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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lumefantrine | 82186-77-4 | sc-207836 | 5 mg | $122.00 | 2 | |
ルメファントリンは、マラリア原虫内のヘム基と相互作用し、ヘムからヘモゾインへの解毒を阻害するユニークな能力が特徴である。この阻害作用により有毒なヘムが蓄積され、最終的に寄生虫の生存が損なわれる。その親油性は膜透過性を高め、生物学的システム内での効果的な分布を可能にする。さらに、その立体化学は結合親和性において重要な役割を果たし、複雑な生物学的環境における動力学的挙動に影響を与える。 | ||||||
Kanamycin A Monosulfate | 25389-94-0 | sc-205358 sc-205358A | 1 g 5 g | $65.00 $164.00 | 2 | |
カナマイシンAモノサルフェートは、30Sリボソームサブユニットに結合し、感受性菌のタンパク質合成を阻害するという特徴的な作用機序を示す。この相互作用によりmRNAの解読が阻害され、欠陥タンパク質の産生につながる。その構造的特徴は細菌のリボソームに対する親和性を高め、その溶解特性は細胞膜を横切っての効果的な拡散を促進する。さらに、様々なpH環境下での安定性が、様々な病原体に対する活性の長期化に寄与している。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
イソニアジドは、マイコバクテリアの細胞壁の必須成分であるマイコール酸の合成を阻害する能力が特徴である。この選択的相互作用により細菌膜の完全性が破壊され、細胞溶解に至る。そのユニークなヒドラジン官能基は、脂質の生合成に関与する特定の酵素との反応性を高める。さらに、イソニアジドは、pHやカタラーゼ-ペルオキシダーゼの存在などの要因に影響され、変動する動態を示し、その全体的な効力に影響を及ぼす。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
トリメトプリムは、葉酸合成経路で重要な酵素であるジヒドロ葉酸還元酵素の強力な阻害剤として機能する。この酵素の活性部位に結合することで、ジヒドロ葉酸からテトラヒドロ葉酸への還元を阻害し、核酸合成を阻害する。ジヒドロ葉酸と構造が似ているため競合的阻害が可能であり、親油性であるため膜透過性を高め、細胞への取り込みを促進する。反応速度論から、基質濃度に影響される時間依存的な阻害プロファイルが明らかになった。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
テルミサルタンは、アンジオテンシンII受容体とのユニークな相互作用を示し、選択的拮抗薬として作用する。その特徴的なビフェニル構造は結合親和性を高め、受容体のコンフォメーション変化をもたらし、下流のシグナル伝達経路を阻害する。この化合物の疎水性領域は強いファンデルワールス相互作用を促進し、水素結合を形成する能力は溶液中での安定性に寄与している。速度論的研究は、解離速度が遅いことを示し、その作用の長期化を強調している。 | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
エンテカビルは、逆転写酵素に選択的に結合することにより、ウイルスの複製を阻害するユニークな能力が特徴である。その構造的コンフォメーションにより、ウイルスのDNA合成経路に効果的に組み込まれ、重合プロセスを阻害する。この化合物の親水性と親油性のバランスは、溶解性と細胞膜を通過する透過性を高めている。速度論的解析により、競合的阻害メカニズムが明らかになり、特定のウイルス株を標的とした効率的な作用が強調された。 | ||||||
Metaproterenol hemisulfate salt | 5874-97-5 | sc-257701 | 1 g | $600.00 | 2 | |
メタプロテレノールヘミスルフェート塩は、アドレナリン作動性受容体とのユニークな相互作用を示し、選択的な作動活性により気管支拡張を促進する。その分子構造は、受容体部位からの速やかな解離を促進し、迅速な作用発現を可能にする。この化合物はイオン性であるため水溶性が高く、生体膜を効果的に拡散する。動態学的研究により、受容体活性化において非線形の反応が示され、そのダイナミックな薬理学的プロフィールが強調されている。 | ||||||
DL-Goitrin | 13190-34-6 | sc-268967 | 100 mg | $459.00 | 6 | |
DL-ゴイトリンは、ヨウ素代謝を調節し、特異的な酵素相互作用を通じて甲状腺ホルモン合成に影響を与えるという特徴がある。そのユニークな構造は、主要な酵素の競合的阻害を可能にし、甲状腺機能に関連する代謝経路を変化させる。この化合物は様々なpH環境において安定であり、反応性を高め、多様な生化学的相互作用を促進する。速度論的解析により、濃度と酵素活性の間に複雑な関係があることが明らかになり、代謝調節における微妙な役割が浮き彫りになった。 | ||||||
Asiaticoside | 16830-15-2 | sc-257101 sc-257101A sc-257101B sc-257101C sc-257101D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $110.00 $199.00 $605.00 $1099.00 $3999.00 | 1 | |
Asiaticosideは、細胞のシグナル伝達経路と相互作用する能力により、抗感染剤として注目すべき特性を示す。そのユニークなグリコシド構造により、微生物の接着とバイオフィルム形成を破壊し、宿主の防御機構を強化することができる。この化合物の水環境への溶解性は、膜を介した効果的な拡散を促進し、抗酸化活性は細胞保護に寄与する。動力学的研究により、他の化合物との相乗効果が示唆され、生物学的効果が増幅される。 | ||||||
Piperacillin sodium | 59703-84-3 | sc-205808 sc-205808A | 1 g 5 g | $80.00 $310.00 | 1 | |
ピペラシリンナトリウムは、そのユニークなβ-ラクタム構造に起因する、様々な細菌に対する広域スペクトル活性が特徴である。この化合物は、ペニシリン結合タンパク質に結合することで細菌の細胞壁合成を阻害し、ペプチドグリカンの架橋を破壊する。これらのタンパク質に対する親和性が高いため、抗菌力が高まる。さらに、ナトリウム塩の形態は溶解性を向上させ、感染症との闘いにおける有効性にとって重要である生体系への迅速な分布を促進する。 |