抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ubiquinone-5 | 727-81-1 | sc-205876 | 2 mg | $110.00 | ||
ユビキノン-5は、ミトコンドリア機能を調節し、細胞のエネルギー代謝を高めることにより、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのユニークな酸化還元能力は電子伝達を促進し、ウイルスの複製サイクルを乱すことができる。この化合物は親油性であるため、細胞膜に溶け込み、膜の流動性を変化させ、ウイルスの侵入に影響を与える可能性がある。さらに、その抗酸化活性は、ウイルス感染によって誘発される酸化ストレスを緩和し、ウイルスの増殖に好ましくない環境をもたらす可能性がある。 | ||||||
2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole | 16865-11-5 | sc-335566 | 5 g | $2182.00 | ||
2,5,6-トリクロロ-1H-ベンゾ[d]イミダゾールは、ウイルスのタンパク質合成を阻害する能力により、顕著な抗ウイルス活性を示す。そのユニークな構造は、ウイルスRNAとの特異的な相互作用を可能にし、複製を阻害する可能性がある。この化合物のハロゲン化によって反応性が高まり、主要なウイルス酵素との共有結合の形成が容易になる。さらに、様々な条件下で安定であることから、ウイルスの標的に対する有効性が長く持続する可能性があり、抗ウイルス研究において注目される化合物である。 | ||||||
Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | $190.00 | 2 | |
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩は、レトロウイルスの複製に重要な酵素であるウイルス逆転写酵素を選択的に阻害することにより、抗ウイルス剤として機能します。そのユニークなリン酸エステル構造は、細胞への取り込みを促進し、効果的な細胞内活性化を可能にする。酵素の活性部位に対するこの化合物の親和性は、ヌクレオチドの取り込みを阻害し、ウイルスDNA合成中の鎖終結につながる。このメカニズムにより、ウイルスの複製ダイナミクスを調節する役割が強調される。 | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
2'-デオキシアデノシンは、天然のヌクレオチドを模倣してウイルス核酸合成経路に組み込むことにより、抗ウイルス剤として作用する。その構造コンフォメーションは、ウイルスポリメラーゼとの特異的な水素結合相互作用を可能にし、その機能を阻害する。この化合物はリン酸化を受けることで反応性が高まり、ウイルスの複製を阻害する活性代謝物の形成が促進される。このユニークな相互作用プロファイルは、ウイルスのライフサイクルを変化させる可能性を強調している。 | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
4'-(tert-ブチル)アセトアニリドは、ウイルスタンパク質との相互作用を高めるユニークな分子特性を示す。その嵩高いtert-ブチル基は立体障害に寄与し、ウイルス標的に対する結合親和性や選択性を変化させる可能性がある。アセトアニリド部分は、ウイルス酵素の芳香族残基との特異的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、その触媒活性を阻害する可能性がある。さらに、アセトアニリドの親油性は膜透過性に影響を与え、ウイルスの侵入や複製動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Abacavir hydrochloride | 136470-78-5 (non-salt) | sc-358732 sc-358732A | 1 g 5 g | $200.00 $500.00 | 1 | |
塩酸アバカビルは、ウイルス性ヌクレオシドトランスポーターとの相互作用を促進する特徴的な構造を有している。シクロプロパン環の存在は、その立体構造の柔軟性を高め、ウイルス逆転写酵素への効果的な結合を可能にする。この化合物のユニークな水素結合能力は、重要なアミノ酸残基との相互作用を安定化させ、酵素活性を調節する可能性がある。また、この化合物の親水性は、生物学的システム内での溶解性と分布に影響を与え、ウイルス阻害における全体的な効果に影響を与える。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
ハリントニンは、リボソーム機構を標的とすることでタンパク質合成を阻害するというユニークな作用機序を示す。リボソームに特異的に結合することで翻訳プロセスを阻害し、ウイルスの複製を効果的に停止させる。この化合物の構造的特徴により、リボソームRNAとの選択的相互作用が可能となり、その効力が強化される。さらに、ハリントニンの親油性特性は膜透過性を促進し、細胞環境内での生物学的利用能と相互作用の動態に影響を与える。 | ||||||
4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride | 40615-36-9 | sc-252213 | 5 g | $49.00 | ||
4,4'-ジメトキシトリフェニルメチルクロライドは、ウイルス侵入機構を破壊する能力により、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのユニークなトリフェニルメチル構造は、ウイルス表面タンパク質との強い相互作用を可能にし、そのコンフォメーションを変化させ、宿主細胞への付着を阻止する可能性がある。この化合物の酸ハライドとしての反応性により、ウイルス成分上の求核部位と共有結合を形成し、ウイルスのライフサイクルにおける重要な段階を阻害することができる。 | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
エムトリシタビンは、ウイルスの複製に重要な酵素である逆転写酵素を選択的に阻害することにより、特筆すべき抗ウイルス作用を示す。エムトリシタビンのユニークな構造は、酵素の活性部位への効果的な結合を可能にし、ウイルスRNAからDNAへの転写を阻害する。この相互作用により酵素の動態が変化し、活性が低下してウイルスの増殖が阻害される。さらに、エムトリシタビンの生物学的系における安定性は、持続的な抗ウイルス作用の可能性を高める。 | ||||||
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride | 180-44-9 | sc-361084 | 50 mg | $76.00 | ||
4,4-ペンタメチレンピペリジン塩酸塩は、細胞経路を調節する能力により、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのユニークなピペリジン環構造は、ウイルスタンパク質との相互作用を促進し、そのコンフォメーションや機能を変化させる可能性がある。この化合物はまた、宿主細胞のシグナル伝達メカニズムに影響を与え、ウイルスの侵入と複製に影響を与える可能性がある。塩酸塩の形態は溶解性を高め、バイオアベイラビリティと相互作用動態を促進し、抗ウイルス効果において極めて重要であると考えられる。 | ||||||