アミノアルコール
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(1-Amino-2-methyl-propyl)-hepta-1,6-dien-4-ol | 315248-94-3 | sc-313800 | 500 mg | $240.00 | ||
4-(1-アミノ-2-メチル-プロピル)-ヘプタ-1,6-ジエン-4-オールは、様々な求電子付加反応に関与できる共役二重結合を導入するユニークなヘプタジエニル構造を特徴とする。アミノ基は求核性を高め、求電子剤との相互作用を促進する。アルコール官能基は水素結合を可能にし、極性環境での溶解性や反応性に影響を与える。また、化合物の立体配置は反応の選択性や速度論に影響を与える可能性があり、有機合成における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||
3-(propan-2-ylamino)propan-1-ol | 33918-15-9 | sc-344654 sc-344654A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
3-(プロパン-2-イルアミノ)プロパン-1-オールは、アミノ基とヒドロキシル基の両方が存在するために強い水素結合を形成する能力を特徴とするアミノアルコールとして興味深い性質を示す。この二重機能性は、ユニークな溶媒和挙動を促進し、求核置換反応における反応性を高める。イソプロピル基による立体障害は反応経路に影響を与え、合成用途において位置選択的な結果をもたらす可能性がある。 | ||||||
Terbutaline-d9 3,5-Dibenzyl Ether | sc-220208 | 5 mg | $360.00 | |||
テルブタリン-d9 3,5-ジベンジルエーテルは、特徴的なジベンジルエーテル部分が親油性を高め、非極性溶媒中でのユニークな溶媒和ダイナミクスを促進する。アミノアルコール基の存在は、分子内水素結合を可能にし、特定のコンフォメーションを安定化させ、反応性に影響を与える。さらに、この化合物の立体化学は、触媒プロセスにおける選択的相互作用につながる可能性があり、有機化学における機構論的研究の興味深いテーマとなっている。 | ||||||
3-amino-2-(3-methylbenzyl)propan-1-ol | sc-346267 sc-346267A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
アミノアルコールに分類される3-アミノ-2-(3-メチルベンジル)プロパン-1-オールは、そのユニークな側鎖に由来する興味深い特性を示す。3-メチルベンジル基の存在は立体障害をもたらし、縮合反応における反応性を変化させる。この化合物の分子内水素結合能力は、その安定性を高め、溶解度プロファイルに影響を与えるため、様々な有機変換反応において多用途に利用できる。また、そのキラルな性質は不斉合成の道を開き、エナンチオマー的に濃縮された生成物を得ることができる選択的反応を可能にする。 | ||||||
4-Hydroxy-α1-[[[6-(1-methyl-3-phenylpropoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (Salmeterol Impurity) | 108928-81-0 | sc-487999 | 2.5 mg | $265.00 | ||
4-ヒドロキシ-α1-[[[6-(1-メチル-3-フェニルプロポキシ)ヘキシル]アミノ]メチル]-1,3-ベンゼンジメタノールは、アミノアルコールとして、多様な分子間相互作用を可能にする驚くべき構造の複雑さを示す。その複数のヒドロキシル基は極性溶媒への溶解性を高める一方で、嵩高いフェニルプロポキシ部分は反応性を変化させる立体効果をもたらす。この化合物のユニークな構造は、水素結合ネットワークへの参加に影響を与え、様々な化学環境における反応速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol | sc-341090 sc-341090A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
アミノアルコールに分類される2-アミノ-1-(3-クロロフェニル)エタノールは、その塩素化芳香環により興味深い分子特性を示す。アミノ基とヒドロキシル基の存在は、強い水素結合を促進し、極性媒体への溶解性を高める。この化合物の構造的特徴は、求核置換反応における反応性に影響を与える可能性があり、一方、クロロフェニル部分は、反応経路や反応速度論に影響を与える電子的効果をもたらす可能性がある。 | ||||||
3-amino-1,1,1-trifluoropropan-2-ol hydrochloride | 3832-24-4 | sc-346262 sc-346262A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
アミノアルコールの一種である3-アミノ-1,1,1-トリフルオロプロパン-2-オール塩酸塩は、そのトリフルオロプロパノール構造により特徴的な性質を示す。トリフルオロメチル基は電子求引性を著しく高め、求核置換反応における反応性に影響を与える。極性溶媒と強い水素結合を形成するこの化合物の能力は、ユニークな溶媒和効果をもたらし、様々な化学プロセスにおける反応速度や選択性に影響を与える。塩酸塩の形態は、水性環境における安定性と溶解性をさらに向上させる。 | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | $112.00 | ||
アミノアルコールである(±)-ノルエピネフリン(+)-ビタートレート塩は、アドレナリン作動性受容体との強い相互作用を促進するカテコールアミン構造を特徴とする。その水酸基は広範な水素結合を可能にし、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物の二重アミン官能基は多様な求核反応を可能にし、キラル中心は合成経路においてユニークな立体化学的結果をもたらす。この複雑性により、様々な生化学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。 | ||||||
(4-aminocyclohexyl)methanol | 1504-49-0 | sc-349192 sc-349192A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | ||
アミノアルコールである(4-アミノシクロヘキシル)メタノールは、そのシクロヘキシル構造によりユニークな立体的・電子的特性を示す。アミノ基の存在は強固な水素結合を可能にし、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。アミノ基は求核剤として作用し、多様な反応経路を促進する一方、分子の環状という性質が、複雑な化学系における相互作用に影響を与える、明確な構造異性化をもたらすことがある。 | ||||||
3-amino-1,1,1-trifluoro-4-phenylbutan-2-ol | sc-346254 sc-346254A | 250 mg 1 g | $384.00 $818.00 | |||
アミノアルコールに分類される3-アミノ-1,1,1-トリフルオロ-4-フェニルブタン-2-オールは、そのトリフルオロメチル基とフェニル基に由来する興味深い特性を示す。トリフルオロメチル基の存在は極性を高め、水素結合のダイナミクスを変化させ、さまざまな溶媒への溶解性に影響を与える。さらに、フェニル基は大きな立体効果をもたらし、特に求電子反応や求核反応において反応速度や反応経路を変化させ、ユニークな反応性プロファイルをもたらす。 | ||||||