アミノアルコール
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-(5-Hydroxypentyl)trifluoroacetamide | 128238-44-8 | sc-253074 | 5 ml | $172.00 | ||
N-(5-ヒドロキシペンチル)トリフルオロアセトアミドは、トリフルオロアセトアミド部分が特徴的なアミノアルコールで、極性を付与し、水素結合能力を向上させます。この化合物は、トリフルオロアセチル基の電子吸引性により、特に求核置換反応においてユニークな反応パターンを示す。親水性のヒドロキシペンチル鎖は極性溶媒への溶解性に寄与し、様々な化学環境において多様な相互作用を促進する。 | ||||||
(S)-(-)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol | 128427-10-1 | sc-255539 | 1 g | $106.00 | ||
(S)-(-)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediolは、Boc(tert-butyloxycarbonyl)保護基が安定性と反応性を高めている注目すべきアミノアルコールである。この化合物は強い分子内水素結合を示し、合成経路におけるコンフォメーションと反応性に影響を与える。その二重アルコール官能性は、多目的な誘導体化を可能にし、様々な有機変換、特にアミンやエステルの形成における重要な中間体となる。 | ||||||
(S)-(-)-2-Amino-1,1,2-triphenylethanol | 129704-13-8 | sc-229179 | 1 g | $215.00 | ||
(S)-(-)-2-アミノ-1,1,2-トリフェニルエタノールは、ユニークなトリフェニル構造を特徴とするキラルアミノアルコールであり、立体障害に寄与し、反応性に影響を与える。この化合物は重要な水素結合能を示し、極性溶媒への溶解性を高める。その明確な立体化学は、不斉合成における選択的相互作用を可能にし、複雑な有機反応における貴重な構成要素となり、ユニークな反応経路を促進する。 | ||||||
(1R,2S)-cis-2-Aminocyclopentanol hydrochloride | 137254-03-6 | sc-224992 | 1 g | $310.00 | ||
(1R,2S)-シス-2-アミノシクロペンタノール塩酸塩は、反応性に影響を与えうる環状歪みを導入する環状構造を特徴とするキラルアミノアルコールである。この化合物は、アミノ基とヒドロキシル基によるユニークな水素結合能力を示し、様々な化学環境において特異的な相互作用を促進する。その立体化学的配置は、不斉合成における選択的な反応性を可能にし、複雑な有機変換における貴重な構成要素となる。 | ||||||
N-Boc-DL-2-amino-1-hexanol | 137258-12-9 | sc-228688 | 1 g | $55.00 | ||
N-Boc-DL-2-アミノ-1-ヘキサノールは、その安定性と反応性を高めるBoc（tert-ブチルオキシカルボニル）保護基を特徴とする汎用性の高いアミノアルコールである。アミノ官能基とヒドロキシル官能基の両方が存在することで、多様な水素結合相互作用が可能となり、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。その直鎖構造はユニークな立体効果を促進し、合成経路における反応速度や選択性を変化させることができるため、様々な有機変換の興味深い候補となる。 | ||||||
N-Boc-DL-2-amino-1-butanol | 138373-86-1 | sc-228687 | 1 g | $24.00 | ||
N-Boc-DL-2-アミノ-1-ブタノールは、Boc保護基を特徴とするユニークなアミノアルコールで、安定性が向上し、選択的な反応が容易になる。この化合物は2つの官能基を有し、強い分子間水素結合を可能にし、様々な溶媒への溶解性プロファイルに影響を与える。そのコンパクトな構造は、効率的な立体相互作用を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与えるため、有機合成や触媒反応において注目すべき化合物である。 | ||||||
Boc-D-Leucinol | 142121-48-0 | sc-254994 | 1 g | $66.00 | ||
Boc-D-ロイシノールは、その反応性と安定性を高めるBoc保護によって区別される興味深いアミノアルコールである。不斉中心の存在は、その立体化学的な複雑さに寄与し、不斉合成における特異的な相互作用を可能にする。水酸基は水素結合を形成し、多様な環境下での溶解性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物の立体的なバルクは反応速度論を調節することができ、様々な化学変換における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
(S)-(-)-2-Amino-3,3-dimethyl-1,1-diphenyl-1-butanol | 144054-70-6 | sc-229180 | 1 g | $208.00 | ||
(S)-(-)-2-アミノ-3,3-ジメチル-1,1-ジフェニル-1-ブタノールは、ユニークな立体的・電子的性質を特徴とする注目すべきアミノアルコールである。嵩高いジフェニル基が2つ存在するため、立体障害が大きく、求核反応における反応性や選択性に影響を与える。水酸基は強い水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物のキラルな性質は、触媒プロセスにおける特異的な相互作用を可能にし、不斉変換における貴重な参加者となる。 | ||||||
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol | 145106-43-0 | sc-259103 | 1 g | $431.00 | ||
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanolは、その環状構造とBoc（tert-ブチルオキシカルボニル）保護基の存在によって区別される興味深いアミノアルコールである。この配置はユニークなコンフォメーションの柔軟性を促進し、多様な分子内相互作用を可能にする。ヒドロキシル基は強固な水素結合を形成し、様々な溶媒への溶解性を高める。そのキラル中心は選択的反応性に寄与し、立体選択的合成経路において重要な役割を果たす。 | ||||||
6-(Allyloxycarbonylamino)-1-hexanol | 146292-92-4 | sc-239085 | 1 g | $78.00 | ||
6-(アリルオキシカルボニルアミノ)-1-ヘキサノールは、その直鎖とアリルオキシカルボニル基が特徴的なアミノアルコールで、ユニークな反応性パターンを導入する。ヒドロキシル基の存在は強い水素結合を促進し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。また、その構造的特徴により、求電子剤との特異的な相互作用が可能となり、明確な反応速度論が促進される。この化合物は安定な中間体を形成する汎用性があるため、様々な合成経路で重要な役割を果たす。 | ||||||