Aldehydes
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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7-Oxo-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]-quinoline-8-carbaldehyde | sc-319783 | 500 mg | $349.00 | |||
7-オキソ-2,3,6,7-テトラヒドロ-[1,4]ジオキシノ[2,3-g]-キノリン-8-カルバルデヒドは、ユニークなジオキシンとキノリンの骨格を持ち、興味深い分子間相互作用を促進するアルデヒドとして注目されている。この化合物は親電子性カルボニル基を介して安定な付加体を形成する傾向を示し、多様な反応経路を可能にする。また、その構造の複雑さにより、縮合反応や環化反応において選択的な反応性を示し、合成化学における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyde | 80-54-6 | sc-254058 | 10 mg | $47.00 | ||
2-(4-tert-ブチルベンジル)プロピオンアルデヒドは、立体障害と反応性に影響するtert-ブチル基が嵩高いという特徴を持つアルデヒドである。この化合物は、tert-ブチル置換基の電子供与性効果により、求核付加反応において顕著な選択性を示す。そのユニークな構造は、縮合反応において明確な経路を促進し、様々な誘導体の形成を可能にする。また、疎水性であるため有機溶媒への溶解性が高く、様々な合成用途に使用できる。 | ||||||
3-Fluorobenzaldehyde | 456-48-4 | sc-280367 | 500 g | $194.00 | ||
3-フルオロベンズアルデヒドは、フッ素原子の存在によって区別されるアルデヒドで、その電子的性質と反応性が大きく変化する。電気陰性であるフッ素はカルボニル炭素の親電子性を高め、反応においてより速い求核攻撃を促進する。また、この化合物はユニークな水素結合能力を示し、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。その明確な分子形状は、様々な合成経路において選択的な反応性を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
Antimycin A3 | 522-70-3 | sc-391459 | 1 mg | $204.00 | ||
アンチマイシンA3は、アルデヒドとしての反応性に影響を与える独特の構造的特徴を持つ複雑な化合物である。複数の官能基が存在するため、特に酸化還元反応において複雑な分子間相互作用が可能になる。金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、反応性プロファイルが向上し、有機変換における特定の経路を促進する。さらに、この化合物の立体障害は反応速度論に影響し、合成用途において選択的な結果をもたらす。 | ||||||
4-Bromobenzaldehyde | 1122-91-4 | sc-256721 sc-256721A | 10 g 25 g | $38.00 $61.00 | ||
4-ブロモベンズアルデヒドは、主に臭素置換基の電子吸引効果による親電子反応性で知られる特徴的なアルデヒドである。このハロゲンは、この化合物の求核攻撃に対する感受性を高め、様々な縮合反応において重要な役割を果たす。その平面芳香族構造は効果的なπスタッキング相互作用を可能にし、有機合成における溶解性と反応性に影響を与える。また、この化合物のユニークな電子特性は、選択的な酸化プロセスを促進し、化学変換における汎用性に寄与している。 | ||||||
5-Methoxy-1H-indole-2-carbaldehyde | 21778-81-4 | sc-325524 | 1 g | $263.00 | ||
5-メトキシ-1H-インドール-2-カルバルデヒドは、インドール骨格を特徴とする注目すべきアルデヒドで、ユニークな電子的性質を付与する。メトキシ基は化合物の求核性を高め、多様な求電子反応を促進する。その平面構造は重要なπ-π相互作用を可能にし、溶解性と反応性に影響を与える。さらに、アルデヒド官能基は選択的な縮合反応や酸化反応を可能にし、合成化学における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
2-Hydroxy-3,5-dimethyl-benzaldehyde | 24623-61-8 | sc-308057 | 500 mg | $380.00 | ||
2-ヒドロキシ-3,5-ジメチル-ベンズアルデヒドは、水素結合によって反応性を高めるヒドロキシル基を持つ興味深いアルデヒドである。この化合物は強い分子内相互作用を示し、反応中の遷移状態を安定化させることができる。ジメチル基によるユニークな立体障害は反応速度論に影響を与え、求電子芳香族置換における特定の経路を好む。また、この化合物の芳香族的性質は、UV-Vis吸収特性にも寄与し、光化学反応における挙動に影響を与える。 | ||||||
2-(Phenyl)malondialdehyde | 26591-66-2 | sc-259339 sc-259339A | 1 g 5 g | $56.00 $226.00 | ||
2-(フェニル)マロンジアルデヒドは、ユニークな反応性パターンを促進する二重アルデヒド官能基を特徴とする注目すべきアルデヒドである。この化合物は、隣接するフェニル環による顕著な電子求引作用を示し、親電子性を高めている。この構造は、特に求核剤との迅速な縮合反応を促進する。さらに、反応中に安定な環状中間体を形成するその能力は、多様な合成経路を導き、有機化学におけるその汎用性を示す。 | ||||||
4-Bromophenylglyoxal | 80352-42-7 | sc-261857 | 1 g | $178.00 | ||
4-ブロモフェニルグリオキサールは、その反応性や求核剤との相互作用に影響を与える臭素置換基によって区別される興味深いアルデヒドである。臭素原子の存在はカルボニル基の親電子性を高め、迅速な付加反応を促進する。この化合物はユニークな二量化経路をとり、複雑な構造を形成する。その反応性は臭素による立体効果によってさらに調節され、合成用途において選択的な変換を可能にする。 | ||||||
2-Fluoro-5-methylbenzaldehyde | 93249-44-6 | sc-213809 | 1 g | $100.00 | ||
2-フルオロ-5-メチルベンズアルデヒドは、フッ素置換基によって電子的性質が大きく変化することを特徴とする注目すべきアルデヒドである。電気陰性度の高いフッ素はカルボニルの求電子性を高め、効率的な求核攻撃を促進する。この化合物はユニークな反応パターンを示し、縮合反応やクロスカップリング反応に関与する可能性がある。その立体的および電子的特徴は選択的な官能基化を可能にし、様々な合成経路における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||