2610528J11Rik活性化因子には、異なるシグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能的活性の増強を促進する多様な化合物群が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させることにより、PKA依存的なリン酸化を介して間接的に2610528J11Rikの活性を増強する。カルシウムイオノフォアとして働くイオノマイシンとA23187は、カルシウム依存性キナーゼを活性化することによってタンパク質の機能を増強し、それによって2610528J11Rikが関与するシグナル伝達経路に影響を与える。PKCとGタンパク質共役型受容体をそれぞれ標的とするPMAとスフィンゴシン-1-リン酸は、リン酸化カスケードを通して2610528J11Rikの活性を増強する。アストロシンキナーゼ阻害剤であるEGCGとゲニステインは、競合的シグナル伝達を減少させることによってリン酸化バランスをシフトさせ、2610528J11Rikが重要な構成要素である経路の優先的活性化を可能にする。
LY294002とWortmanninによるホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)シグナル伝達の調節は、このタンパク質が作用するリン酸化の状況を変えることによって、2610528J11Rikの活性を高める間接的な経路を提供する。同様に、MEK阻害剤U0126とp38 MAPK阻害剤SB203580は、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを再調整し、2610528J11Rikを活性化するプロセスに天秤を傾ける。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、2610528J11Rikが関与する経路を阻害するキナーゼを選択的に阻害することで、逆説的に2610528J11Rikの機能をサポートする可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は細胞シグナル伝達の微妙な調節を通して働き、2610528J11Rikが優先的に活性化されるようにし、それによって2610528J11Rikの発現を直接増加させたり、タンパク質に直接結合させたりすることなく、2610528J11Rikが支配する特定の生物学的過程におけるその役割を高める。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性キナーゼが活性化され、カルシウムシグナル伝達経路を介して2610528J11Rikの活性をリン酸化し、増強します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、2610528J11Rikが関与するシグナル伝達カスケードの一部として、2610528J11Rikのリン酸化と活性亢進につながる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体に結合し、リン酸化や他の翻訳後修飾によって2610528J11Rikの活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的リン酸化事象を減少させることで2610528J11Rikの活性を高め、2610528J11Rikが活性化される経路へと平衡をシフトさせる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、下流のシグナル伝達経路を変化させます。これにより、2610528J11Rikが制御する経路のタンパク質のリン酸化状態が変化し、2610528J11Rikの活性が向上します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、p38 MAPK経路を介した競合シグナル伝達を減少させることで2610528J11Rikの活性を高めることができます。これにより、2610528J11Rikを活性化する経路を抑制できる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を通じて2610528J11Rikの活性を増強する。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のスペクトルを持つタンパク質キナーゼ阻害剤であり、2610528J11Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、間接的に2610528J11Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路に変化をもたらします。これにより、2610528J11Rikが相互作用するシグナルタンパク質の修飾を介して、間接的に2610528J11Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼシグナル伝達の活性を低下させることで2610528J11Rikの機能活性を高めることができます。 | ||||||