Antitumor
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Magnolol | 528-43-8 | sc-204797 sc-204797A | 5 mg 25 mg | $42.00 $185.00 | 1 | |
マグノロールはポリフェノール化合物で、細胞増殖とアポトーシスに関与するシグナル伝達経路を調節する能力により、抗腫瘍特性を示す。マグノロールは、NF-κBやMAPK経路に関与するタンパク質を含む様々な分子標的と相互作用し、腫瘍の成長を抑制する。また、マグノロールは抗酸化活性を示し、細胞内の酸化ストレスを緩和し、腫瘍細胞の動態にさらに影響を与える。マグノロールのユニークな構造的特徴は、これらの標的への効果的な結合を可能にし、生物学的活性を高める。 | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | $138.00 | ||
トヨカマイシンは、RNA合成を阻害し、ヌクレオチド代謝を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮するヌクレオシドアナログである。そのユニークな構造は、天然のヌクレオシドを模倣することを可能にし、RNAへの取り込みとそれに続くタンパク質合成の阻害をもたらす。この混乱は、がん細胞における細胞ストレス応答とアポトーシスを誘発する。さらに、トヨカマイシンは急速に分裂する細胞を選択的に標的とするため、腫瘍の成長ダイナミクスを調節する可能性が強調されている。 | ||||||
Tenuazonic acid | 610-88-8 | sc-202357 sc-202357A | 1 mg 5 mg | $127.00 $359.00 | 2 | |
テヌアゾン酸は天然に存在する化合物で、タンパク質合成を阻害し、細胞のシグナル伝達経路を撹乱する能力によって抗腫瘍効果を示す。そのユニークな構造により、リボソームRNAと相互作用し、安定した複合体を形成して翻訳を阻害する。この干渉はがん細胞の増殖に影響を与えるだけでなく、酸化ストレスを誘導してアポトーシスを促進する。テヌアゾン酸の細胞成分との多面的な相互作用は、がん研究におけるその可能性を強調している。 | ||||||
Pristimerin | 1258-84-0 | sc-281138 sc-281138A | 5 mg 25 mg | $163.00 $490.00 | ||
プリスチメリンは、主にがん細胞のアポトーシス誘導による抗腫瘍活性で知られる生理活性化合物である。プリスチメリンは主要なシグナル伝達分子と特異的な相互作用を示し、細胞の生存と増殖に重要なNF-kBやMAPKなどの経路を阻害する。さらに、プリスチメリンは抗酸化作用を示し、活性酸素種レベルを調節し、細胞のストレス応答を高める。そのユニークな分子構造は、このような多様な相互作用を促進し、がん生物学における注目の的となっている。 | ||||||
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | $106.00 | ||
L-2,4-ジアミノ酪酸二塩酸塩は、細胞経路を調節する能力により、注目すべき抗腫瘍特性を示す化合物である。細胞の成長と分化に不可欠なポリアミンの合成に影響を与える。これらの分子のバランスを変化させることにより、腫瘍細胞の増殖を阻害することができる。さらに、そのユニークなアミノ酸構造は、代謝過程に関与する酵素との特異的相互作用を可能にし、腫瘍環境における細胞動態の変化につながる可能性がある。 | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | $102.00 $179.00 | 2 | |
イソチオシアン酸フェネチルは、がん細胞のシグナル伝達経路を破壊する特異的な分子間相互作用に関与することにより、顕著な抗腫瘍活性を示す。フェネチルイソチオシアネートは、カスパーゼの活性化と酸化ストレス応答の調節を通じてアポトーシスを誘導することが知られている。この化合物はまた、細胞周期の調節に関連する遺伝子の発現に影響を与え、腫瘍の成長を効果的に阻害する。そのユニークな構造は、細胞の求核剤との選択的な反応性を可能にし、悪性細胞を標的とする可能性を高めている。 | ||||||
Enniatin A | 2503-13-1 | sc-202148 | 500 µg | $265.00 | 1 | |
エンニアチンAは、ミトコンドリア機能を破壊し、がん細胞の酸化ストレスを誘導する能力を通じて、注目すべき抗腫瘍特性を示す。この化合物は細胞膜と相互作用し、透過性を変化させ、細胞死につながるイオン不均衡を促進する。さらに、エニアチンAは主要なシグナル伝達経路を調節し、アポトーシスと細胞周期の進行に影響を与える。そのユニークな環状構造は、特定のタンパク質標的への親和性を高め、腫瘍細胞に対する細胞毒性効果を増幅する。 | ||||||
Cochliodinol | 11051-88-0 | sc-202108 | 500 µg | $155.00 | ||
コクリオジノールは、細胞の増殖と生存に関与する特定のプロテインキナーゼを選択的に標的とし阻害することにより、抗腫瘍活性を示す。そのユニークな構造的特徴により、これらのキナーゼと安定な複合体を形成し、その正常な機能を破壊し、アポトーシス経路を誘発する。さらに、コクリオジノールは細胞の酸化還元状態に影響を与え、活性酸素種レベルの上昇をもたらし、腫瘍細胞に対する細胞毒性作用にさらに寄与する。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
フルタミドは、アンドロゲン受容体アンタゴニストとしての役割を通じて抗腫瘍特性を示し、アンドロゲンによる受容体の活性化を効果的に阻害する。この阻害は、ホルモン感受性癌において腫瘍の成長と生存を促進するシグナル伝達経路を破壊する。さらに、細胞周期の調節に関連する遺伝子発現を調節するフルタミドの能力は、悪性細胞における細胞動態の変化とアポトーシスの増加をもたらし、抗腫瘍効果を高める。 | ||||||
Tegafur | 17902-23-7 | sc-205855 sc-205855A | 250 mg 1 g | $115.00 $232.00 | ||
テガフールは、強力な代謝拮抗剤である5-フルオロウラシルに代謝変換するプロドラッグとして機能する。この変換により、チミジル酸合成酵素を阻害することで核酸合成を阻害し、DNA複製と修復過程を阻害する。そのユニークなメカニズムは、急速に分裂する細胞を選択的に標的とし、細胞周期を停止させることである。この化合物の薬物動態は、様々な酵素との相互作用によって影響を受け、バイオアベイラビリティと治療成績に影響を及ぼす。 | ||||||