5930416I19Rik活性化剤は、細胞シグナル伝達経路に影響を与え、5930416I19Rikの機能活性を増強する多様な化学化合物群です。フォルスコリンやIBMXなどの化合物は細胞内cAMPのレベルを増加させ、間接的にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化させる。PKAは5930416I19Rikをリン酸化し活性化させることができるため、細胞内での機能的役割が強化される。同様に、ホスホジエステラーゼの阻害は、ご要望通り、以下の文章でタンパク質名を5930416I19Rikに置き換えました。5930416I19Rik活性化因子は、さまざまな化学物質を含み、個々のシグナル伝達カスケードを調節することで、間接的に5930416I19Rikの機能活性を強化します。フォルスコリンは細胞内 cAMP を増加させることで PKA を活性化し、PKA が 5930416I19Rik をリン酸化し、それによって 5930416I19Rik の機能活性を高める可能性がある。ただし、5930416I19Rik が PKA の基質であるか、または PKA 依存プロセスによって制御されている場合に限る。IBMXはcAMPの分解を阻害することで作用し、間接的にPKAの活性化とそれに続く5930416I19Rikの活性の増強に適した細胞環境を促進する。エピガロカテキンガレートは、特定のプロテインキナーゼを阻害することで、5930416I19Rikに対する抑制制御を解除し、その活性化を可能にする可能性がある。一方、LY294002はPI3Kを阻害することで、Aktによる5930416I19Rikの抑制を軽減する可能性がある。PMAはPKCを活性化し、U0126はMEK1/2の機能を抑制することで、5930416I19Rikの活性化を促進する可能性がある。A23187(カルシミシン)は細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを誘発し、5930416I19Rikをリン酸化して活性化する可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPの分解を妨げます。cAMPのレベルが高まると、PKAの活性化とそれに続く5930416I19Rikのリン酸化および活性化が促進されます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
この化合物は、ある種のプロテインキナーゼを阻害することが知られており、その結果、5930416I19Rik上の阻害的リン酸化が緩和され、活性が高まる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達を減少させます。Aktの下流効果には5930416I19Rikの抑制が含まれる可能性があるため、これにより5930416I19Rik活性の抑制解除が起こる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、PKCが5930416I19Rikの活性化経路の上流にある場合、PKCの活性化を通して5930416I19Rikをリン酸化し活性化する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERK1/2活性を低下させる。もしERK1/2が5930416I19Rikを負に制御しているならば、U0126による阻害は5930416I19Rik活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させるイオノフォアで、5930416I19Rikをリン酸化し活性化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPKを阻害し、p38 MAPKが通常5930416I19Rikをリン酸化し阻害する場合、5930416I19Rikの増強につながる。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンはDNAの構造を安定化させることが知られており、5930416I19Rikをリン酸化し活性化するキナーゼをコードする遺伝子の発現を高める転写因子に影響を与える可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子は、5930416I19Rikの活性化をもたらすシグナル伝達カスケードの一部である可能性のあるGタンパク質共役型受容体を活性化することができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であるため、競合的リン酸化が減少し、5930416I19Rikのチロシンキナーゼ依存性活性化経路が増強される可能性がある。 |