Mroh8阻害剤は、Mroh8タンパク質の活性に影響を及ぼすことが知られている細胞内シグナル伝達経路やプロセスと相互作用する化合物を指す化学的分類である。これらの阻害剤の作用機序はMroh8に特異的ではなく、むしろ関連する細胞機能の調節を通してタンパク質に影響を及ぼす。ベラパミルやホウ酸2-アミノエトキシジフェニルなどの化合物は、それぞれカルシウムチャネルやIP3レセプターに作用し、細胞内の様々なタンパク質機能を支配するカルシウムシグナル伝達を阻害する。タプシガルギンとBAPTA-AMはさらに、SERCAポンプを標的とし、細胞内カルシウムをキレート化することによって、このクラスに貢献する。この2つはカルシウムのホメオスタシスを維持する上で重要であり、ひいてはカルシウムによって制御されるタンパク質に影響を及ぼす。同様に、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの阻害剤であるKN-93は、このシグナル伝達カスケード内のタンパク質のリン酸化状態を変化させ、それによってMroh8の活性を間接的に調節することができる。
このクラスの他の代表的なものとしては、ホスホリパーゼCを阻害するU73122や、PD98059、SB203580、LY294002のようなキナーゼ阻害剤があり、それぞれMAPK/ERK、p38 MAPK、PI3K/Akt経路を阻害する。これらの経路は、しばしばタンパク質の活性調節や様々な刺激に対する細胞応答に関与している。mTOR経路の阻害剤であるラパマイシンもまた、特定のタンパク質の調節に不可欠な細胞成長と増殖のプロセスに影響を与えることができるため、このクラスに含まれる。シクロスポリンAとゾレドロン酸は、それぞれカルシニューリンを標的とし、骨吸収とカルシウムシグナル伝達を阻害するという点で異なっているが、細胞環境を変化させることによってMroh8のようなタンパク質の活性に影響を与えるという点では共通している。
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