Acridines and Acridones
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acridone | 578-95-0 | sc-210755 sc-210755A | 1 g 5 g | $45.00 $130.00 | ||
アクリジンファミリーの注目すべきメンバーであるアクリドンは、その反応性と分子間相互作用に大きな影響を与えるユニークなカルボニル基を特徴としています。この化合物は、強いπ-πスタッキングと水素結合能力を示し、さまざまな環境下での安定性を高めています。その平面構造により核酸との効果的なインターカレーションが可能となり、また電子豊富な性質により独特な電気化学的特性がもたらされます。さらに、アクリドンの光化学的挙動は顕著な蛍光消光により特徴づけられ、分子動力学の研究対象となっています。 | ||||||
9-(Bromomethyl)acridine | 1556-34-9 | sc-214427 | 1 g | $197.00 | ||
9-(ブロモメチル)アクリジンはアクリジンの誘導体であり、ブロモメチル基の存在により求電子性が強まり、興味深い反応性を示します。この化合物は多様な求核置換反応に関与し、さまざまな誘導体の生成を促進します。 その剛直な平面構造は効果的なスタッキング相互作用を促進し、一方、臭素原子は反応速度論に影響を与える独特な立体効果をもたらします。 さらに、ハロゲン結合への参加能力により、超分子化学における複合体形成の可能性が広がります。 | ||||||
Acridine hydrochloride | 17784-47-3 | sc-358653 | 5 g | $168.00 | ||
アクリジンファミリーの一員であるアクリジン塩酸塩は、そのプロトン化された窒素により、極性溶媒への溶解性を高めるという特筆すべき性質を示す。この化合物は水素結合を形成することができ、様々な求核剤との相互作用に影響を与える。その平面構造は、効果的なπ-πスタッキングを可能にし、凝集挙動に影響を与える。さらに、塩酸塩部分の存在は、酸-塩基反応における反応性を調節することができ、有機合成における多目的な参加者となる。 | ||||||
3,6-Diamino-9(10H)-acridone | 42832-87-1 | sc-216608A sc-216608B sc-216608 sc-216608C sc-216608D sc-216608E | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g | $220.00 $250.00 $300.00 $490.00 $833.00 $1801.00 | ||
3,6-ジアミノ-9(10H)-アクリドンはアクリジン誘導体であり、その拡張共役系により、強い光吸収と蛍光を促進する興味深い電子特性を示します。アミノ基は反応性を高め、多様な置換反応を可能にします。その剛直な平面構造は効果的なπ-π相互作用を促進し、さまざまな環境下での凝集と安定性に影響を与えます。さらに、この化合物は金属イオンと安定した錯体を形成する能力があり、配位化学における潜在能力が際立っています。 | ||||||
2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9(10H)acridine | 887353-18-6 | sc-209361 | 50 mg | $300.00 | ||
2,7-ビス（アロキシカルボニルアミノ）-9（10H）アクリジンは、溶解性と反応性を高める二重アロキシカルボニルアミノ置換基によって特徴づけられる、顕著な構造多様性を示します。この化合物のユニークな電子求引基は、興味深い電荷移動相互作用を促進し、その光物性に影響を与えます。剛直なアクリジンコアは、強い分子間スタッキングを促進し、凝集挙動に影響を与える可能性があります。さらに、複数の官能基の存在により、さまざまな化学変換において選択的な反応性が可能となり、合成化学の対象として注目されています。 | ||||||
2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-chloroacridine | 887353-21-1 | sc-206543 | 25 mg | $330.00 | ||
2,7-ビス(アロキシカルボニルアミノ)-9-クロロアクリジンは、電子親和性を高める塩素化アクリジン骨格により、興味深い電子物性を示す。この化合物のアロキシカルボニルアミノ基は大きな立体障害をもたらし、反応性や求核攻撃における選択性に影響を与える。さらに、この化合物の平面構造は、効果的なπ-π相互作用を促進し、超分子集合体や材料科学用途での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
9-Aminoacridine free base | 90-45-9 | sc-291761A sc-291761 sc-291761B sc-291761C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $31.00 $78.00 $267.00 $491.00 | ||
9-アミノアクリジン遊離塩基は、独特なアクリジン骨格を特徴とし、特に酸化還元反応において興味深い電気化学的特性を示します。その窒素原子はプロトン化に関与し、電子特性を変化させ、さまざまな基質との相互作用を高めることができます。この化合物の平面幾何学は、効果的なπ-πスタッキングを促進し、溶解性と凝集傾向に影響を与えます。さらに、電荷移動錯体への参加能力は、さまざまな化学環境における潜在的可能性を際立たせます。 | ||||||
Trimeprazine Hemitartrate Salt | 4330-99-8 | sc-213117 | 100 mg | $320.00 | 1 | |
トリメプラジン酒石酸塩は、その独特なアクリジン構造により、特定の条件下で蛍光や燐光を含む顕著な光物理的特性を示します。この化合物の窒素原子は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高めます。その剛直な平面構造は効果的なスタッキング相互作用を可能にし、錯体形成反応における反応性に影響を与える可能性があります。さらに、塩の形態は安定性と溶解性を高め、さまざまな化学システムにおける挙動に影響を与えます。 | ||||||
9-Chloroacridine | 1207-69-8 | sc-227140 | 1 g | $63.00 | ||
アクリジンファミリーのメンバーである9-クロロアクリジンは、その電子特性を大幅に変化させる塩素置換基を特徴としており、求電子芳香族置換反応における反応性を高めます。塩素原子の存在は独特な立体障害効果をもたらし、有機溶媒中での分子間相互作用や溶解性に影響を与えます。その平面構造はπ-πスタッキングを促進し、重合プロセスにおける凝集挙動や反応性に影響を与える可能性があります。さらに、水素結合に参加するこの化合物の能力は、さまざまな基質との相互作用を変化させ、全体的な化学的挙動に影響を与える可能性があります。 | ||||||
10-(3-Sulfopropyl)acridinium betaine | 83907-41-9 | sc-208824 sc-208824A | 100 mg 500 mg | $179.00 $321.00 | 1 | |
アクリジン誘導体である10-(3-スルホプロピル)アクリジニウムベタインは、スルホン酸基により独特な双性イオン特性を示し、極性溶媒への溶解性を高めます。この化合物は、堅固な平面構造の影響を受ける強い蛍光を含む、独特な光物理的特性を示します。スルホン酸基はイオン相互作用を促進し、錯形成過程における反応速度や経路に影響を与える可能性があります。電荷移動相互作用に関与する能力により、反応性のプロファイルがさらに多様化します。 | ||||||