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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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10-Undecenoyl chloride | 38460-95-6 | sc-237807 | 25 g | $34.00 | ||
10-ウンデセノイルクロライドは、アシル化反応における反応性を高める不飽和炭素鎖を持つことで知られる特徴的な酸ハライドである。カルボニル基の存在は求核剤による求電子攻撃を容易にし、末端の二重結合はクロスカップリングなどの付加反応に関与することができる。この化合物のユニークな構造は位置選択的反応を可能にし、有機合成化学における汎用性の高い中間体となる。その反応性プロファイルは立体的および電子的要因に影響され、オーダーメイドの合成経路を可能にする。 | ||||||
Methoxyacetyl chloride | 38870-89-2 | sc-250321 | 5 g | $20.00 | ||
メトキシアセチルクロライドは、メトキシ基が親電性を高めることを特徴とする注目すべき酸ハライドである。この化合物は求核アシル置換の傾向を示し、メトキシ基は遷移状態を安定化させ、反応速度を加速させる。そのユニークな構造は選択的な官能基化を可能にし、多様な誘導体の形成を可能にする。さらに、アシルクロライド部分の存在は、様々な求核剤との反応性を促進し、合成経路における貴重な中間体となる。 | ||||||
1-Bromocarbonyl-1-methylethyl acetate | 40635-67-4 | sc-251484 | 25 g | $100.00 | ||
酢酸1-ブロモカルボニル-1-メチルエチルは、その反応性プロファイルに大きく影響する臭素原子によって区別される興味深い酸ハロゲン化物である。カルボニル基の存在は親電性を高め、迅速な求核攻撃を容易にする。この化合物はユニークな転位反応を起こし、様々なアシル誘導体を形成する。その立体的および電子的特性は求核剤との選択的相互作用を可能にし、有機合成において多用途に利用できる。 | ||||||
(2,5-Dimethoxyphenyl)acetyl chloride | 52711-92-9 | sc-206534 sc-206534A | 1 g 5 g | $40.00 $145.00 | 1 | |
(2,5-ジメトキシフェニル)アセチルクロリドは、メトキシ置換基によって親電性が増強された酸ハロゲン化物である。この電子供与性基の存在は、求核剤に対する反応性を高め、効率的なアシル化反応を可能にする。そのユニークな立体的・電子的特性は選択的反応を容易にし、様々な合成ルート、特に複雑な芳香族化合物の形成において汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
2,2,2-Trichloro-1,1-dimethylethyl chloroformate | 66270-36-8 | sc-238235 | 5 g | $73.00 | ||
2,2,2-トリクロロ-1,1-ジメチルエチルクロロホルメートは、反応性の高いクロロホルメート基を特徴とする酸ハライドで、アシル化反応を迅速に促進する。塩素原子が3つ存在することにより親電子性が高まり、様々な求核剤と結合することができる。この化合物は、分子内相互作用の可能性を含むユニークな反応性パターンを示し、環状構造の形成につながり、合成化学における反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
2,4,5-Trifluorobenzoyl chloride | 88419-56-1 | sc-238356 | 5 g | $127.00 | ||
2,4,5-トリフルオロベンゾイルクロライドは、トリフルオロメチル置換基により親電性が著しく増強された酸ハロゲン化物である。この化合物はアシル化反応に容易に関与し、電子供与性の強い求核剤を好む。フッ素原子の存在は中間体の安定性にも影響し、ユニークな反応速度論と反応経路をもたらす。その反応性は立体効果によってさらに調節され、複雑な有機合成における選択的な変換を可能にする。 | ||||||
2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoyl chloride | 109227-12-5 | sc-225394 | 1 g | $37.00 | ||
2-フルオロ-6-(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリドは、親電子性と反応性を高めるユニークなトリフルオロメチルおよびフルオロ置換基を特徴とする酸ハロゲン化物である。この化合物は様々な求核剤、特に電子密度の高い求核剤とアシル化反応を行う。フッ素原子は遷移状態の安定性を高め、迅速な反応速度を促進する。さらに、トリフルオロメチル基による立体障害が選択的な反応性を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
2-Fluoro-6-iodobenzoyl chloride | 111771-12-1 | sc-225401 | 5 g | $195.00 | ||
2-フルオロ-6-ヨードベンゾイルクロリドは、フッ素とヨウ素の置換基のユニークな組み合わせで注目される酸ハロゲン化物であり、その反応性プロファイルに大きく影響する。ヨウ素の存在は求電子性を高め、求核剤との効率的なアシル化を促進する。この化合物は特徴的な反応経路を示し、立体効果と電子効果の相互作用により、しばしば位置選択的な結果をもたらす。安定な中間体を形成するその能力は、有利な反応速度論に寄与し、有機合成化学における有力な選択肢となる。 | ||||||
2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride | 126917-10-0 | sc-225377 | 5 g | $233.00 | ||
2-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリドは、トリフルオロメチル基が強い電子求引性を与えることを特徴とする酸ハロゲン化物である。この特徴は親電子性を高め、様々な求核剤との迅速なアシル化反応を促進する。この化合物のユニークな立体環境は選択的な反応を可能にし、しばしば特定の生成物をもたらす。さらに、その高い反応性は多様な合成経路を導き、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
3,5-Difluorobenzoyl chloride | 129714-97-2 | sc-226296 | 5 g | $68.00 | ||
3,5-ジフルオロベンゾイルクロライドは、2つのフッ素置換基によって区別される酸ハロゲン化物であり、その反応性と安定性に大きく影響する。これらの電気陰性原子の存在は、この化合物の親電子性を高め、求核剤による迅速なアシル化を促進する。そのユニークな分子構造は位置選択的な反応を可能にし、しばしば明確な生成物分布をもたらす。この化合物の反応性プロファイルは、様々な合成変換を可能にし、複雑な有機合成における有用性を示す。 |