2410014A08Rikの化学的阻害剤は、タンパク質の活性に重要な異なるキナーゼや経路を標的とすることで、様々な機能阻害手段を提供する。スタウロスポリンは、2410014A08RikのATP結合部位を競合することにより、2410014A08Rikの酵素活性を阻害することができ、これはキナーゼタンパク質の阻害の一般的なメカニズムである。同様に、ダサチニブは、2410014A08Rikを制御するSrcファミリーキナーゼを阻害することにより、2410014A08Rikの活性を低下させることができる。複数の受容体チロシンキナーゼを阻害するソラフェニブとスニチニブも、その活性がこれらのキナーゼを介するシグナル伝達経路に依存している場合、このタンパク質を阻害することができる。エルロチニブとゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを標的としており、もし2410014A08RikがEGFRシグナル伝達と関連しているならば、これらの阻害剤はその機能阻害につながるであろう。
さらに、ラパマイシンはmTORを特異的に阻害することで、2410014A08RikがmTOR制御下にある場合、そのキナーゼ活性を低下させることができる。選択的PI3K阻害剤であるLY294002は、2410014A08RikがPI3K経路で作用している場合、その活性を抑制することができる。PI3Kは多くのキナーゼシグナル伝達カスケードの上流にあり、不可欠だからである。PD98059とU0126はともにMEK活性を阻害し、2410014A08RikがMEK/ERK経路に関与している場合、2410014A08Rikの阻害につながる可能性がある。SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害するので、もしこのタンパク質がp38 MAPKシグナル伝達経路の下流エフェクターであれば、2410014A08Rikの阻害につながる可能性がある。最後に、SP600125によるJNKの阻害は、2410014A08RikがJNKシグナル伝達経路の一部である場合、2410014A08Rikの機能的阻害をもたらす可能性があり、化学阻害剤が2410014A08Rikを標的とし阻害できるメカニズムが多様であることを示している。
関連項目
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