Aldehydes
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,4-Dichlorobenzaldehyde | 874-42-0 | sc-238319 sc-238319A | 5 g 100 g | $31.00 $32.00 | ||
2,4-ジクロロベンズアルデヒドは、2つの塩素置換基によって親電子性が著しく向上し、求核付加反応に強力に関与する。塩素の電子求引性はアルデヒド基の反応性を高め、迅速な縮合反応を促進する。さらに、その平面構造は効果的なπスタッキング相互作用を可能にし、固体反応や結晶化過程での挙動に影響を与える。この化合物の際立った極性は、様々な有機溶媒への溶解性にも影響し、多様な合成経路を促進する。 | ||||||
α-Methylfurylacrolein | 874-66-8 | sc-396508 sc-396508A | 10 g 50 g | $90.00 $336.00 | ||
α-メチルフリルアクロレインは、その親電子性に寄与するフラン環によりユニークな反応性を示す。α-メチル基の存在は立体障害を増強し、反応速度論や求核攻撃における選択性に影響を与える。その共役系は共鳴安定化を可能にし、縮合反応や重合反応における多様な経路を促進する。さらに、この化合物の極性は溶解性に影響し、有機媒体中での多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
4-Antipyrinecarboxaldehyde | 950-81-2 | sc-238774 | 25 g | $229.00 | ||
4-アンチピリンカルボキシアルデヒドは、その親電子性を高めるアンチピリン部分の存在に由来する独特の反応性が特徴である。アルデヒド官能基は強い双極子相互作用を促進し、縮合反応における挙動に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、求核剤との選択的相互作用を可能にし、多様な反応経路をもたらす。さらに、この化合物の平面構造は、πスタッキング相互作用の能力に寄与し、全体的な反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
2,6-Dimethylbenzaldehyde | 1123-56-4 | sc-225791 | 5 g | $63.00 | ||
2,6-ジメチルベンズアルデヒドは、その立体障害構造により顕著な反応性を示し、その親電子性に影響を与える。アルデヒドに隣接する2つのメチル基の存在は、その安定性を高めると同時に、求核剤との相互作用にも影響を与える。この化合物は様々な縮合反応に関与し、そのユニークな空間的配置は選択的な経路を導くことができる。さらに、芳香族であるためπ-π相互作用が大きく、有機合成における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
4-(4-Morpholinyl)benzaldehyde | 1204-86-0 | sc-254566 | 5 g | $63.00 | ||
4-(4-モルホリニル)ベンズアルデヒドは、そのユニークなモルホリン置換基が特徴で、求核反応性を高め、多様な求電子芳香族置換反応を促進する。この化合物の平面構造は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を促進し、有機溶媒への溶解性に影響を与える。アルデヒド官能基は酸化されやすいため、様々な合成経路において汎用性の高い中間体となる一方、モルホリン環は水素結合を形成することができ、反応性をさらに変化させる。 | ||||||
trans-2-Pentenal | 1576-87-0 | sc-237169 | 5 g | $44.00 | ||
トランス-2-ペンテナールは、共役二重結合を持つことで注目される不飽和アルデヒドであり、求核付加反応における反応性を高めている。アルデヒド基の存在は選択的な酸化・還元経路を可能にする一方、二重結合はディールス・アルダー反応に関与することができ、合成上の有用性を拡大する。その幾何学的配置は立体相互作用に影響を与え、様々な有機変換における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
2-Hydroxy-4,5-dimethyl-benzaldehyde | 1666-03-1 | sc-283168 | 1 g | $800.00 | ||
2-ヒドロキシ-4,5-ジメチル-ベンズアルデヒドは、ヒドロキシル基とジメチル基の置換基によって特徴づけられるユニークなアルデヒドで、その反応性と溶解性に大きな影響を与える。ヒドロキシル基は水素結合を形成し、極性を高め、求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物は明確な求電子性を示し、様々な有機合成経路、特に縮合反応や芳香族置換反応において汎用性の高い中間体となる。また、ジメチル基による立体障害も反応速度や選択性を変化させることができ、合成探索のための豊かな景観を提供する。 | ||||||
trans-4-Nitrocinnamaldehyde | 1734-79-8 | sc-255677 | 5 g | $158.00 | ||
トランス-4-ニトロシンナムアルデヒドは、ニトロ基が特徴的なアルデヒドで、親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。共役二重結合系はその安定性と反応性に寄与し、マイケル付加反応や他の共役付加反応への効率的な参加を可能にする。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、有機溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。また、この化合物のユニークな電子特性は、選択的な変換を可能にし、有機合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
3-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde | 1849-55-4 | sc-283765 sc-283765A | 1 g 5 g | $201.00 $726.00 | ||
3-ヒドロキシピリジン-2-カルボキシアルデヒドは、強い水素結合相互作用を可能にするヒドロキシル官能基とアルデヒド官能基を特徴とする注目すべきアルデヒドである。この化合物はユニークな反応パターンを示し、特に縮合反応において安定なイミンや他の誘導体を形成することができる。芳香環は電子の非局在化を促進し、反応速度論と選択性に影響を与える。さらに、この化合物は酸化反応に関与する能力を持つため、様々な合成経路において汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde | 2103-57-3 | sc-238295 | 10 g | $30.00 | ||
2,3,4-トリメトキシベンズアルデヒドは、3つのメトキシ基が電子供与性を著しく高めている特徴的なアルデヒドである。この置換パターンはユニークな共鳴安定化を促進し、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。また、メトキシ基による立体障害も反応速度論に影響を与え、合成における選択的経路をもたらす。求核付加反応に関与するその能力は、有機変換におけるその多様性をさらに際立たせる。 | ||||||