニークな立体配置と電子求引性により、求核剤との特異的な相互作用が促進され、効率的な反応速度論が促進される。様々な溶媒系におけるこの化合物の挙動は、その反応性プロファイルにさらに影響を与え、オーダーメイドの合成応用を可能にする。

Darolutamide

1297538-32-9sc-507537
10 mg
$250.00
(0)

このAR阻害剤は、非転移性去勢抵抗性前立腺癌に対する使用の可能性を研究中である。また、アンドロゲン受容体への結合においてアンドロゲンと競合する。

Aaptamine

85547-22-4sc-202899
sc-202899A
1 mg
10 mg
$400.00
$1900.00
(1)

酸のハロゲン化物であるアパタミンは、その求電子性によって興味深い反応性を示し、アシル化反応に容易に関与することができる。そのユニークな構造的特徴は、求核剤との選択的相互作用を促進し、安定な中間体の形成をもたらす。この化合物の反応性は、立体障害と電子的特性の影響を受け、反応速度と反応経路を調節する。さらに、アプタミンの様々な溶媒への溶解性は、その反応性と生成物の分布に大きく影響する。

Phentolamine hydrochloride

73-05-2sc-205802
sc-205802A
sc-205802B
sc-205802C
sc-205802D
sc-205802E
sc-205802F
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2 g
2.5 g
$81.00
$146.00
$226.00
$400.00
$768.00
$1430.00
$1737.00
1
(1)

フェントラミン塩酸塩は、求核剤と強い水素結合を形成する能力を特徴とする酸ハライドとして、特徴的な反応性を示す。この相互作用が親電子性を高め、迅速なアシル化反応を促進する。この化合物のユニークな立体配置は反応速度論に影響し、多様な生成物をもたらす選択的な経路を可能にする。さらに、極性溶媒への溶解性は反応性のダイナミクスを変化させ、中間体や最終化合物の形成に影響を与える。

Carnosol

5957-80-2sc-204672
sc-204672A
sc-204672B
sc-204672C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$85.00
$340.00
$590.00
$2595.00
(0)

カルノソールは酸ハロゲン化物として、求核アシル置換反応に関与する能力を通じて顕著な反応性を示す。そのユニークな構造的特徴は、電子の豊富な種との特異的な相互作用を促進し、安定な中間体の形成をもたらす。この化合物の明確な立体障害は反応経路の選択性に影響を与え、適度な極性は溶媒和効果を高め、最終的にアシル化過程の速度論と効率に影響を与える。

Galeterone

851983-85-2sc-364495
sc-364495A
5 mg
25 mg
$187.00
$561.00
1
(0)

ガレテロンは酸ハライドとして興味深い挙動を示し、求電子攻撃によって求核剤と共有結合を形成する能力を特徴とする。この化合物のユニークな立体配置は選択的相互作用を促進し、多様な反応生成物の形成を可能にする。その反応性は、電子的特性を調節する官能基の存在によってさらに影響を受け、複雑な反応機構に関与する能力を高め、アシル化のダイナミクスを変化させる。

RX 821002 hydrochloride

109544-45-8sc-203686
sc-203686A
10 mg
50 mg
$70.00
$264.00
(0)

RX 821002塩酸塩は、主に求核アシル置換反応に関与する能力を通じて、酸ハライドとして顕著な反応性を示す。この化合物の電子構造は強い求電子性を促進し、様々な求核剤との迅速な相互作用を可能にする。その明確な立体障害は反応経路に影響を与え、選択的な生成物形成をもたらす。さらに、ハロゲン原子の存在が反応性を高め、効率的なアシル基転移プロセスを可能にする。

Phenoxybenzamine

63-92-3sc-3581
sc-3581A
200 mg
1 g
$23.00
$75.00
4
(1)

フェノキシベンザミンはアルキル化剤としてユニークな反応性を示し、求核部位と安定な共有結合を形成する能力を特徴とする。この化合物の芳香族構造は親電子性に寄与し、生体高分子との相互作用を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、ゆっくりとした不可逆的な結合機構を示し、立体的要因や電子吸引性基の存在に影響され、最終的に様々な化学的環境における選択性や反応性に影響を与える。

Isotetrandrine

477-57-6sc-200869
sc-200869A
1 mg
5 mg
$122.00
$337.00
2
(1)

イソテトランドリンは、その複雑な分子間相互作用、特にアロステリックメカニズムを通じてイオンチャネル活性を調節する能力で注目されている。この化合物のユニークな立体化学は、特定の受容体部位への選択的結合を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。その速度論的挙動は、急速な会合相とそれに続く緩慢な解離相によって特徴付けられ、様々な生化学的状況において長時間作用する可能性を強調している。さらに、親油性であるため膜透過性が向上し、細胞環境内での多様な相互作用を促進する。

Sotalol hydrochloride

959-24-0sc-203699
sc-203699A
10 mg
50 mg
$67.00
$246.00
3
(1)

塩酸ソタロールは興味深い分子動態を示し、特に周囲の水分子と水素結合を形成して溶解性を高める。そのキラル中心は、様々な環境における結合親和性に影響を与える可能性のある、異なるコンフォメーション異性体を形成する。また、生体分子上の荷電基との相互作用により、ユニークな静電相互作用が生じ、安定性や反応性に影響を与える。さらに、その適度な極性は、水相と脂質相の間の効果的な分配を可能にし、多様な化学的文脈における挙動に影響を与える。