9030624J02Rikアクチベーターは、細胞経路に影響を与え、タンパク質9030624J02Rikの機能的活性を高める化合物のセットである。フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、9030624J02Rikをリン酸化し、細胞プロセスにおけるその役割を高める可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、ともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、9030624J02Rikをリン酸化することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、9030624J02Rikを活性化する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激し、そのシグナル伝達の中で9030624J02Rikをリン酸化し活性を上昇させる可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、競合キナーゼを阻害することにより、9030624J02Rikの活性化につながる経路を促進し、細胞動態への参加を確実にする。
9030624J02Rikの活性は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)を調節する化合物によってさらに影響を受ける。PI3K阻害剤であるLY294002は、9030624J02Rikを活性化する経路へと細胞内シグナル伝達をシフトさせることができる。同様に、それぞれp38 MAPキナーゼとMEK1/2を選択的に阻害するSB203580とU0126は、9030624J02Rikの活性化につながる代償的なシグナル伝達カスケードの活性化をもたらす可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、その受容体を介したシグナル伝達を増強し、9030624J02Rikを活性化する経路に影響を与える可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存的なメカニズムを通して間接的に9030624J02Rikを活性化する可能性がある。スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害剤であるが、これらの経路を負に制御するキナーゼを阻害することにより、9030624J02Rikを活性化するシグナル伝達経路を間接的に増強する可能性がある。最後に、ゲニステインは特定のチロシンキナーゼを阻害することにより、9030624J02Rikの活性化につながるシグナル伝達経路を増強し、9030624J02Rikの活性を増強する化学的影響のネットワークを完成させる可能性がある。
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