ANKRD47は複数の細胞内経路に関与し、このタンパク質の活性化を促進する。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼの直接的な活性化剤として機能し、それによって細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。上昇したcAMPは、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながるイベントのカスケードを引き起こします。活性化されたPKAは、ANKRD47を含む標的タンパク質をリン酸化し、活性を増強する。同様に、IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼを阻害することで、高レベルのcAMPを維持する。この阻害によりPKAは活性を維持し、ANKRD47の活性化に持続的な刺激を与える。イソプロテレノールやエピネフリンなどのアドレナリン作動薬も、βアドレナリン受容体を刺激することでcAMP産生を増加させ、PKAシグナル伝達を介して間接的にANKRD47の活性化を促進する。これと並行して、PGE1はそれ自身の受容体相互作用を通してcAMPレベルの上昇を開始し、PKAを介したANKRD47の活性化における極めて重要な分子としてのcAMPの役割をさらに強調している。
他のキナーゼの活性化因子もANKRD47の活性化に関与している。ロリプラムは、ホスホジエステラーゼ4を選択的に標的とすることで、cAMPの蓄積を引き起こし、PKA活性を増強し、おそらくANKRD47の活性化を促進する。アニソマイシンはMAPKシグナル伝達経路を引き起こし、様々な転写因子やキナーゼを活性化し、ANKRD47を直接リン酸化して活性化する可能性がある。PMAはPKCを活性化することにより、ANKRD47に影響を及ぼすリン酸化カスケードを開始する可能性がある。カルシウムホメオスタシスを阻害するタプシガルギンやイオノマイシンは、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、ANKRD47のリン酸化とそれに続く活性化を引き起こす可能性がある。最後に、カリクリンAやオカダ酸のようなホスファターゼ阻害剤は、通常キナーゼ活性に対抗するタンパク質の脱リン酸化を阻止する。これらのホスファターゼを阻害することで、細胞内のリン酸化状態はより活性化された状態に傾き、ANKRD47の過剰リン酸化と活性化が起こり、活性化状態が維持される。これらの化学物質により、様々なシグナル伝達経路を通じてANKRD47が活性化され、多様な細胞機能が発揮される。
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