抗がん剤
Items 361 to 370 of 414 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reveromycin A | 134615-37-5 | sc-202314 sc-202314A | 100 µg 500 µg | $188.00 $426.00 | 1 | |
レベロマイシンAは、細胞膜やタンパク質と特異的な相互作用を行い、脂質二重層の動態に影響を与えることで、顕著な抗癌活性を示す。そのユニークな構造により、細胞バリアを効果的に透過し、細胞内シグナル伝達経路の調節を容易にする。標的タンパク質のコンフォメーションを変化させることで、必須酵素機能を阻害し、腫瘍の成長と維持に重要な代謝プロセスを阻害することができる。この化合物の選択的結合親和性は、がん細胞の運命に影響を与える可能性を高める。 | ||||||
Pheophorbide a | 15664-29-6 | sc-264070B sc-264070A sc-264070C sc-264070F sc-264070D sc-264070E sc-264070 | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 50 mg | $100.00 $450.00 $1099.00 $1999.00 $7299.00 $13260.00 $275.00 | 11 | |
フェオホルビドaは、光の活性化により活性酸素種（ROS）を発生させアポトーシスを誘導することで、有望な抗がん活性を示す。クロロフィル由来のユニークな構造により、がん細胞を選択的に標的とし、ミトコンドリア機能を破壊して細胞死経路を誘発する。さらに、細胞膜と相互作用して透過性を高め、アポトーシス促進因子の放出を促進する。この化合物の光線力学的特性と酸化還元状態を調節する能力は、がん治療における有効性に寄与している。 | ||||||
Galvinoxyl, free radical | 2370-18-5 | sc-202620 sc-202620A | 10 mg 50 mg | $14.00 $23.00 | ||
安定なフリーラジカルであるガルビノキシルは、酸化還元サイクルに関与し、悪性細胞に酸化ストレスを誘発する活性酸素種を生成することで、ユニークな抗がん作用を示す。他のラジカルを消去するその能力は、細胞損傷を増強し、ミトコンドリア機能を破壊し、アポトーシスを誘発する。さらに、ガルビノキシルの特徴的な電子の非局在化により、細胞膜との特異的な相互作用が可能となり、透過性に影響を与え、抗がん作用にさらに貢献する。 | ||||||
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | $157.00 $397.00 | 3 | |
ジアリルトリスルフィドは、細胞のシグナル伝達経路を調節する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。アポトーシスや細胞周期の制御に関与する遺伝子の発現に影響を与え、がん細胞のプログラム細胞死を促進する。また、解毒酵素の活性を高め、有害な代謝産物の除去を促進する。そのユニークな硫黄リッチ構造は、タンパク質中のチオール基との特異的な相互作用を可能にし、潜在的にその機能と安定性を変化させ、それによって腫瘍の増殖動態に影響を与える。 | ||||||
Diastovaricin I | 102281-52-7 | sc-364108 sc-364108A | 500 µg 1 mg | $112.00 $232.00 | ||
ジアストバリシンIは、がん細胞のミトコンドリア機能を選択的に標的とし破壊することにより、強力な抗がん活性を示す。そのユニークな構造は活性酸素種の形成を促進し、アポトーシスを誘発する酸化ストレスにつながる。さらに、ジアストバリシンIは主要な代謝酵素と相互作用し、解糖を阻害してエネルギー産生経路を変化させる。この多面的アプローチは腫瘍細胞の増殖を阻害するだけでなく、他の治療薬に対する感受性を高める。 | ||||||
3-O-Acetyl-betulinic acid | 10376-50-8 | sc-202017 sc-202017A | 5 mg 25 mg | $23.00 $69.00 | ||
3-O-アセチル-ベツリン酸は、細胞シグナル伝達経路を調節する能力により、顕著な抗がん作用を示す。生存と増殖に関与する特定のタンパク質標的と相互作用することにより、悪性細胞の細胞周期停止とアポトーシスを選択的に誘導する。この化合物はまた、抗アポトーシスタンパク質をダウンレギュレートする一方で、プロアポトーシス因子の産生を亢進させ、がん細胞の死に有利な環境を作り出す。そのユニークな分子間相互作用は、腫瘍の成長ダイナミクスを破壊する効果に寄与している。 | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
3-O-アセチル-β-ボスウェリン酸は、腫瘍の進行に関連する主要な分子経路に影響を与えることにより、強力な抗がん活性を示す。3-O-アセチル-β-ボスウェリン酸は、細胞の酸化還元状態のバランスを崩し、がん細胞の酸化ストレスを引き起こす。この化合物はまた、炎症や転移に関与する重要な酵素を阻害し、腫瘍細胞の移動を阻害する。シグナル伝達カスケードを選択的に標的とすることで、細胞の老化を促進する能力を高め、がん細胞の生存能力をさらに抑制する。 | ||||||
Gambogic amide | 286935-60-2 | sc-221655 sc-221655A | 1 mg 5 mg | $170.00 $595.00 | 2 | |
ガンボジックアミドは、アポトーシスとオートファジーの経路を調節する能力により、顕著な抗がん作用を示す。特定のタンパク質標的と相互作用し、アポトーシス促進因子を活性化する一方、抗アポトーシスタンパク質を阻害する。また、この化合物は細胞周期を乱し、悪性細胞の増殖を効果的に停止させる。さらに、ガンボジックアミドは活性酸素種の産生を亢進させ、がん組織の細胞損傷を助長する。 | ||||||
Metastin (45-54) | 374675-21-5 | sc-221883 sc-221883A sc-221883B | 1 mg 20 mg 60 mg | $110.00 $1428.00 $2244.00 | 2 | |
メタスチン（45-54）は、ケモカイン受容体に選択的に結合し、腫瘍の増殖と転移を制御する細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることにより、強力な抗癌活性を示す。そのユニークな構造により免疫反応を調節し、腫瘍への細胞傷害性T細胞の浸潤を増強する。さらに、メタスチンは内皮細胞の遊走と増殖を阻害することにより血管新生を阻害し、癌組織への栄養供給を制限して腫瘍の退縮を促進する。 | ||||||
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $56.00 $160.00 | 9 | |
1400 Wは、がん細胞の生存に不可欠な特定のタンパク質相互作用を阻害する能力によって、顕著な抗がん作用を示す。主要なシグナル伝達経路を標的とすることで、細胞増殖とアポトーシスのバランスを崩す。この化合物はまた、腫瘍の微小環境を調節し、炎症を抑え、腫瘍の成長を支える代謝過程を変化させる。そのユニークな反応性により、正常組織を温存しながらがん細胞を選択的に標的とすることができ、治療効果を高める。 | ||||||