6030419C18Rik活性化剤は、様々な生化学的メカニズムにより、6030419C18Rikタンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果PKAを活性化する。このキナーゼは、6030419C18Rikが関与するシグナル伝達経路内の基質をリン酸化することができ、それによって活性が増強される。PKC活性化因子であるPMAは、6030419C18Rikの機能プロセスと交差するリン酸化カスケードを開始することによって、6030419C18Rikの活性化にさらに寄与する。6030419C18Rik活性化剤は、複雑な細胞内シグナル伝達経路を通じて6030419C18Rikタンパク質の活性を増強する化合物の集合体である。アデニルシクラーゼを活性化する能力を持つフォルスコリンは、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化できる二次メッセンジャーであるcAMPのレベルを増加させる。PKAは次に、6030419C18Rikが関与するシグナル伝達ネットワークの一部である基質をリン酸化し、タンパク質の活性を高める。IBMXは、cAMPの分解を阻害することによってこの効果を補完し、それによってPKAの活性化とそれに続く6030419C18Rikの増強につながるシグナルを持続させる。
これらの活性化剤に加えて、エピガロカテキンガレート(EGCG)はキナーゼ阻害剤として機能し、6030419C18Rikタンパク質経路を負に制御する可能性のある酵素を標的とするため、間接的に6030419C18Rik活性を増強する。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はその受容体に結合し、6030419C18Rikによって制御される経路と交差するシグナル伝達カスケードを活性化する可能性があり、PI3K阻害剤であるLY294002はPI3K/ACTシグナル伝達経路を変化させ、6030419C18Rikの活性を高める可能性がある。それぞれMEKとp38 MAPKの阻害剤であるU0126とSB203580は、競合的または負のフィードバックシグナルを減少させ、6030419C18Rikタンパク質経路の増強に有利に細胞内シグナル伝達バランスをシフトさせる可能性がある。最後に、チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインの役割は、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減らし、6030419C18Rikが関与する経路がより活性化することを可能にする。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を妨げ、これらのセカンドメッセンジャーのレベルを上昇させる。cAMPとcGMPのシグナル伝達経路の増幅は、cAMP依存性またはcGMP依存性のプロテインキナーゼを介して、間接的に6030419C18Rikタンパク質の活性を高めることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子です。 PKCはさまざまなシグナル伝達経路で役割を果たしており、その活性化は6030419C18Rikタンパク質のシグナル伝達カスケードの一部であるタンパク質のリン酸化につながり、それによってその活性が強化されます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させます。これにより、6030419C18Rikタンパク質が関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路が誘発され、機能増強につながります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、6030419C18Rikタンパク質が関与する経路と競合したり、負に制御したりするシグナル伝達経路内の複数のキナーゼを阻害することができます。その結果、6030419C18Rikの機能活性が間接的に高まります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1PはS1Pレセプターに関与し、6030419C18Rikタンパク質によって制御される経路と交差するシグナル伝達カスケードを活性化し、これらの交差によってその活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACTシグナル伝達経路を変化させ、6030419C18Rikタンパク質のシグナル伝達経路と交差し、間接的にその活性を増強させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を抑制することで負のフィードバックループまたは競合シグナル伝達を減少させ、6030419C18Rikタンパク質が作用する経路を増強する可能性があります。 | ||||||