転写因子1様サイクリンD結合マイボの化学的活性化剤は、様々な生化学的経路を通してタンパク質の活性に影響を与えることができる。A-769662はAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、AMPKは転写因子を含む様々な基質をリン酸化することが知られている。AMPKによるリン酸化は、転写因子1のようなサイクリンD結合mybの活性を増強し、転写調節におけるその役割を促進する。同様に、5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミドリボヌクレオチドもAMPKを標的とし、このキナーゼを活性化し、サイクリンD結合myb様転写因子1様をリン酸化し活性化する。AMPKのもう一つの活性化因子であるメトホルミンは、同様の経路でタンパク質の機能性に影響を与える。AMPKの活性化を通して、メトホルミンは転写因子1様サイクリンD結合マイボのリン酸化と活性化を助長する環境を醸成することができる。
ジブチリル-CAMPは、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAは、サイクリンD結合myb様転写因子1様を含むいくつかのタンパク質をリン酸化することができ、したがって、その活性化を促進する。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化し、リン酸化を通じて転写因子1様サイクリンD結合マイボを活性化することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化し、PKCはサイクリンD結合マイボ様転写因子1様をリン酸化し、その活性化につながる。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、サイクリンD結合マイボ様転写因子1様をリン酸化し活性化することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。タプシガルギンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、サイクリンD結合myb様転写因子1様をリン酸化して活性化することができるカルシウム依存性キナーゼの活性化に導く。レスベラトロールはSIRT1を活性化し、SIRT1は脱アセチル化し、それによって転写因子1様サイクリンD結合マイボを含む転写因子を活性化する。最後に、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチン構造がよりオープンになることで、転写因子1様サイクリンD結合マイボのリン酸化とそれに続く活性化が促進される可能性がある。
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