提案されているPRR23A4阻害剤の化学的分類は、PRR23A4が関連している可能性のある細胞プロセスまたはシグナル伝達経路を標的とすることにより、タンパク質PRR23A4の活性に間接的に影響を及ぼす可能性のある化合物の範囲を包含している。このクラスはPRR23A4との直接的な相互作用に基づくものではなく、これらの化合物はPRR23A4を特異的に阻害することは知られていない。その代わりに、PRR23A4を含む幅広いタンパク質の合成、分解、機能に影響を与える可能性がある。
シクロヘキシミド、ピューロマイシン、ラパマイシンなどの化合物はタンパク質合成に影響を及ぼす。それらの作用は、PRR23A4のレベルの減少につながる可能性がある。MG132はプロテアソームを阻害することで、PRR23A4の分解を阻止し、PRR23A4のターンオーバーに影響を与える可能性がある。クロロキンによるオートファジーの阻害もまた、分解経路の乱れにより、PRR23A4を含むタンパク質の蓄積につながる可能性がある。アクチンと微小管の細胞骨格は、細胞構築と細胞内輸送に不可欠であり、ファロイジン、ラトルンクリンA、ブレッビスタチン、ジャスプラキノリド、ノコダゾール、パクリタキセル、コルヒチンなどの薬剤はこれらの構造を破壊する。PRR23A4のようなプロリンリッチタンパク質は細胞のシグナル伝達や構造に関与していることが多いので、これらの化合物を用いて細胞骨格の動態を変化させると、細胞内の機能や局在に不注意に影響を及ぼす可能性がある。
関連項目
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