タンパク質2610024E20Rikの化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達に関与する特定の酵素やキナーゼを標的とすることで、様々な生化学的経路を通じてその機能に影響を与えることができる。アルスターパウロンは、細胞周期の調節の鍵となるサイクリン依存性キナーゼを阻害することによって作用する。これらのキナーゼが阻害されると、2610024E20Rikの活性がCDKを介したリン酸化に依存していると仮定すると、その後のリン酸化と活性化を防ぐことができる。同様に、WortmanninとLY294002はどちらもホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤として働く。PI3Kの阻害はAktを介したシグナル伝達の減少につながり、2610024E20Rikが本当にこの経路の下流エフェクターであれば、その活性化状態に影響を与える。ラパマイシンは、FKBP12に結合することによってその効果を発揮し、その後、タンパク質合成と細胞増殖に影響を与えるmTORシグナル伝達経路の中心的なプレーヤーであるmTORC1を阻害する。この阻害は、2610024E20RikがmTORC1シグナル伝達の調節傘下にある場合、2610024E20Rikの活性に影響を与える可能性がある。
スタウロスポリンは、広範なプロテインキナーゼを標的とし、複数のキナーゼ依存性シグナル伝達経路を破壊する。このことは、2610024E20Rikの機能状態を変化させる可能性があり、特に、その活性化がこれらのキナーゼによって促進されるリン酸化やタンパク質相互作用を必要とする場合である。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路においてERKの上流で働くMEKの選択的阻害剤である。MEKを阻害することで、これらの化学物質はERKの活性化を妨げ、2610024E20RikがERK基質であれば、そのリン酸化とその後の活性化を阻害することができる。同様に、SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、p38 MAPK経路を介した2610024E20Rikの活性化を阻害する可能性がある。SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的とし、JNKを阻害することで、JNKが介在するリン酸化が2610024E20Rikの活性化に必要であれば、JNKシグナル伝達経路による2610024E20Rikの活性化を阻害することができる。チロシンキナーゼ阻害剤であるレスタウルチニブは、JAK2を阻害し、JAK/STATシグナル伝達経路を破壊することができ、2610024E20Rikがこの経路の構成要素である場合、その機能状態に影響を及ぼす可能性がある。最後に、ダサチニブおよびスニチニブは、それぞれSrcファミリーキナーゼおよび受容体チロシンキナーゼの阻害剤であり、これらの阻害は、これらのキナーゼに依存するシグナル伝達経路を障害する可能性があり、2610024E20Rikがこれらのキナーゼを介する活性化過程に依存している場合、2610024E20Rikの機能的阻害につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは Src ファミリーキナーゼ阻害剤です。 Src キナーゼを阻害することで、ダサチニブは Src キナーゼに依存するシグナル伝達経路を損傷し、Src キナーゼ媒介活性化に依存する場合は 2610024E20Rik の機能阻害につながります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、VEGFRやPDGFRなどの複数のキナーゼを標的とする受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、スニチニブは2610024E20Rikを含むシグナル伝達経路を遮断し、その経路に関与している場合は機能阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||