のような膜貫通タンパク質238の化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスを阻害することにより、タンパク質の機能を妨害することができる。W-7塩酸塩とKN-93はカルモジュリン依存性メカニズムを標的とし、W-7塩酸塩はカルモジュリンを介したカルシウムチャネルの活性化を阻害し、KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの活性を阻害する。BAPTAはカルシウムキレート剤として機能し、カルシウムイオンを封鎖し、膜貫通型タンパク質238様体の機能が依存すると考えられるカルシウム依存性シグナル伝達を阻害する。同様に、ML-7がミオシン軽鎖キナーゼを阻害することにより、細胞内での膜貫通型タンパク質238ライクの活動に必要な細胞骨格の動態や細胞力学が変化する可能性がある。
ゼストスポンジンC、タプシガルギン、およびシクロピアゾン酸は、それぞれIP3受容体および小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによって細胞内カルシウム貯蔵を破壊し、膜貫通型タンパク質238様体の機能に必要であろうカルシウムホメオスタシスの変化をもたらす。IP3受容体とSOCEチャネルに対する2-APBの作用は、膜貫通型タンパク質238様活性の極めて重要な側面であるカルシウムシグナル伝達をさらに抑制する。ニフェジピン、ベラパミル、ニモジピンはL型カルシウムチャネルの遮断薬として、カルシウムイオンの細胞内への流入を阻害する。ダントロレンのリアノジン受容体に対する特異的阻害作用は、筋小胞体からのカルシウム放出を妨げる可能性があり、これは細胞内シグナル伝達経路における膜貫通型タンパク質238様体の活性を制御するもう一つの可能性である。これらの阻害剤は、カルシウムシグナル伝達と細胞力学の複雑なネットワークを標的として、膜貫通タンパク質238様体の機能を阻害することができる様々な戦略を示している。
関連項目
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