Anthelmintics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
チアベンダゾールは蠕虫のエネルギー代謝を阻害することで駆虫薬として機能する。フマル酸還元酵素を阻害し、寄生虫のATP生成能力を阻害する。この化合物のユニークなチアゾール環は結合部位への親和性を高め、標的タンパク質との効果的な相互作用を促進する。有機溶媒への適度な溶解性により、生物学的システム内での効率的な分布が可能であり、様々な条件下での安定性により、寄生生物に対する持続的な活性が保証される。 | ||||||
Cyclobutylacetic acid | 6540-33-6 | sc-294128 | 100 mg | $250.00 | ||
シクロブチル酢酸は、標的生物の細胞シグナル伝達経路を調節する能力により、駆虫薬としてユニークな特性を示す。そのシクロブチル構造は受容体部位との特異的な立体相互作用を促進し、膜の流動性と透過性を変化させる可能性がある。この化合物のカルボン酸官能性は反応性を高め、アシル誘導体の効果的な形成を可能にする。さらに、その明確な立体構造の柔軟性が結合速度に影響を与え、生体高分子との相互作用を最適化する可能性がある。 | ||||||
Enniatin complex | 11113-62-5 | sc-202152 | 10 mg | $450.00 | ||
エンニアチン複合体は、寄生生物の細胞恒常性を阻害することにより、駆虫薬として機能する。そのユニークな環状構造は、脂質膜との特異的な相互作用を可能にし、イオン輸送とエネルギー代謝を変化させる。この化合物は両親媒性であるため、生体膜に溶け込む能力を高め、膜を不安定化させる可能性がある。さらに、その動的な構造状態は、標的タンパク質への迅速な結合を促進し、酵素活性や代謝経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Oxibendazole | 20559-55-1 | sc-219508 | 50 mg | $150.00 | ||
オキシベンダゾールは線虫のチューブリン重合を選択的に阻害することで駆虫薬として作用する。この微小管形成の阻害により、細胞の構造と機能が損なわれ、寄生虫の麻痺と死に至る。この化合物は親油性であるため、脂質二重膜への親和性が高く、細胞への効果的な取り込みを促進する。さらに、この化合物は細胞骨格ダイナミクスを調節するユニークな能力を示し、細胞の輸送メカニズムと代謝プロセスに影響を与える。 | ||||||
Ricobendazole | 54029-12-8 | sc-205838 sc-205838A | 10 g 25 g | $112.00 $199.00 | 3 | |
リコベンダゾールは蠕虫のエネルギー代謝を標的とした駆虫薬として機能し、特にミトコンドリア機能を阻害する。この妨害により、寄生虫の生存に不可欠なATPが枯渇する。特定の酵素部位に結合するリコベンダゾール独自の能力は、代謝経路を変化させ、生化学的破壊のカスケードを引き起こす。さらに、リコベンダゾールの溶解性は生体膜との相互作用を促進し、生物学的利用能と寄生虫感染に対する有効性を高める。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
ニタゾキサニドは、寄生虫の嫌気性エネルギー代謝に重要なピルビン酸フェレドキシン酸化還元酵素を阻害することにより、駆虫薬として作用する。この阻害により電子伝達鎖が破壊され、ATP産生が著しく低下する。そのユニークな親油性の特性は膜透過性を高め、効果的な細胞への取り込みを可能にする。さらに、ニタゾキサニドの迅速な代謝により活性代謝物が生成され、多様な生化学的経路を通じて抗寄生虫効果をさらに増幅する。 | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
トリクラベンダゾールは、蠕虫のβ-チューブリンに選択的に結合することで駆虫薬として機能し、細胞の構造と機能に不可欠な微小管の形成を阻害する。この妨害は有糸分裂プロセスを阻害し、細胞分裂と成長に障害をもたらす。そのユニークな親油性は脂質膜への浸透を容易にし、バイオアベイラビリティを高める。さらに、トリクラベンダゾールは代謝変換を受け、様々な生化学的相互作用を通じて有効性に寄与する活性代謝物を生成する。 | ||||||
Dihydroavermectin B1a | 70161-11-4 | sc-202138 | 5 mg | $327.00 | 1 | |
ジヒドロアベルメクチンB1aは、線虫の特定のイオンチャネル、特にグルタミン酸ゲートのクロライドチャネルを標的として駆虫薬として作用する。この相互作用は神経細胞膜の過分極を引き起こし、結果として寄生虫を麻痺させる。そのユニークな構造的特徴は結合親和性を高め、生体系での安定性は活性の長期化を可能にする。さらに、ジヒドロアベルメクチンB1aは他の化合物との相乗効果を示し、蠕虫感染に対する全体的な効力を最適化する。 | ||||||
Dihydroavermectin B1b | 70209-81-3 | sc-202139 sc-202139-CW | 500 µg 500 µg | $301.00 $455.00 | 1 | |
ジヒドロアベルメクチンB1bは、寄生生物の神経伝達を選択的に調節することにより、駆虫薬として機能する。ガンマアミノ酪酸（GABA）受容体と相互作用し、塩化物イオンの流入を増加させ、神経筋機能を阻害する。その明確な立体化学は、これらの受容体に対する高い親和性に寄与し、その効力を高めている。さらに、ジヒドロアベルメクチンB1bは良好な薬物動態プロフィールを示し、標的生物内での効果的な分布と持続的な作用を可能にする。 | ||||||
Marcfortine A | 75731-43-0 | sc-202222 | 1 mg | $354.00 | 3 | |
マルクフォルチンAは線虫の特定のイオンチャネルを標的とし、特にカルシウムイオンの動態に影響を与えることで駆虫効果を発揮する。この化合物は、電位依存性カルシウムチャネルとのユニークな相互作用によって筋収縮を阻害し、寄生虫の麻痺を引き起こす。その構造的特徴は結合親和性を高め、迅速な作用発現を促進する。さらに、Marcfortine Aは生物学的系において安定であるため、耐性株に対する有効性を長期間維持することが可能であり、駆虫薬研究における注目すべき候補物質である。 | ||||||