5830482F20Rikの化学的阻害剤は、細胞内プロセスにおけるタンパク質の役割を阻害する特異的な作用様式に基づいて特徴づけられる。パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6を標的とすることで、細胞周期のG1期からS期への移行を直接阻害する。この作用は、細胞周期調節における5830482F20Rikの機能的役割を効果的に阻害する。一方、アリサーティブは、有糸分裂への移行、紡錘体の組み立て、染色体の整列に重要なオーロラキナーゼAを標的とする。このキナーゼを阻害することにより、アリサーティブは5830482F20Rikの有糸分裂機能を阻害し、有糸分裂に必要な時点で細胞周期を停止させることになる。Venetoclaxは、抗アポトーシス因子であるB細胞リンパ腫2(BCL-2)タンパク質を標的とし、異なるメカニズムで作用する。ベネトクラクスによるBCL-2の阻害はアポトーシスを促進し、もし5830482F20RikがBCL-2経路を通じて細胞の生存に関与しているならば、その機能的抑制をもたらすであろう。
化学的阻害というテーマを続けると、オラパリブはPARP酵素を阻害することによってDNA修復プロセスを弱体化させる。これは修復されないDNA損傷の蓄積につながり、もし5830482F20RikがDNA修復経路に関与していれば、その役割はオラパリブの作用によって損なわれることになる。トラメチニブとコビメチニブは、ともにMAPK/ERK経路の構成要素であるMEK1/2を標的とし、そうすることで細胞増殖と生存に不可欠なシグナル伝達カスケードを遮断し、5830482F20Rikがこの経路に関与している場合にはその機能を抑制する。AZD8055がmTORシグナル伝達を阻害すると、下流のタンパク質合成と成長シグナルが阻害されるため、5830482F20RikがmTOR制御経路で作用している場合には影響を受けることになる。幅広いチロシンキナーゼ阻害薬であるダサチニブや、SrcチロシンキナーゼとAblチロシンキナーゼを特異的に阻害するボスチニブは、5830482F20Rikが関与するシグナル伝達経路に不可欠なリン酸化事象を阻害するだろう。最後に、受容体チロシンキナーゼ阻害剤、特にVEGF受容体の阻害剤としてのアキシチニブの役割は、血管新生と細胞生存シグナル伝達を阻害し、5830482F20Rikがこれらの過程に関与している場合、その機能的役割を阻害することになる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6を特異的に阻害する。5830482F20Rikは細胞周期の調節に関与することが知られているため、パルボシクリブによるCDK4/6の阻害はG1期からS期への移行を阻害し、その結果、細胞周期進行における5830482F20Rikの機能を阻害する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
VenetoclaxはB細胞リンパ腫2(BCL-2)タンパクを標的とし、その働きを阻害する。BCL-2は抗アポトーシスタンパクであり、その阻害はアポトーシスの開始につながる。5830482F20RikがBCL-2経路を介して細胞生存の促進に関与している場合、ベネトクラクスはアポトーシスを誘発することで5830482F20Rikの機能を阻害する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブは、DNA修復に関与する酵素であるPARPを阻害する。PARPの阻害はDNA損傷の蓄積につながり、最終的には細胞死を引き起こす。5830482F20RikがDNA修復経路で機能している場合、オラパリブの使用により、損傷したDNAの修復と細胞生存性の維持におけるこのタンパク質の役割が阻害される。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路を遮断する。5830482F20Rikがこの経路に関与していることが知られているため、トラメチニブは細胞増殖と生存につながる一連の事象を妨害し、それによって細胞周期の進行を促進するシグナル伝達における5830482F20Rikの機能的役割を阻害する。 | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
AZD8055はmTORキナーゼ阻害剤である。mTORシグナル伝達を阻害することで、下流のタンパク質合成および細胞増殖シグナルを遮断する。AZD8055によるmTORの阻害は、mTORによって制御される経路(成長、増殖、生存など)に関与している場合、5830482F20Rikの機能を阻害することになる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを含む幅広い特異性を持つチロシンキナーゼ阻害剤である。Srcなどのキナーゼは、細胞の成長と増殖のシグナル伝達経路に関与している。5830482F20Rikがチロシンキナーゼシグナル伝達に関与している場合、ダサチニブは、これらの経路を介したシグナル伝達に不可欠なリン酸化事象を阻害することで、その機能を阻害する。 | ||||||