抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGA2 (Prostaglandin A2) | 13345-50-1 | sc-201215 sc-201215A | 1 mg 10 mg | $210.00 $410.00 | 2 | |
PGA2は、免疫応答を調節し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与えることにより、抗ウイルス特性を示す。そのユニークな構造は、炎症反応に関与する受容体との特異的な相互作用を可能にし、サイトカイン産生を変化させる可能性がある。この化合物の膜構造を安定化させる能力は、ウイルスの侵入を阻止する効果を高める。さらに、PGA2の反応速度論は、宿主細胞経路の活性化と阻害の間の微妙なバランスを示唆し、ウイルスの複製動態に影響を与える。 | ||||||
(isobutyrylamino)acetic acid | 15926-18-8 | sc-351798 sc-351798A | 1 g 5 g | $300.00 $1163.00 | ||
(イソブチリルアミノ)酢酸は、細胞レベルでウイルス複製機構を破壊する能力により、抗ウイルス活性を示す。そのユニークなアミンおよびカルボン酸官能基は、ウイルスタンパク質との特異的な結合相互作用を促進し、その機能を阻害する可能性がある。この化合物は親水性であるため、生物学的システムにおける溶解性が向上し、効果的な細胞への取り込みが促進される。さらに、酸ハライドとしての反応性により、生体分子を選択的に修飾し、ウイルスのライフサイクルの段階に影響を与えることができる。 | ||||||
Oxymatrine | 16837-52-8 | sc-279937 sc-279937A | 100 mg 1 g | $110.00 $323.00 | 3 | |
オキシマトリンは、免疫応答を調節し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与えることにより、抗ウイルス特性を示す。そのユニークな構造は特定のレセプターとの相互作用を可能にし、サイトカイン産生を変化させ、宿主の防御機構を強化する可能性がある。この化合物が細胞膜を貫通する能力は、両親媒性の特性によるもので、様々な細胞区画内での分布を容易にする。さらに、Oxymatrineのウイルス成分との相互作用は、ウイルスのライフサイクルの重要な段階を破壊し、抗ウイルス効果に寄与すると考えられる。 | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
サンジバマイシンはヌクレオシド類似体であり、RNA合成を阻害することによりウイルスの複製を阻害する。そのユニークな構造は、天然ヌクレオチドを模倣することを可能にし、ウイルスRNAへの組み込みとそれに続く鎖の終結をもたらす。このウイルスポリメラーゼ酵素への干渉により、ウイルス複製の速度論が変化し、感染性粒子の生産が効果的に停止する。さらに、サンジバマイシンは宿主の酵素よりもウイルスに選択的な親和性を持つため、ウイルスのプロセスを標的とする際の特異性が高まる。 | ||||||
2-anilinoacetamide | 21969-70-0 | sc-274319 | 250 mg | $119.00 | ||
2-アニリノアセトアミドはウイルスタンパク質と興味深い相互作用を示し、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させる可能性がある。そのユニークなアミド官能基は水素結合を形成し、タンパク質の安定性と機能に影響を与える。この化合物はまた、特定の酵素経路を調節し、ウイルスのライフサイクルの段階に影響を与える可能性がある。アニリン部分の存在は、π-πスタッキング相互作用の可能性を示唆しており、ウイルスの集合と複製に不可欠な重要なタンパク質間相互作用を阻害する可能性がある。 | ||||||
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt | 24967-27-9 | sc-221987 | 10 mg | $352.00 | ||
N-アセチルノイラミン酸、2,3-デヒドロ-2-デオキシ-、ナトリウム塩は、シアル酸結合タンパク質とのユニークな相互作用を示し、宿主細胞へのウイルス接着を阻害する可能性がある。その構造的特徴は糖タンパク質への特異的結合を可能にし、必須細胞経路を破壊する。この化合物のナトリウム塩の形態は溶解性を高め、生物学的システム内での迅速な拡散を促進する。さらに、天然の基質を模倣するその能力は、ウイルスの侵入メカニズムを妨害し、感染ダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
Beauvericin | 26048-05-5 | sc-280609 sc-280609A | 1 mg 5 mg | $75.00 $210.00 | 6 | |
ボーベリシンは環状ヘキサデプシペプチドであり、細胞プロセスを破壊する能力によって興味深い抗ウイルス特性を示す。ミトコンドリア膜と相互作用し、膜電位を変化させ、感染細胞のアポトーシスを引き起こす。この化合物はまた、イオンチャネル活性を調節し、カルシウムホメオスタシスと細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな構造は、ウイルス・タンパク質との選択的結合を可能にし、複製と拡散を阻害する可能性がある。 | ||||||
Ascochlorin | 26166-39-2 | sc-202066 | 500 µg | $366.00 | ||
アスコクロリンはユニークなポリエン構造を特徴とする天然化合物で、脂質膜と相互作用し、ウイルスのエンベロープの完全性を破壊する。この相互作用によって膜の流動性が変化し、宿主細胞へのウイルス侵入が阻害される。さらに、アスコクロリンはウイルスポリメラーゼを選択的に阻害し、核酸合成に影響を与える。金属イオンと安定な複合体を形成するアスコクロリンの能力は、その反応性を高め、抗ウイルス効果にさらに貢献する。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
3′-アジド-3′-デオキシチミジンはヌクレオシド類似体であり、複製中にウイルスDNAに取り込まれ、鎖の終結を引き起こす。そのアジド基はウイルス酵素とのユニークな相互作用を促進し、正常な重合プロセスを阻害する。この化合物は逆転写酵素に対して高い親和性を示し、その活性を阻害してウイルスゲノムの合成を阻止する。構造改変により安定性と選択性が向上し、ウイルス複製経路における強力な薬剤となる。 | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
S-(4-ニトロベンジル)-6-チオイノシンは、ヌクレオシドトランスポーターを標的とする選択的阻害剤であり、ウイルス細胞における必須ヌクレオシドの取り込みを阻害する。そのユニークなニトロベンジル部分は結合親和性を高め、競合的阻害をもたらす。この化合物はヌクレオシド輸送の動態を変化させ、ウイルスの複製に必要な基質の利用可能性を効果的に減少させる。チオ基はその特異な反応性に寄与し、細胞経路内の分子間相互作用に影響を与える。 | ||||||