Amyloglucosidase阻害剤

一般的なアミログルコシダーゼ阻害剤としては、Acarbose CAS 56180-94-0、Castanospermine CAS 79831-76-8、Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2、Voglibose CAS 83480-29-9およびMiglitol CAS 72432-03-2が挙げられるが、これらに限定されない。

アミログルコシダーゼの化学的阻害剤は、デンプンからグルコースへの加水分解を触媒する酵素の能力を効果的に阻害することができる。これらの阻害剤は、アミログルコシダーゼの活性部位に競合的に結合することによって作用する。この過程では、阻害剤の構造が、オリゴ糖やグルコースといった酵素の天然基質に酷似している。例えばアカルボースは、デンプン基質の構造を模倣することによってアミログルコシダーゼを阻害し、酵素が実際の標的と相互作用する能力を阻害することができる化合物である。同様に、カスタノスペルミンとボグリボースも同じような働きをし、天然の基質と構造が似ているために活性部位を占め、酵素がデンプンの分解を触媒するのを妨げる。

1-デオキシノジリマイシンやミグリトールなどの他の阻害剤も、グルコースと構造的に類似した活性部位に結合することによって、アミログルコシダーゼを競合的に阻害する。この結合により、デンプンからグルコース分子への変換が阻害される。イソファゴミン、サルボスタチン、デオキシマンノジリマイシン、バリエナミンは、この競合メカニズムを利用した追加的阻害剤である。これらはアミログルコシダーゼの活性部位に適合し、基質の構造を模倣することで、デンプンが加水分解される経路を遮断する。一方、SwainsonineとMDL 25637は、それぞれ酵素反応の遷移状態やオリゴ糖の構造に類似して作用し、アミログルコシダーゼの機能を効果的に阻害する。これらの阻害剤は、酵素の活性部位に競合的に結合し、デンプンをグルコースに分解するという正常な酵素活性を阻害することを可能にする、さまざまな構造模倣を集合的に示している。