アミノアルコール
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(S)-(-)-3-tert-Butylamino-1,2-propanediol | 30315-46-9 | sc-236733 | 1 g | $34.00 | ||
(S)-(-)-3-tert-ブチルアミノ-1,2-プロパンジオールは、tert-ブチル基が嵩高いことが特徴のキラルアミノアルコールであり、大きな立体障害を与える。この特徴は分子間相互作用に影響を与え、不斉合成における選択的結合を促進する。この化合物の水酸基は強い水素結合を可能にし、極性溶媒への溶解性を高める。そのユニークな構造により、明確な反応速度論が可能となり、様々な有機変換における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
trans-2-Aminocyclopentanol hydrochloride | 31775-67-4 | sc-237154 | 5 g | $114.00 | ||
トランス-2-アミノシクロペンタノール塩酸塩はキラルアミノアルコールであり、その環状構造はユニークなコンフォメーションの柔軟性をもたらす。この特徴は、特異的な分子内相互作用を促進し、求核置換反応における反応性を高める。アミノ基とヒドロキシル基の存在は強固な水素結合を可能にし、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。その明確な立体化学は、反応経路を方向付ける上で重要な役割を果たし、合成用途にとって興味深い化合物となっている。 | ||||||
2,2′-[4-(2-Hydroxyethylamino)-3-nitrophenylimino]diethanol | 33229-34-4 | sc-230761 | 10 g | $98.00 | ||
2,2'-[4-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-3-ニトロフェニルイミノ]ジエタノールは、広範な水素結合と溶媒和効果を促進する二重官能基を特徴とする汎用性の高いアミノアルコールである。ニトロフェニル部分は電子求引性を高め、求電子反応における反応性に影響を与える。そのユニークな構造は、特異的な分子間相互作用を可能にし、異なる反応速度や反応経路をもたらす可能性があるため、様々な化学研究において注目されている。 | ||||||
(S)-(−)-1-Methyl-2-pyrrolidinemethanol | 34381-71-0 | sc-253510 | 5 g | $68.00 | ||
(S)-(-)-1-メチル-2-ピロリジンエタノールは、ユニークな立体化学的性質を付与するキラル中心を持つ興味深いアミノアルコールである。ピロリジン環の存在は分子内水素結合を促進し、安定性と反応性を高める。この化合物はヒドロキシル基を持つため独特の溶媒和ダイナミクスを示し、様々な溶媒との相互作用に影響を与える。その分子構造は求核置換反応における選択的な反応性を可能にし、不斉合成経路の探索の候補となる。 | ||||||
2-(4-Bromophenoxy)ethanol | 34743-88-9 | sc-225062 | 5 g | $61.00 | ||
2-(4-ブロモフェノキシ)エタノールは、ブロモフェニル部分が親電性を高めるという特徴を持つアミノアルコールである。エーテル結合は有機溶媒への溶解性に寄与し、水酸基は強い水素結合相互作用を可能にする。この化合物はユニークな反応性パターンを示し、特に求核付加反応において、臭素原子がハロゲン交換プロセスを促進することができる。その構造的特徴は、特に複雑な有機フレームワークの開発など、多様な合成応用を可能にする。 | ||||||
2-Amino-5-methylbenzyl alcohol | 34897-84-2 | sc-229911 | 1 g | $162.00 | ||
2-アミノ-5-メチルベンジルアルコールは、π-πスタッキング相互作用を促進するユニークな芳香族構造によって区別される注目すべきアミノアルコールである。アミノ基の存在はその求核性を高め、様々な有機変換における汎用性の高い中間体となる。水酸基は分子内水素結合を促進し、反応速度や選択性に影響を与える。多様なカップリング反応に関与するこの化合物の能力は、合成化学におけるその重要性を強調している。 | ||||||
2-Amino-5-chlorobenzyl alcohol | 37585-25-4 | sc-229904 | 5 g | $113.00 | ||
2-アミノ-5-クロロベンジルアルコールは、塩素化芳香環を特徴とする興味深いアミノアルコールであり、ハロゲン結合を形成することができるため、特定の化学環境下での反応性が向上する。アミノ基は塩基性であるため、求電子置換反応において強い求核剤として作用する。さらに、ヒドロキシル基は水素結合を通じて遷移状態を安定化させ、反応の速度論に影響を与え、合成用途において選択的な経路を可能にする。 | ||||||
2,3-Dichlorobenzyl alcohol | 38594-42-2 | sc-230814 | 5 g | $115.00 | ||
2,3-ジクロロベンジルアルコールは、ジクロロベンジル部分を特徴とする興味深いアミノアルコールであり、反応性を調節できるユニークな電子効果を導入している。塩素原子の存在は、この化合物の親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。さらに、ヒドロキシル基は水素結合を形成し、極性環境での溶解性や反応性に影響を与える。また、その構造的特徴は、反応経路や反応速度に影響を与える、明確な立体配座の選好につながる可能性がある。 | ||||||
(3,4-Dihydro-1-naphthyloxy)trimethylsilane | 38858-72-9 | sc-232002 | 5 g | $230.00 | ||
(3,4-ジヒドロ-1-ナフチルオキシ)トリメチルシランは、ナフチル構造によって区別される注目すべきアミノアルコールであり、そのユニークな立体的および電子的特性に寄与している。シラン基は、求核置換の際に遷移状態を安定化させる可能性があり、反応性を高める。強力な水素結合を形成する能力により、複雑な分子間相互作用が可能となり、様々な溶媒中での溶解度と反応性に影響を与える。この化合物の特異なコンフォメーションダイナミクスは、反応速度や反応経路に大きな影響を与える。 | ||||||
3-Methoxy-2-naphthalenemethanol | 39110-92-4 | sc-231789 | 5 g | $133.00 | ||
3-メトキシ-2-ナフタレンエタノールは、ナフタレン骨格がユニークな電子的特性と立体障害を与えるという特徴を持つ、興味深いアミノアルコールである。メトキシ基は極性を高め、水素結合や双極子-双極子相互作用などの特異な分子間相互作用を促進する。この化合物は顕著なコンフォメーションの柔軟性を示し、反応性に影響を与え、化学変換における多様な経路を可能にする。その独特な溶媒和挙動は、さらに様々な環境下での速度論的プロファイルに影響を与える。 | ||||||