アミノアルコール
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(S)-(+)-Leucinol | 7533-40-6 | sc-258127 sc-258127A | 5 g 25 g | $67.00 $325.00 | ||
アミノアルコールである(S)-(+)-ロイシノールは、その不斉配置と水酸基により興味深い性質を示す。強い水素結合を形成するこの化合物の能力は、水性環境での溶解性を高めるだけでなく、様々な化学変換における反応性にも影響を与える。その立体化学は、反応物の配向を決定する上で重要な役割を果たし、不斉合成における明確な反応速度論と選択性をもたらす。 | ||||||
2-Amino-1-phenylethanol | 7568-93-6 | sc-254126 | 10 g | $88.00 | ||
アミノアルコールである2-アミノ-1-フェニルエタノールは、芳香族構造とアミノ基に由来するユニークな特性を示す。この化合物の分子内水素結合能は、特定のコンフォメーションを安定化させ、その反応性に影響を与える。さらに、その電子供与性アミノ基は求核性を高め、アルキル化やアシル化などの多様な反応を促進する。フェニル環の存在は溶媒との相互作用にも影響し、様々な環境下での溶解度や反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
1-Amino-1-cyclopentanemethanol | 10316-79-7 | sc-251476 | 1 g | $109.00 | ||
アミノアルコールの一種である1-アミノ-1-シクロペンタンメタノールは、その環状構造とヒドロキシル基によって興味深い性質を示す。シクロペンタン環は立体障害をもたらし、反応経路や求核攻撃における選択性に影響を与える。水酸基は強力な水素結合に関与し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物のユニークなコンフォメーションは、縮合反応における反応性にも影響を与え、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
Diethanolamine hydrochloride | 14426-21-2 | sc-227821 | 250 g | $79.00 | ||
アミノアルコールの一種である塩酸ジエタノールアミンには、水素結合を促進する2つの水酸基が存在し、水溶性を高めている。アミン基の存在によりユニークなプロトン化挙動を示し、酸-塩基相互作用における反応性に影響を与える。この化合物は、その構造が特定の経路を促進する求核置換反応に関与することができ、様々な化学変換における注目すべき参加者となっている。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、その多様な反応性をさらに強調している。 | ||||||
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide | 16290-26-9 | sc-232009 sc-232009A | 250 mg 1 g | $34.00 $75.00 | ||
アミノアルコールに分類される3,4-ジヒドロキシベンジルアミン臭化水素酸塩は、そのヒドロキシル基とアミン官能基により興味深い分子特性を示す。これらの基は強固な水素結合を可能にし、極性溶媒への溶解性を高める極性的な性質に寄与する。この化合物のユニークな構造は、親電子芳香族置換反応における選択的な反応性を可能にする一方、臭化水素酸塩の形態は、様々な化学環境におけるイオン化や安定性に影響を与える。さらに、この化合物は遷移金属との錯形成に関与することができ、配位化学における多様性を示す。 | ||||||
2-Amino-3-methyl-1-butanol | 16369-05-4 | sc-223402 sc-223402A | 1 g 5 g | $37.00 $95.00 | ||
アミノアルコールである2-アミノ-3-メチル-1-ブタノールは、立体障害を促進する分岐構造を持ち、求核置換反応における反応性に影響を与える。アミノ基とヒドロキシル基の両方が存在することで、強い分子間水素結合が促進され、極性媒体への溶解性が向上する。この化合物はまた、ユニークな分子内相互作用を行うことができ、異なるコンフォメーション異性体を導く可能性がある。キラル補助剤として機能する能力は、不斉合成におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
2-(Propylamino)ethanol | 16369-21-4 | sc-254109 | 25 ml | $78.00 | ||
アミノアルコールに分類される2-(プロピルアミノ)エタノールは、極性環境において効果的な水素結合と溶媒和を可能にする直鎖構造を示す。プロピル基の存在は疎水性相互作用を強化し、様々な化学経路における反応性に影響を与える。この化合物は、求核攻撃や縮合反応などの多様な反応機構に関与することができ、有機合成における汎用性を示す。また、二重官能基により錯形成反応における安定化剤としても機能する。 | ||||||
3-(Dimethylamino)benzyl alcohol | 23501-93-1 | sc-231368 | 1 g | $51.00 | ||
アミノアルコールの一種である3-(ジメチルアミノ)ベンジルアルコールは、ジメチルアミノ基により求核性が著しく向上し、様々な求電子反応を促進する。この化合物の芳香環はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、反応速度や中間体の安定性に影響を与える。水素結合を形成する能力は、安定な錯体の形成を可能にし、多様な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。このユニークな挙動により、合成経路において多目的に利用できる。 | ||||||
Terbutaline Hemisulfate Salt | 23031-32-5 | sc-213000 | 2 g | $166.00 | ||
アミノアルコールであるテルブタリンヘミスルフェート塩は、ユニークな立体効果を促進する分岐構造を特徴とし、反応性や他の分子との相互作用に影響を与える。硫酸部分の存在は、水性環境での溶解性を高め、特異的なイオン相互作用を促進する。この化合物は様々な触媒プロセスに関与することができ、遷移状態を安定化させる能力により明確な動力学を示す。その多機能性により、多様な化学変換に関与することができ、合成用途への適応性を示す。 | ||||||
(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol | 23190-17-2 | sc-255529 | 500 mg | $209.00 | ||
アミノアルコールである(S,S)-(-)-2-アミノ-1,2-ジフェニルエタノールは、その立体化学や分子間相互作用に影響を与える興味深いキラル特性を示す。2つのフェニル基の存在は疎水性を高め、非極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は水素結合を形成することができ、反応中の中間体の安定化に重要な役割を果たす。そのユニークな構造は、不斉合成における選択的相互作用を可能にし、エナンチオ選択的変換における可能性を示す。 | ||||||