Aldehydes
Items 231 to 240 of 321 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,5-Difluorobenzaldehyde | 32085-88-4 | sc-238688 | 25 g | $109.00 | ||
3,5-ジフルオロベンズアルデヒドは、2つのフッ素置換基によって特徴づけられる注目すべきアルデヒドであり、その反応性と安定性に大きく影響する。これらの電気陰性原子の存在は、この化合物の親電子性を高め、効率的な求核攻撃を促進する。そのユニークな電子配置は縮合反応における選択的相互作用を可能にし、芳香族系はその独特な分光学的特性に寄与している。様々な有機反応におけるこの化合物の挙動は、多様な合成応用の可能性を示している。 | ||||||
3-Phenoxybenzaldehyde | 39515-51-0 | sc-238614 | 5 g | $31.00 | ||
3-フェノキシベンズアルデヒドは、ユニークな立体的・電子的特性を与えるフェノキシ基によって区別される興味深いアルデヒドである。この置換基は親電子芳香族置換における反応性を高め、水素結合相互作用を促進し、様々な溶媒に対する溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は顕著な光化学的挙動を示し、光駆動反応の候補となる。また、その芳香族構造はUV-Vis吸収特性にも寄与しており、合成経路における効果的なモニタリングが可能である。 | ||||||
2-(3-Chlorobenzyloxy)benzaldehyde | 40359-59-9 | sc-282559 | 5 g | $100.00 | ||
2-(3-クロロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドは、クロロベンジルオキシ置換基が特徴的なアルデヒドであり、親電子反応性を高める重要な電子効果を導入している。この化合物はユニークな共鳴安定化を示し、求核付加反応における挙動に影響を与える。塩素原子の存在はまた、その双極子モーメントに影響を与え、極性溶媒への溶解性を変化させる。さらに、芳香族骨格は特異的なUV-Vis吸収特性に寄与し、光化学研究への利用を促進する。 | ||||||
5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyde | 42454-06-8 | sc-254831 | 5 g | $89.00 | ||
5-ヒドロキシ-2-ニトロベンズアルデヒドは、反応性や求核剤との相互作用に大きな影響を与えるヒドロキシル基とニトロ基を持つ興味深いアルデヒドである。ニトロ基は強い電子求引作用によって親電子性を高め、一方、ヒドロキシル基は水素結合に関与し、溶解性と反応性に影響を与える。また、この化合物は独特のUV-Vis吸収特性を示し、様々な分析用途に適している。そのユニークな構造的特徴は、特に縮合反応や置換反応において、多様な反応経路を促進する。 | ||||||
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde | 50910-55-9 | sc-223406 sc-223406A | 5 g 25 g | $53.00 $206.00 | ||
2-アミノ-3,5-ジブロモベンズアルデヒドは、臭素置換基とアミノ基によって反応性を変化させる特徴的なアルデヒドである。臭素の存在は求電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。また、アミノ基は水素結合を形成し、溶解性や反応性に影響を与える。この化合物は注目すべき比色特性を示し、特定の分析的状況において有用である一方、そのユニークな構造は、特に求電子芳香族置換反応や縮合反応において、多様な合成経路を可能にする。 | ||||||
4-Butoxy-3-methoxy-benzaldehyde | 51301-87-2 | sc-277166 | 1 g | $140.00 | ||
4-ブトキシ-3-メトキシベンズアルデヒドは、ブトキシ基とメトキシ基の置換基によって区別されるユニークなアルデヒドで、その反応性と溶解性に大きな影響を与える。ブトキシ基は疎水性相互作用を増強し、メトキシ基は共鳴に関与してカルボニル官能基を安定化させる。この化合物は求核付加反応において興味深い反応性を示し、その立体的なバルクは反応速度論に影響を与え、合成応用において選択的な経路を導くことができる。 | ||||||
4-(Bromomethyl)benzaldehyde | 51359-78-5 | sc-261383 sc-261383A sc-261383B | 250 mg 1 g 5 g | $130.00 $309.00 $615.00 | ||
4-(ブロモメチル)ベンズアルデヒドは、ブロモメチル置換基が特徴的なアルデヒドであり、ユニークな求電子特性を導入している。臭素原子の存在は、求核置換反応における化合物の反応性を高め、様々な誘導体の形成を促進する。さらに、ブロモメチル基はハロゲン結合を形成し、分子間相互作用や反応の選択性に影響を与える。この化合物の構造的特徴は多様な合成経路を可能にし、有機化学における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde | 53055-05-3 | sc-238575 | 5 g | $229.00 | ||
3-メトキシ-2-ニトロベンズアルデヒドは、メトキシ基とニトロ基の置換基によって区別される興味深いアルデヒドであり、その電子的性質に大きな影響を与える。電子吸引性のニトロ基はカルボニル炭素の求電子性を高め、縮合反応における反応性を促進する。メトキシ基は水素結合に関与し、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物のユニークな構造は選択的な反応を可能にし、様々な合成プロセスにおける貴重な中間体となる。 | ||||||
CGP 13501 | 56189-68-5 | sc-203542 sc-203542A | 10 mg 50 mg | $161.00 $645.00 | 1 | |
CGP 13501は、特異的な分子間相互作用を促進するユニークな構造的特徴を特徴とする注目すべきアルデヒドである。官能基の存在は、特にカルボニル炭素が強力な求電子剤として働く求核付加反応において、その反応性を高める。さらに、この化合物は反応速度論に影響を与える明確な立体効果を示し、合成変換における選択的経路を可能にする。極性などの物理的特性は、様々な化学的環境における挙動にさらに寄与している。 | ||||||
2-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde | 56962-11-9 | sc-256113 | 500 mg | $91.00 | ||
2-クロロ-4-ヒドロキシベンズアルデヒドは、塩素化芳香族構造によりユニークな電子的特性を付与された興味深いアルデヒドである。ヒドロキシル基は水素結合を強化し、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は求電子芳香族置換に関与し、電子を引き離す塩素が反応性パターンを変化させる。その明確な立体的および電子的特性は、様々な化学プロセスにおける選択的相互作用を促進し、有機合成における多目的な参加者となる。 | ||||||