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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fructose-proline | 29118-61-4 | sc-391500 | 10 mg | $388.00 | ||
フルクトース-プロリンは、代謝経路を調節する能力を通じて、興味深い抗がん作用を示す。この化合物は解糖系フラックスを変化させることによって細胞のエネルギー代謝に影響を与え、腫瘍細胞の増殖を抑える可能性がある。そのユニークな構造は、アポトーシスに関与するタンパク質との特異的な相互作用を可能にし、プログラムされた細胞死を促進する。さらに、フルクトース・プロリンの水素結合形成能は、生体系での安定性を高め、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Bikaverin | 33390-21-5 | sc-391038 sc-391038A sc-391038B | 1 mg 10 mg 25 mg | $255.00 $2458.00 $5110.00 | 2 | |
ビカベリンは、細胞のシグナル伝達経路と選択的に相互作用することにより、注目すべき抗がん作用を示す。そのユニークな構造は、腫瘍増殖に関与する主要酵素の阻害を容易にし、がん細胞の生存に不可欠な代謝過程を阻害する。さらに、ビカベリンの悪性細胞における酸化ストレスを誘導する能力は、アポトーシスの増加につながる。この化合物の疎水性特性は膜透過性を高め、効果的な細胞内取り込みと細胞内標的との相互作用を可能にする。 | ||||||
Cr(III) Protoporphyrin IX Chloride | 41628-83-5 | sc-396876 sc-396876A | 50 mg 100 mg | $362.00 $576.00 | ||
塩化Cr(III)プロトポルフィリンIXは、ヘム代謝を調節し、活性酸素種の産生に影響を与える能力を通じて、重要な抗がん作用の可能性を示す。そのユニークな配位化学は、様々な生体分子との相互作用を可能にし、がん細胞内の酸化還元バランスを破壊する。さらに、この化合物の金属結合部位への親和性は、細胞内シグナル伝達における役割を強化し、明確な分子経路を通じてアポトーシスを促進し、増殖を抑制する。 | ||||||
Undecylprodigiosin | 52340-48-4 | sc-396541 sc-396541A | 250 µg 1 mg | $125.00 $350.00 | 1 | |
ウンデシルプロジジオシンは、細胞膜と選択的に相互作用し、膜の流動性と完全性を変化させることにより、注目すべき抗がん作用を示す。この化合物はミトコンドリアの機能を破壊し、シトクロムcの放出を通じてアポトーシス経路を誘発する。そのユニークな構造は、酸化ストレスを誘発する反応性中間体の形成を可能にし、がん細胞の代謝を標的とし不安定化させる能力をさらに高める。 | ||||||
Thiamphenicol Palmitate | 52628-58-7 | sc-391173 | 5 g | $288.00 | ||
パルミチン酸チアンフェニコールは、タンパク質合成を調節し、細菌のリボソーム活性を阻害する能力を通じて、興味深い抗がん作用の可能性を示し、間接的に腫瘍の増殖に影響を及ぼす可能性がある。パルミチン酸チアンフェニコールは親油性であるため細胞内への取り込みが容易であり、脂質膜と相互作用してシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、小胞体ストレスを誘発し、ホメオスタシスを乱し、活性酸素種の蓄積を促進することで、悪性細胞のアポトーシスにつながる可能性がある。 | ||||||
Mitonafide | 54824-17-8 | sc-391217 sc-391217A | 25 mg 50 mg | $360.00 $540.00 | ||
ミトナファイドは、腫瘍の進行に関与する特定の細胞経路を標的とすることにより、注目すべき抗がん作用を示す。そのユニークな構造は、DNAへの選択的結合を可能にし、複製と転写のプロセスを破壊する。この相互作用はDNA付加体の形成につながり、最終的には細胞ストレス応答を引き起こす。さらに、ミトナファイドの酸化還元状態を調節する能力は、がん細胞内の酸化ストレスを増強し、ミトコンドリアの機能障害によるアポトーシスを促進する。 | ||||||
Penicillide | 55303-92-9 | sc-391044 | 1 mg | $160.00 | ||
ペニシライドは、細胞の増殖と生存を制御する主要なシグナル伝達経路を阻害する能力により、抗がん剤の可能性を示す。ペニシライドの特徴的な分子構造は、様々な標的タンパク質との相互作用を促進し、リン酸化状態の変化を引き起こす。この混乱はアポトーシスのカスケードを開始し、血管新生を阻害することができる。さらに、ペニシライドの酸ハライドとしての反応性は、求核部位との共有結合の形成を可能にし、細胞機能を調節する効力を高める。 | ||||||
Valrubicin | 56124-62-0 | sc-391243 | 1 mg | $367.00 | ||
バルビシンは、悪性細胞内のDNA合成を選択的に標的とし、これを阻害することにより抗がん作用を示す。バルビシンのユニークな構造はDNAの塩基対間にインターカレーションを可能にし、安定した付加体の形成につながり、複製と転写のプロセスを阻害する。この妨害は細胞ストレス応答を引き起こし、アポトーシスを促進する。さらに、バルビシンの酸ハライドとしての反応性は、重要な生体分子との共有結合的相互作用を可能にし、腫瘍の進行に関与する細胞経路を調節する能力を高める。 | ||||||
EBPC | 57056-57-2 | sc-203572 sc-203572A | 10 mg 50 mg | $115.00 $485.00 | ||
EBPCは、がん細胞の酸化ストレスを誘導し、ミトコンドリアの機能不全を引き起こすことにより、抗がん作用を示す。EBPCのユニークな化学構造は活性酸素種の発生を促進し、細胞の恒常性を破壊する。さらに、EBPCは特定のシグナル伝達経路と相互作用し、細胞周期の制御に関与する主要タンパク質を調節する。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、生体分子の選択的修飾を可能にし、腫瘍細胞の挙動と生存メカニズムにさらに影響を与える。 | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | $236.00 | ||
トリプトレリンはゴナドトロピン放出ホルモン受容体の強力なアゴニストとして作用し、性ホルモン産生をダウンレギュレーションすることによって抗がん作用を示す。この調節は、腫瘍の成長に重要な内分泌シグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークなペプチド構造は、受容体部位との特異的な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、トリプトレリンは生体内において安定であるため、細胞環境を変化させ、がん細胞の増殖やアポトーシスに影響を与える能力を高める。 |