4933412E14Rik アクチベーター

ジンクピリチオンは、JAK/STAT経路に関与することでSH2ドメイン含有タンパク質7を活性化し、STATタンパク質のリン酸化を促進する。SH2ドメインはSTATタンパク質のリン酸化チロシンと結合するため、リン酸化の増加は直接的に基質利用可能性を高めることでSH2ドメイン含有タンパク質7の活性化につながる。

チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、負の調節性チロシンキナーゼを阻害することで、逆説的にSH2ドメイン含有タンパク質7を活性化する。この阻害により、SH2ドメインと相互作用できるチロシンリン酸化タンパク質の活性化が可能となり、その結果、SH2ドメイン含有タンパク質7が活性化される。

オルトバナジン酸ナトリウムはホスファターゼ阻害剤として作用し、その経路に関与するタンパク質の脱リン酸化を防ぐことで、SH2ドメイン含有タンパク質7を活性化することができる。この持続的なリン酸化は、SH2ドメイン含有タンパク質7とその結合パートナーとの相互作用を強化し、その活性化につながる。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはタンパク質をリン酸化し、リン酸化されたタンパク質はSH2ドメインを含む7と相互作用し、その機能的活性化につながる。

インスリンはインスリン受容体を活性化し、その後のPI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化します。Aktは下流のタンパク質をリン酸化し、SH2ドメイン含有7の結合パートナーとして機能し、その活性化を促進する可能性があります。

アニソマイシンはJNK経路を活性化し、広範なタンパク質のリン酸化につながります。これらのリン酸化タンパク質のいくつかは、SH2ドメインに適切な結合部位を提供することで、SH2ドメイン含有タンパク質7の活性化因子として機能します。

SB 203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤として知られていますが、細胞内のリン酸化バランスを変化させることで、SH2ドメイン含有タンパク質7を活性化し、SH2ドメイン含有タンパク質7のSH2ドメインと相互作用してこれを活性化する可能性のあるリン酸化基質を生成します。

U0126はMEKを阻害し、間接的にタンパク質をリン酸化できる代替経路を活性化させ、SH2ドメイン含有タンパク質7のSH2ドメインの結合パートナーを作り出し、それを活性化させます。

LY294002はPI3Kを阻害し、細胞内のリン酸化パターンの変化を引き起こします。この変化により、SH2ドメイン含有7と相互作用し、それを活性化するリン酸化タンパク質を生成する補償シグナル伝達経路が活性化される可能性があります。

オカダ酸はセリン/スレオニンホスファターゼ阻害剤であり、細胞内のリン酸化タンパク質を増加させます。その一部はSH2ドメイン含有7と相互作用し、SH2ドメインの基質利用可能性の増加を通じてその活性化につながる可能性があります。