Angiomotin-L1 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Angiomotin-like 1, a protein encoded by the AMOTL1 gene. Angiomotin-like 1 (AMOTL1) is part of the angiomotin family of proteins, which are involved in regulating cell shape, movement, and proliferation by interacting with components of the cytoskeleton and signaling pathways. AMOTL1 is known for its role in modulating the organization of the actin cytoskeleton and maintaining cell junctions, thereby influencing processes such as cell migration, adhesion, and polarity. Through its interactions with other proteins, AMOTL1 participates in complex signaling networks that are crucial for the structural integrity and dynamic behavior of cells.
Structurally, Angiomotin-L1 inhibitors can include a diverse range of molecules, such as small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with key functional domains of the AMOTL1 protein. These inhibitors typically function by blocking the binding sites or disrupting the interactions between AMOTL1 and its target proteins, thereby inhibiting its role in regulating the cytoskeleton and cell junctions. By inhibiting AMOTL1, these compounds can alter the signaling pathways and structural arrangements mediated by this protein, leading to changes in cell morphology, motility, and adhesion. The study of Angiomotin-L1 inhibitors is essential for understanding the mechanisms by which AMOTL1 influences cellular architecture and dynamics. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader regulatory networks controlled by AMOTL1 and highlights the significance of cytoskeletal and junctional regulation in cellular processes. By exploring the effects of AMOTL1 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by this protein, revealing its importance in maintaining the structural and functional organization of cells.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
光感受性物質であるVerteporfinは、Hippoシグナル伝達経路を阻害することで間接的にAngiomotin-L2を阻害する。YAP/TAZの分解を活性化し、Hippo経路内のAngiomotin-L2の発現と機能に影響を与え、結果としてその阻害につながる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを標的とすることで間接的にAMOTL(アンジオモチン様)を阻害します。Srcの活性化を阻害することで、ダサチニブは下流のシグナル伝達経路を調節し、Src媒介経路に関連する細胞プロセスにおけるAMOTL(アンジオモチン様)の発現と機能を調節します。 | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Y-27632は選択的Rho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)阻害剤であり、アクチン細胞骨格動態の制御を通じて間接的にAMOTL(アンジオモチン様)を阻害します。 ROCKを標的とすることで、Y-27632はアンジオモチン-L2に影響を与える細胞プロセスに影響を与え、アクチン細胞骨格関連経路の文脈におけるその調節につながります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシン(mTOR阻害剤)は、mTORシグナル伝達経路を遮断することで間接的にAMOTL(アンジオモチン様)を阻害します。mTOR媒介経路に関連する細胞プロセスにおいて、AMOTL(アンジオモチン様)の発現と機能に影響を与える下流の事象を調節し、阻害をもたらします。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
FAK(フォーカル・アドヒージョン・キナーゼ)阻害剤であるPF-562271は、FAK媒介シグナル伝達経路を遮断することで間接的にAMOTL(アンジオモチン様タンパク質)を阻害します。この阻害剤は、FAK関連経路に関連する細胞プロセスにおいて、AMOTL(アンジオモチン様タンパク質)の発現と機能に影響を与える下流事象に影響を与え、その調節を行います。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、特定のチロシンキナーゼを標的とすることで間接的にAMOTL(アンジオモチン様タンパク)を阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、イマチニブは下流のシグナル伝達経路を調節し、これらのチロシンキナーゼ媒介経路に関連する細胞プロセスにおけるAMOTL(アンジオモチン様タンパク)の発現と機能を調節します。 | ||||||