抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethisterone | 434-03-7 | sc-204746 sc-204746A | 1 g 5 g | $39.00 $76.00 | ||
エチステロンは、ホルモン受容体と選択的に結合し、腫瘍増殖シグナルを阻害することにより、興味深い抗がん作用の可能性を示す。そのユニークな構造的特徴により、細胞周期の制御に関連する遺伝子発現に影響を与えることができる。さらに、代謝経路を調節するエチステロンの能力は、がん細胞のエネルギー恒常性を変化させ、アポトーシスを促進する。この化合物は親油性であるため、細胞膜との相互作用が増強され、悪性組織への標的送達が容易になる。 | ||||||
4-HQN | 491-36-1 | sc-200129 | 5 g | $32.00 | ||
4-HQNは、細胞増殖および生存経路に関与する特定のキナーゼを阻害する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。この化合物は細胞のシグナル伝達カスケードと相互作用し、発癌因子のダウンレギュレーションをもたらす。そのユニークな電子供与性特性は、活性酸素種との反応性を高め、がん細胞の酸化ストレスを促進する。さらに、4-HQNの溶解性プロファイルは、効率的な細胞への取り込みを可能にし、生物学的効果を増幅する。 | ||||||
2′-deoxy-2′-Fluorouridine | 784-71-4 | sc-275522 sc-275522A | 1 g 5 g | $53.00 $200.00 | ||
2'-デオキシ-2'-フルオロウリジンは、ヌクレオシドを模倣することでDNA合成と修復機構を阻害し、顕著な抗がん活性を示す。そのフッ素置換は水素結合パターンを変化させ、DNAポリメラーゼへの結合親和性を高める。この化合物はヌクレオチド代謝を阻害し、ヌクレオチドプールの不均衡を引き起こす。さらに、そのユニークな構造的特徴により、RNAへの選択的取り込みが容易になり、急速に分裂する細胞において細胞毒性作用を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Copper (II) acetate monohydrate | 6046-93-1 | sc-203008A sc-203008 sc-203008B sc-203008C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | $24.00 $85.00 $177.00 $250.00 | ||
酢酸銅(II)一水和物は、活性酸素種を発生させる能力によって注目すべき抗がん作用を示し、がん細胞の酸化ストレスを誘導する。この化合物は細胞のシグナル伝達経路と相互作用し、酸化還元ホメオスタシスを破壊する可能性がある。その配位化学は生体分子との複合体形成を可能にし、細胞プロセスに影響を与える。さらに、生物学的環境における溶解性と安定性が反応性を高め、標的治療戦略の候補となる。 | ||||||
6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic Acid | 14714-24-0 | sc-207105 | 500 mg | $320.00 | ||
6-クロロイミダゾ[1,2-b]ピリダジン-2-カルボン酸は、細胞増殖とアポトーシスに関与する主要な酵素経路を調節することにより、顕著な抗がん活性を示す。そのユニークな構造は、標的タンパク質との特異的な相互作用を促進し、そのコンフォメーションや機能を変化させる可能性がある。水素結合を形成し、π-πスタッキング相互作用に関与する化合物の能力は、その結合親和性を高め、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、生理的条件下での安定性が持続的な生物学的活性を支えていることから、がん研究においてさらなる探求が期待される。 | ||||||
Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-24 human, rat | 16960-16-0 | sc-278882 sc-278882A | 250 µg 1 mg | $83.00 $239.00 | ||
副腎皮質刺激ホルモン1-24フラグメントは、視床下部-下垂体-副腎（HPA）軸と相互作用し、腫瘍増殖に影響を与えるストレス応答経路に影響を与えることにより、注目すべき抗がん作用を示す。このフラグメントは特定のレセプターと相互作用し、下流のシグナル伝達を引き起こし、癌細胞の増殖を抑制する可能性がある。そのユニークなペプチド構造は選択的結合を可能にし、免疫反応を調節し、悪性細胞のアポトーシスを高める可能性がある。このフラグメントの生理的条件下での安定性と生理活性は、癌生物学における興味深い役割をさらに強調している。 | ||||||
Fructose-L-tryptophan | 25020-15-9 | sc-391451 | 5 mg | $460.00 | ||
フルクトース-L-トリプトファンは、代謝経路を調節し、細胞シグナル伝達に影響を与えることにより、有望な抗がん作用の可能性を示している。そのユニークな構造は、エネルギー代謝に関与する主要酵素との相互作用を促進し、がん細胞の生体エネルギーを破壊する可能性がある。また、この化合物は活性酸素の産生を促進し、アポトーシスの引き金となる酸化ストレスを引き起こす可能性がある。さらに、細胞膜を効率的に通過する能力により、腫瘍の微小環境内での標的作用が可能となり、がん研究におけるその際立った役割が強調される。 | ||||||
Sodium Camptothecin | 25387-67-1 | sc-338592 | 1 g | $700.00 | ||
カンプトテシンNaは、DNA複製に重要な酵素であるトポイソメラーゼIを阻害する能力により、顕著な抗がん作用を示す。DNA-酵素複合体を安定化させることで、DNA損傷を誘導し、急速に分裂するがん細胞の細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす。そのユニークなラクトン構造は溶解性と生物学的利用能を高め、分子レベルでの効果的な相互作用を促進する。この化合物は腫瘍細胞を選択的に標的とすることから、がん生物学における重要性が強調されている。 | ||||||
2-Amino-3-methylselenyl propionic acid | 26046-90-2 | sc-394409 | 100 mg | $230.00 | ||
2-アミノ-3-メチルセレニルプロピオン酸は、酸化還元シグナル伝達経路を調節し、細胞の抗酸化防御を強化することにより、注目すべき抗がん活性を示す。そのセレン成分は、悪性細胞に選択的にストレスを誘導する活性酸素種の生成を通じてアポトーシスを促進する上で極めて重要な役割を果たしている。さらに、この化合物は細胞周期の調節に関連する遺伝子発現に影響を与え、腫瘍の成長ダイナミクスを乱す可能性に寄与すると考えられる。 | ||||||
N-Trifluoroacetyldoxorubicin | 26295-56-7 | sc-391221 | 5 mg | $360.00 | ||
N-トリフルオロアセチルドキソルビシンは細胞高分子とユニークな相互作用を示し、抗癌効果を高める。そのトリフルオロアセチル基は親油性を高め、膜透過を促進し、組織内での薬物分布を変化させる。この化合物はDNAと安定な複合体を形成し、インターカレーションやトポイソメラーゼ活性の阻害につながり、DNA複製を阻害する。さらに、酸ハライドとしての反応性により、生体分子を選択的に修飾し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||