AADACL4ファミリーメンバー1の化学的阻害剤は、酵素の機能を阻害するために様々なメカニズムを利用する。例えば、パルミトイル-CoAは、AADACL4ファミリーメンバー1が通常処理するアシル-CoA基質と競合的阻害を行う。活性部位を占有することにより、パルミトイル-CoAは酵素が本来の反応を触媒するのを妨げる。同様に、パルミチン酸メチルも競合的阻害剤として作用し、酵素の基質を模倣することで活性部位を塞ぎ、酵素作用を停止させる。一方、アラキドニルフルオロホスホン酸メチルとPF-3845は、AADACL4ファミリーメンバー1の活性部位内のセリン残基に共有結合することにより、不可逆的阻害を達成する。この結合は、酵素の触媒能力を破壊する永久的な修飾をもたらす。
他の阻害剤は異なる手段でAADACL4ファミリーメンバー1に影響を与える。テトラヒドロリプスタチン(オルリスタット)も活性部位のセリン残基を標的とするが、長期間の阻害をもたらす方法で阻害を行うため、容易に可逆的ではない。セルレニンとアリストロキア酸はともに酵素の活性部位と相互作用するが、セルレニンは脂肪酸基質を模倣して触媒反応を阻害するのに対し、アリストロキア酸は単に基質へのアクセスを阻害するだけである。ティピラシルは、触媒残基と相互作用することによって阻害し、酵素プロセスを妨げると考えられている。オレイルアミンは、脂質の基質認識部位に挿入することで酵素の機能を阻害するという異なるアプローチをとる。RHC 80267とURB602はともに基質競合によってAADACL4ファミリーメンバー1を阻害するが、RHC 80267は類似の酵素にも作用し、URB602は潜在的に酵素のコンフォメーションを変化させて阻害に導く。これらの阻害剤は、そのアプローチは様々であるが、いずれもAADACL4ファミリーメンバー1が触媒としての役割を果たすのを効果的に阻害する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
アラキドニルフルオロホスホン酸メチルは、酵素活性部位のセリン残基に共有結合することにより、AADACL4ファミリーメンバー1を不可逆的に阻害する。 | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
テトラヒドロリプスタチン(オルリスタット)は、酵素活性部位のセリン残基に共有結合することにより、AADACL4ファミリーメンバー1を阻害し、長期間の阻害効果をもたらす。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
セルレニンは、酵素の活性部位に結合し、脂肪酸基質を模倣して触媒反応を阻害することにより、AADACL4ファミリーメンバー1を阻害する。 | ||||||