抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
20(R)-Ginsenoside Rh2 | 112246-15-8 | sc-396791 | 1 mg | $168.00 | ||
20(R)-ジンセノサイドRh2は、細胞の生存と死を制御する複数のシグナル伝達経路に関与することにより、抗癌活性を示す。その特徴的な立体化学は、細胞標的への選択的結合を可能にし、癌細胞の代謝を破壊し、アポトーシスを促進する。さらに、炎症反応と血管新生を調節することによって腫瘍微小環境に影響を与え、それによって腫瘍全体の動態を変化させ、細胞ストレス反応の有効性を高める可能性がある。 | ||||||
Hypocrellin B | 123940-54-5 | sc-394411 | 1 mg | $135.00 | ||
ハイポクレリンBは、光の活性化により活性酸素種を発生させ、腫瘍細胞に酸化ストレスを与える能力により抗がん作用を示す。この光線力学的作用は細胞膜とDNAの完全性を破壊し、アポトーシスを誘発する。そのユニークな構造は核酸へのインターカレーションを容易にし、細胞毒性効果を高める。さらに、酸化還元シグナル伝達経路を調節し、ストレスに対する細胞応答に影響を与え、腫瘍細胞死を促進することができる。 | ||||||
Harzianum A | 156250-74-7 | sc-391077 sc-391077A | 250 µg 1 mg | $80.00 $220.00 | ||
ハルジアナムAは、タンパク質の相互作用を調節することによって細胞のシグナル伝達ネットワークを破壊する能力により、抗がん作用を示す。そのユニークな構造により、特定の受容体に選択的に結合し、細胞の増殖と生存を制御する下流の経路に影響を与える。この化合物はまた、がん細胞内の酸化ストレスを増強し、ミトコンドリアの機能不全とアポトーシスを促進する。さらに、遺伝子発現プロファイルを変化させ、悪性細胞を標的とする際の有効性に寄与する可能性がある。 | ||||||
Andrastin A | 174232-42-9 | sc-396450 sc-396450A | 250 µg 1 mg | $62.00 $256.00 | 3 | |
アンドラスチンAは、腫瘍増殖に関与する主要な酵素過程を阻害することにより抗癌活性を示す。その特徴的な分子構造は、特定のキナーゼの阻害を容易にし、細胞周期の進行を促す重要なリン酸化事象を妨害する。さらに、アンドラスチンAはがん細胞においてオートファジーを誘導し、損傷したオルガネラやタンパク質の分解をもたらす。この化合物はまた、細胞膜とのユニークな相互作用を示し、生物学的利用能と腫瘍組織を標的とする有効性を高める。 | ||||||
Heliquinomycin | 178182-49-5 | sc-396502 sc-396502A | 250 µg 500 µg | $325.00 $525.00 | ||
ヘリキノマイシンは、DNAにインターカレートする能力によって抗がん作用を示し、急速に分裂する細胞の複製プロセスを阻害する。この化合物はG-四重鎖構造を選択的に標的とし、それを安定化させ、転写活性を阻害する。そのユニークなメカニズムは、トポイソメラーゼ活性の調節に関与し、DNA鎖切断を増加させる。さらに、ヘリキノマイシンは親油性であるため、細胞への取り込みが促進され、腫瘍環境内での効果的な局在化を可能にする。 | ||||||
11-Ethyl Camptothecin | 185807-29-8 | sc-213584 | 10 mg | $31500.00 | ||
11-エチルカンプトテシンは、DNAの複製と修復に重要な酵素であるトポイソメラーゼIを阻害することにより、抗がん剤として機能する。この化合物は、酵素-DNA切断複合体と安定な複合体を形成し、DNA鎖の再結合を阻害して細胞毒性をもたらす。この化合物のユニークな構造的特徴は、酵素に対する親和性を高め、癌細胞のアポトーシスを増加させる。さらに、その疎水性特性は膜透過性を促進し、効果的な細胞内作用を促進する。 | ||||||
CCT036477 | 305372-78-5 | sc-391631A sc-391631 | 5 mg 25 mg | $107.00 $428.00 | 1 | |
CCT036477は、細胞のシグナル伝達経路を選択的に調節することにより、強力な抗癌活性を示します。CCT036477は特定のタンパク質標的と相互作用し、重要な癌化プロセスを阻害する。腫瘍細胞に酸化ストレスを誘導するこの化合物のユニークな能力は、ミトコンドリアの機能不全とそれに続くアポトーシスにつながる。さらに、親油性であることから細胞内への取り込みが促進され、細胞内標的との効果的な結合が可能となり、悪性腫瘍に対する治療の可能性を増幅させる。 | ||||||
Butylcycloheptylprodigiosin | 352304-41-7 | sc-396547 sc-396547A | 250 µg 1 mg | $120.00 $345.00 | 1 | |
ブチルシクロヘプチルプロジジオシンは、細胞の恒常性を乱す複雑な分子間相互作用に関与することにより、顕著な抗がん作用を示す。そのユニークな構造は、主要な制御タンパク質との結合を容易にし、遺伝子発現を変化させ、腫瘍の増殖を抑制する。活性酸素を発生させるこの化合物の能力は、がん細胞を選択的に標的とし、細胞周期の停止を促進する。さらに、疎水性の特性は膜透過性を高め、細胞内シグナル伝達カスケードとの相互作用を最適化する。 | ||||||
Asiatic acid | 464-92-6 | sc-233894B sc-233894A sc-233894 | 100 mg 5 g 500 mg | $190.00 $2045.00 $296.00 | 1 | |
アジア酸は、様々なシグナル伝達経路を調節する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。特定の転写因子と相互作用し、がん遺伝子のダウンレギュレーションとがん抑制遺伝子のアップレギュレーションを引き起こす。この化合物はまた、ミトコンドリアの機能不全を促進し、酸化ストレスを増加させることにより、悪性細胞のアポトーシスを促進する。その両親媒性の性質は、効果的な膜統合を可能にし、脂質二重膜の破壊とそれに続く細胞シグナル伝達の変化を促進する。 | ||||||
Motesanib | 453562-69-1 | sc-391480 | 5 mg | $290.00 | ||
Motesanibは、腫瘍の増殖と血管新生に重要な役割を果たす受容体チロシンキナーゼを選択的に阻害することにより、強力な抗癌剤として機能する。そのユニークな結合親和性は、下流のシグナル伝達カスケードを破壊し、細胞増殖の低下とアポトーシスの亢進をもたらす。さらに、血管内皮増殖因子経路を阻害するMotesanibの能力は、腫瘍の脈管形成をさらに阻害し、癌細胞を標的とする全体的な有効性に寄与する。 | ||||||