2310008M10Rik アクチベーター
一般的な活性化剤2310008M10Rikとしては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5およびD-エリスロスフィンゴシン-1-ホスフェートCAS 26993-30-6が挙げられる。
さらに、阻害剤 LY294002、U0126、SB203580 は、それぞれ PI3K、MEK1/2、p38 MAPK を阻害することで間接的に 2310008M10Rik をアップレギュレートし、その結果、シグナル伝達が 2310008M10Rik が活性化する経路に向かうか、あるいは負の制御が解除される可能性がある。cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、PKAを活性化し、リン酸化を介して2310008M10Rikの活性を潜在的に高めることで、フォルスコリンと同様の作用をします。BIM Iは、PKCアイソフォームを選択的に阻害することで、2310008M10Rikに関連する経路へのシグナル伝達を再方向付けたり、PKC媒介の負の調節を解除したりすることで、2310008M10Rikの活性を意図せず増強する可能性がある。最後に、ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することで、2310008M10Rikに対する負の調節を解除し、それによってその活性を増強する可能性がある。これらの化合物は、それぞれ異なるが相互に連結したシグナル伝達経路を介して作用し、2310008M10Rik の発現レベルに直接影響を与えたり、タンパク質に直接結合したりすることなく、2310008M10Rik の機能活性を増強します。2310008M10Rik 活性化剤は、特定の細胞内シグナル伝達経路を介して間接的に 2310008M10Rik の機能活性を増強する、さまざまな化学化合物を包含します。フォルスコリンや8-ブロモ-cAMPのような化合物は細胞内cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化し、その結果、2310008M10Rikの活性化因子の特異性と性質を考慮すると、これらの化学化合物は、異なるシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的に2310008M10Rikの活性を増強すると考えられる。フォルスコリンおよび8-ブロモ-cAMPは、細胞内cAMPを増加させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化します。PKAは、cAMP応答性経路と関連している場合、2310008M10Rikのリン酸化および潜在的な活性化に寄与する可能性があります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子です。 PKCの活性化は、2310008M10Rikを含む標的タンパク質のリン酸化につながり、翻訳後修飾によってその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させる。カルシウムの上昇はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、それがリン酸化によって、あるいはカルシウム依存性シグナル伝達経路における他のタンパク質との相互作用に影響を与えることによって、2310008M10Rikを活性化する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
緑茶に含まれるポリフェノールの一種であるEGCGは、キナーゼを含むさまざまなシグナル伝達経路を調節することができます。2310008M10Rikを負に調節するキナーゼを阻害することで2310008M10Rikの活性を高め、間接的にその活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、Gタンパク質共役型受容体を介して作用し、下流のキナーゼを活性化する生理活性脂質です。この活性化は、S1Pによって制御されるシグナル伝達経路に2310008M10Rikを統合することで、2310008M10Rikの活性を高める可能性があるリン酸化事象につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、負のフィードバックループを減らし、間接的にPI3K経路の下流または内部のタンパク質の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、細胞シグナル伝達をp38 MAPK依存経路から2310008M10Rikが関与する経路へとシフトさせることで、2310008M10Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、PKAを活性化してリン酸化事象を引き起こします。cAMPを模倣することで、リン酸化依存性活性化を促進したり、他のシグナル伝達分子との相互作用を変化させることによって、2310008M10Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様に細胞内カルシウムを増加させるカルシウムイオンチャネルである。カルシウムレベルの上昇は、リン酸化やその他の制御メカニズムを介して2310008M10Rikの活性化につながる可能性のある、カルシウム依存性タンパク質および経路を活性化させる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
BIM I は PKC の特異的阻害剤です。特定の PKC アイソフォームを阻害することで、PKC がタンパク質に及ぼす負の調節効果を低減したり、2310008M10Rik が関与する経路を介したシグナル伝達を再方向付けたりすることで、間接的に 2310008M10Rik の活性を高める可能性があります。 | ||||||