ApoER2阻害剤

一般的なApoER2阻害剤としては、エゼチミブCAS 163222-33-1、ニコチン酸CAS 59-67-6、フェノフィブラートCAS 49562-28-9、ロスバスタチンCAS 287714-41-4、ゲムフィブロジルCAS 25812-30-0が挙げられるが、これらに限定されない。

ApoER2阻害剤は、脂質代謝やコレステロールの恒常性に影響を与えることで、ApoER2の活性に間接的に影響を与える化合物で構成されている。ApoER2は、受容体を介したリポ蛋白粒子の取り込みに関与し、神経細胞のシグナル伝達において重要な役割を果たしている。このクラスの阻害剤は、脂質代謝経路の様々な成分を標的とし、それによってApoER2の機能に影響を与える可能性がある。スタチン（アトルバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチン）などの化合物はHMG-CoA還元酵素阻害剤であり、コレステロールの生合成を低下させる。コレステロール値を低下させることにより、これらのスタチンは間接的にApoER2の脂質輸送および受容体機能に影響を与える。エゼチミブはコレステロールの吸収を阻害し、ナイアシンはその脂質修飾作用によって脂質プロファイルの調節に寄与し、脂質輸送におけるApoER2の活性に影響を与える可能性がある。脂質低下薬であるフェノフィブラートとゲムフィブロジルは、受容体が関与する脂質輸送機構を変化させることにより、同様にApoER2に影響を与える可能性がある。

さらに、PCSK9阻害薬（アリロクマブ、エボロクマブ）のような新しい脂質改善薬も、LDL受容体経路に影響を及ぼす可能性がある。主にLDL受容体を標的とするが、全体的な脂質代謝に影響を及ぼすことで、ApoER2のような関連受容体の機能に間接的に影響を及ぼす可能性がある。脂質プロファイルに有益な影響を与えることで知られるオメガ3脂肪酸や、ミクロソームトリグリセリド転移蛋白（MTP）阻害薬であるロミタピドも、脂質代謝を調節する役割を果たし、ApoER2の機能に影響を与える可能性がある。PPARγ作動薬であるピオグリタゾンは、ApoER2の役割と交差する代謝経路に影響を与える可能性を示している。