9530008L14Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、9530008L14Rikの機能的活性を間接的に高める多様な化合物を包含する。フォルスコリンとIBMXは共に細胞内のcAMPレベルを上昇させる作用があり、その結果PKAが活性化される。この活性化は9530008L14Rikと相互作用するタンパク質をリン酸化し、その機能強化につながる。同様に、PMAはPKCを活性化し、スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体を介するシグナル伝達を通して、リン酸化のカスケードを開始し、9530008L14Rikの活性をその特定のシグナル伝達環境内で増強することができる。キナーゼ阻害剤としてのゲニステインとエピガロカテキンガレートは、それぞれチロシンキナーゼと他のキナーゼからの競合的シグナル伝達を減少させ、その結果、抑制的シグナル伝達の影響を緩和して9530008L14Rikの機能的活性を増強させることができる。
9530008L14Rikの活性は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)シグナルを調節する化合物によってさらに影響を受ける。PI3K阻害剤であるLY294002は、競合的なPI3K/Aktシグナル伝達を減少させることにより9530008L14Rik活性を増強し、9530008L14Rikに関連する経路を促進する可能性がある。それぞれMEKとp38 MAPKを阻害するU0126とSB203580は、これらのキナーゼと関連するシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、9530008L14Rik活性を促進するようにシグナル伝達を方向転換する可能性がある。さらに、A23187とタプシガルギンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することにより、9530008L14Rikの活性を増強する可能性がある。最後に、スタウロスポリンは、9530008L14Rikが関与するシグナル伝達過程に負の制御を及ぼすキナーゼを阻害することにより、9530008L14Rik経路の選択的活性化を促進する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、9530008L14Rikの発現を直接アップレギュレートすることなく、またタンパク質を直接活性化することなく、9530008L14Rikが介在する機能の増強を促進する。
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