抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine | 84472-85-5 | sc-216614 | 10 mg | $300.00 | ||
3'-アジド-2',3'-ジデオキシウリジンはヌクレオシド類似体であり、複製中にウイルスRNAに選択的に取り込まれ、早期の鎖終結を引き起こす。そのアジド基はウイルスポリメラーゼへの結合親和性を高め、その触媒活性を阻害する。この化合物のユニークな構造コンフォメーションは、ウイルス酵素との特異的な相互作用を可能にし、その機能を変化させる。さらに、その親水性は細胞への取り込みと分布に影響を与え、抗ウイルス効果全体に影響を与える。 | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
ネビラピンは非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤であり、逆転写酵素に結合し、その活性を阻害する構造変化を引き起こす。この結合は活性部位とは別の部位で起こるため、ヌクレオチドと競合することなく酵素の機能を効果的に阻害することができる。この化合物は親油性であるため、膜透過性を促進し、ウイルス成分との相互作用を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、標的酵素との迅速な会合と解離を示し、抗ウイルス効力に寄与している。 | ||||||
AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | sc-362709 sc-362709A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
AMD 3465ヘキサヒドロブロミドは、ウイルスの複製メカニズムを阻害する能力により、ユニークな抗ウイルス特性を示す。ウイルスのタンパク質と相互作用し、そのコンフォメーションを変化させ、重要なプロセスを阻害する。この化合物の親水性は溶解性を高め、生物学的システム内での効果的な分布を促進する。その反応速度論は迅速な作用発現を示唆する一方、生理的条件下での安定性はウイルス標的との持続的な相互作用を可能にし、全体的な有効性を高める。 | ||||||
Atazanavir sulfate | 229975-97-7 | sc-357292 sc-357292A sc-357292B sc-357292C sc-357292D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $150.00 $208.00 $693.00 $1000.00 | ||
アタザナビル硫酸塩は、ウイルスの成熟に重要な酵素であるウイルスプロテアーゼの活性を選択的に阻害することにより、抗ウイルス剤として機能する。そのユニークな構造は、酵素-基質複合体を安定化させる特異的な結合相互作用を可能にし、ウイルスの複製を効果的に阻害する。この化合物の両親媒性特性は膜透過を促進し、バイオアベイラビリティを向上させる。さらに、この化合物の良好な薬物動態プロフィールは、ウイルスの標的と長時間関与することをサポートし、その治療可能性を最適化する。 | ||||||
Novobiocin Sodium Salt | 1476-53-5 | sc-358734 sc-358734A sc-358734B sc-358734C sc-358734D sc-358734E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $84.00 $287.00 $350.00 $1200.00 $2283.00 $11223.00 | 1 | |
ノボビオシンナトリウム塩は、DNA複製に重要な酵素である細菌のDNAジャイレースの機能を阻害することにより、抗ウイルス作用を示す。そのユニークな結合親和性は酵素のコンフォメーションを変化させ、ウイルスゲノムの複製に必要なスーパーコイルを阻害する。この化合物の親水性は溶解性を高め、細胞成分との相互作用を促進する。さらに、この化合物の速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを示唆しており、ウイルスのプロセスを効果的に調節することを可能にする。 | ||||||
Viramidine Hydrochloride | 40372-00-7 | sc-213158 | 5 mg | $304.00 | ||
塩酸ビラミジンは、ウイルスの複製に不可欠なウイルス性RNAポリメラーゼを選択的に標的とすることにより、抗ウイルス剤として機能する。そのユニークな構造的特徴は、酵素の活性部位との強い相互作用を促進し、RNA合成を妨げる構造変化をもたらす。この化合物の適度な親油性は膜透過性を高め、効率的な細胞への取り込みを可能にする。さらに、その反応速度論は非競合的阻害経路を示し、ウイルス増殖に対する明確な作用機序を提供する。 | ||||||
Ritonavir-13C3 | 1217673-23-8 | sc-219980 | 500 µg | $460.00 | 1 | |
リトナビル-13C3は、抗ウイルス剤としての有効性を高めるユニークな分子間相互作用を示す。その同位体標識は、代謝研究において正確な追跡を可能にし、ウイルス阻害の明確な経路を明らかにする。この化合物はプロテアーゼと安定な複合体を形成する能力を持っており、プロテアーゼの触媒活性を変化させ、ウイルスの成熟を効果的に阻害する。さらに、その特異的な立体化学が結合親和性に影響し、ユニークな反応速度論に寄与し、全体的な抗ウイルス・プロフィールを向上させる。 | ||||||
Atazanavir-d5 | sc-217668 | 1 mg | $430.00 | 1 | ||
アタザナビル-d5は、高度な分析技術を可能にする特徴的な同位体組成を有しており、代謝動態の詳細な研究が可能である。その構造的なコンフォメーションは、ウイルス酵素との選択的な相互作用を可能にし、競合的阻害を通じてその活性を調節する。この化合物のユニークな水素結合パターンは、様々な環境下での溶解性と安定性を向上させ、その速度論的挙動に影響を与え、ウイルス複製過程におけるメカニズム的経路に関する洞察を提供する。 | ||||||
N-Methyl Ritonavir Bicarbonate | sc-219181 | 5 mg | $380.00 | |||
炭酸水素N-メチルリトナビルは、安定性と反応性を高めるユニークな分子間相互作用を示す。その特異な官能基は強い水素結合を促進し、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物は標的タンパク質と一過性の複合体を形成し、反応速度を変化させるため、酵素経路を微妙に調節することができる。この挙動は、複雑な分子動力学が可能であることを強調し、抗ウイルスメカニズムのより深い理解に貢献する。 | ||||||
16-epi-Latrunculin B | sc-220638 | 100 µg | $196.00 | |||
16-エピ-ラトルンクリンBは、特にアクチンフィラメントとの相互作用を通じて、細胞骨格ダイナミクスを破壊する能力を持つことが特徴である。この化合物はG-アクチンに選択的に結合し、F-アクチンへの重合を阻害する。そのユニークな構造コンフォメーションは、特異的な結合親和性を可能にし、細胞経路に影響を与え、宿主細胞の応答を変化させる。このような細胞骨格の完全性の調節は、ウイルス病原体におけるその役割を強調している。 | ||||||