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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(2-Hydroxyethoxy)phenol | 4792-78-3 | sc-225041 | 50 g | $147.00 | ||
2-(2-ヒドロキシエトキシ)フェノールは、水素結合能力を高めるフェノール構造を特徴とし、強力な分子間相互作用を促進する。ヒドロキシエトキシ基の存在は極性を導入し、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物の二重官能基は、エーテル化やアシル化などの多様な反応機構に関与する多用途な求核剤として働くことを可能にし、その立体配置は反応性プロファイルを調節することができる。 | ||||||
2-Aminophenethyl alcohol | 5339-85-5 | sc-229944 | 5 g | $82.00 | ||
2-アミノフェネチルアルコールは、アミノ基とアルコール官能基を持つことが特徴で、これらの官能基はユニークな水素結合能を促進し、求核置換反応における反応性を高める。アミノ基はプロトン移動に関与することができ、様々な環境におけるpH依存的な挙動に影響を与える。さらに、この化合物の芳香環はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、複雑な混合物における安定性と反応性に影響を与える可能性がある。その明確な電子特性は、触媒プロセスにおける選択的相互作用を可能にする。 | ||||||
2-Aminobenzyl alcohol | 5344-90-1 | sc-256066 sc-256066A | 10 g 25 g | $35.00 $56.00 | ||
2-アミノベンジルアルコールは、アミノ基とヒドロキシル基の両方を持ち、極性溶媒への溶解性を高める多様な水素結合ネットワークに参加することができる。芳香環の存在はπ電子の非局在化を促進し、化学変換の際に反応性中間体を安定化させることができる。また、この化合物は縮合反応においてユニークな反応パターンを示し、その二重官能基は求核剤と求電子剤の両方として働き、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol | 5391-88-8 | sc-232489 | 5 g | $20.00 | ||
4-ブロモ-α-メチルベンジルアルコールは、臭素置換基と分岐したアルキル基の存在により、ユニークな立体的および電子的特性を特徴とする。この構成により、選択的求核攻撃、特に求電子芳香族置換反応における能力が向上する。この化合物の水酸基は分子内水素結合に関与することができ、様々な有機変換における反応性と安定性に影響を与える。さらに、臭素原子は脱離基として機能し、置換反応を促進し、反応ダイナミクスを変化させる。 | ||||||
3-(4-Methoxyphenyl)-1-propanol | 5406-18-8 | sc-231334 | 5 g | $108.00 | ||
3-(4-メトキシフェニル)-1-プロパノールは、芳香環上の電子密度を高めるメトキシ基に由来する興味深い分子特性を示す。この特徴は親電子芳香族反応への参加を促進し、位置選択的置換を可能にする。アルコール官能基は水素結合を形成し、溶解性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物の立体配置は、触媒との相互作用に影響を与え、合成用途における反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
trans-2-Aminocyclohexanol hydrochloride | 5456-63-3 | sc-237153 | 5 g | $88.00 | ||
トランス-2-アミノシクロヘキサノール塩酸塩は、そのユニークな環状構造が特徴で、歪みと柔軟性を導入し、反応性に影響を与える。アミノ基は強い水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高め、他の分子との相互作用に影響を与える。この化合物は求核置換反応に関与することができ、その立体化学は反応結果を決定する上で重要な役割を果たす。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、触媒プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
DL-2-Amino-1-hexanol | 16397-19-6 | sc-234802 | 1 g | $68.00 | ||
DL-2-アミノ-1-ヘキサノールは、立体接近性によって反応性を高める直鎖構造を特徴とする。アミノ基とヒドロキシル基の両方が存在することで、多様な水素結合が可能となり、様々な溶媒への溶解性が促進される。この化合物は、縮合反応や置換反応を含む多様な反応経路に関与することができ、その速度論的挙動は官能基の空間的配置に影響される。キラルな補助剤として作用する能力は、不斉合成におけるその役割をさらに豊かにする。 | ||||||
(S)-(+)-2-Amino-1-butanol | 5856-62-2 | sc-250939 | 1 g | $54.00 | ||
(S)-(+)-2-アミノ-1-ブタノールはキラル中心を持ち、これがそのユニークな立体化学的性質に寄与し、様々な化学的環境における相互作用に影響を与えている。この化合物の水酸基とアミノ基は強い分子間水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。その反応性は迅速な求核攻撃を特徴とし、アミンやアルコールベースの反応において重要な役割を果たす。さらに、その配座安定性は合成経路における選択的変換を可能にする。 | ||||||
2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate salt | 5988-51-2 | sc-230249 | 250 g | $108.00 | ||
2-ジメチルアミノエタノール(+)-ビタートレート塩はキラルアミノアルコールであり、その2つの官能基により興味深い静電相互作用を示す。アミノ官能基とヒドロキシル官能基の両方が存在することで、多様な水素結合が可能となり、様々な分子コンフォメーションを安定化させることができる。ジメチル基によるユニークな立体障害は反応速度論に影響を与え、有機合成における選択的経路を促進する。また、この化合物は顕著な溶媒和効果を示し、極性媒体中での反応性を高める。 | ||||||
DL-Alaninol | 6168-72-5 | sc-257392 | 5 g | $45.00 | ||
DL-アラニノールは、複雑な水素結合ネットワークを形成する能力を特徴とするキラルアミノアルコールであり、その溶解性と反応性に大きな影響を与える。アミノ基とヒドロキシル基の両方が存在することで、ユニークな分子間相互作用が促進され、様々な化学反応において安定な中間体の形成が可能になる。さらに、その立体化学は、明確な立体配座選好をもたらし、合成用途における反応経路や反応速度に影響を与える。 |