Date published: 2025-9-27

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ACE阻害剤

一般的なACE阻害剤には、TAPI-2 CAS 187034-31-7、カプトプリル CAS 62571-86-2、ペリンドプリラート CAS 95153-31-4、リシノプリル CAS 76547-98-3、エナラプリル CAS 75847-73-3。

ACE阻害薬、またはアンジオテンシン変換酵素阻害薬は、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系(RAAS)内のアンジオテンシン変換酵素と相互作用する独特な化学化合物群を構成します。 この酵素は、血圧と体液バランスを調節する上で不可欠なものです。 ACE阻害薬は、強力な血管収縮剤であり、アルドステロン分泌の刺激剤でもあるアンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を調節する上で重要な役割を果たします。ACE酵素を標的とすることで、これらの阻害剤はRAASの下流効果に影響を与え、血管収縮や体液貯留の制御などを行います。

ACE阻害剤の機能は、ACE酵素の活性部位との綿密な相互作用に関与し、アンジオテンシンIをアンジオテンシンIIに変換する能力を妨害します。これにより、血管拡張とアルドステロン放出の減少がもたらされます。ACE阻害薬の薬理作用は、血管収縮の緩和と、ナトリウムと水分の体外への排出促進という役割によって支えられています。この阻害薬のクラスは、心血管の健康と血圧の調整に影響を与える能力により、大きな注目を集めています。作用機序により、ACE阻害薬は、血圧、体液バランス、および心血管機能全般を司るホルモンシグナル伝達経路間の複雑な相互作用の理解を深めることに貢献しています。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Trandolaprilat

87679-71-8sc-474499
5 mg
$296.00
(0)

トランドラプリラトは、ACEとしての機能を高める特徴的な分子特性を示す。その構造的コンフォメーションは、アンジオテンシン変換酵素の活性部位との特異的相互作用を促進し、効率的な基質結合を促進する。この化合物の可逆的阻害能力は、そのユニークな立体的特性の影響を受けており、反応経路における動的平衡を可能にしている。さらに、その極性官能基は溶媒和を促進し、多様な環境における反応性に影響を与える。

Zofenoprilat-d5

1217716-12-5sc-220412
1 mg
$430.00
(0)

ゾフェノプリラト-d5は、ACE阻害剤として特徴的な特性を示し、複数の非共有結合的相互作用を介して酵素と安定な複合体を形成する能力が特徴である。重水素同位体の存在により、その動力学的安定性が向上し、活性部位との長時間の相互作用が可能になる。そのユニークな立体化学は基質結合の方向性に影響を与え、その極性官能基は様々な環境での溶解性と反応性に寄与し、酵素の動態に影響を与える。

Zofenopril Calcium Salt

81938-43-4sc-208496
10 mg
$533.00
(0)

ゾフェノプリルカルシウム塩は、主に酵素の活性部位と安定な複合体を形成する能力により、ACE阻害剤として際立った特徴を示す。そのユニークな立体化学は、主要なアミノ酸残基との特異的な相互作用を可能にし、結合親和性を高める。この化合物の溶解度プロファイルは、そのイオン性の性質に影響され、様々な環境での分布に影響を与える。さらに、チオール基との反応性は酵素活性の調節につながる可能性があり、生化学的経路におけるダイナミックな挙動を示す。

Spirapril Hydrochloride

94841-17-5sc-220131
10 mg
$360.00
(0)

塩酸スピラプリルは、ACE阻害剤としてユニークな特性を示し、酵素の触媒部位に選択的に結合することが特徴である。この化合物の構造コンフォメーションは、周囲のアミノ酸との特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、阻害効果を最適化する。また、双性イオン性であるため水溶性が高く、酵素反応における速度論的挙動に影響を与える。さらに、スピラプリルの金属イオンとの反応性は、酵素のコンフォメーションを変化させ、全体的な活性に影響を与えます。

Zofenoprilat Sodium Salt

1329569-13-2sc-220411
1 mg
$367.00
(0)

ゾフェノプリラトナトリウム塩はACE阻害剤としてユニークな特性を示し、特異的な水素結合と疎水性相互作用によって酵素活性を調節する能力を特徴とする。イオン性であるため水溶性が高く、標的部位への迅速な拡散を促進する。この化合物のコンフォメーションの柔軟性は、様々な活性部位の形状に適応することを可能にし、反応速度論に影響を与え、効果的な基質競合を促進する。このダイナミックな挙動は、酵素制御におけるその役割を強調している。

N-(3-Mercapto-2-methylpropanoyl)glycine-d5

1184993-97-2sc-218937
1 mg
$330.00
(0)

N-(3-メルカプト-2-メチルプロパノイル)グリシン-d5は、主に酵素の活性部位と共有結合で相互作用するチオール基によって、ACE阻害剤として際立った特徴を示す。この化合物の同位体標識は、生化学的アッセイにおける安定性と追跡性を向上させる。そのユニークな立体配置は結合親和性と選択性に影響を与え、一方、酵素と一過性の複合体を形成するその能力は触媒効率を変化させ、酵素経路におけるその複雑な役割を際立たせる。

N-Carboxymethyl-Phe-Leu-OH

81109-85-5sc-295684
sc-295684A
100 mg
500 mg
$539.00
$2140.00
(0)

N-カルボキシメチル-Phe-Leu-OHは、カルボキシメチル基が酵素活性部位との強い水素結合を促進することを特徴とし、ACE阻害剤としてユニークな特性を示す。この化合物のフェニル残基とロイシン残基に由来する疎水性相互作用は、結合特異性を高める。さらに、そのコンフォメーションの柔軟性により、酵素との相互作用中にダイナミックな調整が可能となり、複雑な生化学的環境において反応速度に影響を与え、酵素活性を調節する可能性がある。